氰的反应物是电镀、冶金废水的典型毒性成分，电氧化技术能将其高效转化为低毒产物。在碱性条件下（pH>10），氰根（CN?）在阳极被直接氧化为氰酸根（OCN?），进一步水解为CO?和NH?。采用Ti/RuO?-IrO?电极时，CN?去除率可达99.9%，且电流效率高达70%。若废水中含重金属（如Cu2?），电氧化还可同步破络合并沉淀金属离子。该技术的重要参数是pH控制（防止HCN挥发）和氯离子浓度（NaCl作为电解质时可生成活性氯强化氧化），实际应用中需避免中间产物（如CNCl）的生成风险。电化学方法使碳钢腐蚀速率降至0.02mm/a。陕西工业电极除硬系统

电极氧化反应遵循电化学热力学原理，可用能斯特方程描述电极电位与反应物浓度的关系。以铁电极为例，其氧化反应Fe→Fe2?+2e?的标准电极电位为-0.44V（vs SHE）。当系统电位超过该值，热力学上即可发生自发氧化。在实际水系统中，溶解氧的存在会显著提高氧化电位，例如O?+2H?O+4e?→4OH?反应的标准电位达+0.40V，二者耦合构成腐蚀电池。温度每升高10℃，氧化反应速率通常提高1.5-2倍，这对高温循环水系统的电极选材提出更高要求。陕西工业电极除硬系统电化学方法处理不产生泡沫。

微电极的工作面积十分微小，其电极面积大小界限虽不十分严格，但这种小尺寸特性赋予了它独特优势。一方面，微电极实现了电极的微型化，在一些对空间要求极高的微纳器件或生物体内检测场景中，能轻松适配。另一方面，在电化学分析中，尽管整个电极并非微型化，但其极小的工作面积可使电极反应时发生明显的极化作用。通过微电极指示出的扩散电流与离子浓度存在线性关系，借此可精确测知溶液中离子的浓度，在痕量分析等方面表现出色。

金属氧化生成的腐蚀产物（如Fe?O?、γ-FeOOH）本身具有半导体特性，其禁带宽度影响电子转移效率。例如α-Fe?O?（Eg=2.2eV）比γ-Fe?O?（Eg=2.0eV）更稳定。这些氧化物还可能参与光电化学反应，在光照条件下产生额外光电流，导致传统电位测量出现偏差。现在研究正尝试利用这种特性开发自供能监测传感器。

在拉伸应力和腐蚀介质共同作用下，电极材料会发生SCC。以奥氏体不锈钢在Cl?环境为例，其裂纹扩展速率可达10??-10??mm/s。电化学噪声检测发现，SCC过程中会出现特征性的电流/电位突跳信号，这些瞬态响应与位错滑移、膜破裂等微观事件直接相关，为早期预警提供了新思路。 电化学技术处理过程安全环保。

目前相比传统氯消毒，电氧化可同步杀灭病原体和降解微污染物（如农药、内分泌干扰物）。采用Ti/IrO?-Ta?O?电极时，大肠杆菌的灭活率在5分钟内达99.99%，且无消毒副产物（DBPs）生成。对于饮用水中常见的阿特拉津（除草剂），电氧化优先攻击其叔胺基团，降解路径明确。实际应用中需平衡消毒效果与能耗（通常<0.5 kWh/m3），并考虑水源水质（如天然有机物的干扰）。形成了模块化的电氧化设备已经成功作用于农村分散式供水处理。太阳能驱动电解系统藻类控制率95%。新疆循坏水电极需求

电解海水制氯成本比外购低30%。陕西工业电极除硬系统

电极可分为阳极和阴极，在电化学电池中，发生氧化作用的电极是阳极，该过程中物质失去电子；发生还原作用的电极是阴极，物质在这一过程中得到电子。例如在常见的锂离子电池中，充电时，锂离子从正极脱出，通过电解质嵌入负极，此时正极是阳极，负极是阴极；放电时则相反，锂离子从负极脱出，通过电解质嵌入正极，电极的阴阳极角色发生转换，正是这种阴阳极之间的氧化还原反应，实现了电池的充放电过程。

参比电极在电化学测量中扮演着不可或缺的角色，它为其他电极提供稳定的参考电位。在复杂的电化学体系中，由于各种因素的影响，单个电极的电位难以直接准确测量，而参比电极的电位具有高度的稳定性和重现性。将参比电极与待测电极组成测量电池，通过测量电池的电动势，就能依据参比电极的已知电位，精确推算出待测电极的电位，为研究电化学反应的机理、电极材料的性能等提供了可靠的电位基准，广泛应用于科研、工业生产中的电化学分析等领域。 陕西工业电极除硬系统