金属氧化生成的腐蚀产物（如Fe?O?、γ-FeOOH）本身具有半导体特性，其禁带宽度影响电子转移效率。例如α-Fe?O?（Eg=2.2eV）比γ-Fe?O?（Eg=2.0eV）更稳定。这些氧化物还可能参与光电化学反应，在光照条件下产生额外光电流，导致传统电位测量出现偏差。现在研究正尝试利用这种特性开发自供能监测传感器。

在拉伸应力和腐蚀介质共同作用下，电极材料会发生SCC。以奥氏体不锈钢在Cl?环境为例，其裂纹扩展速率可达10??-10??mm/s。电化学噪声检测发现，SCC过程中会出现特征性的电流/电位突跳信号，这些瞬态响应与位错滑移、膜破裂等微观事件直接相关，为早期预警提供了新思路。 电解防垢技术使涡轮机效率下降从15%降至3%。安徽电极除硬系统

电解槽中的电极同样至关重要，它是电流进入或离开电解液的导体，电解过程就在电极相界面上发生氧化还原反应。电极分为阴极和阳极，与电源正极相连的是阳极，阳极上发生氧化反应；与电源负极相连的是阴极，阴极上发生还原反应。电解材料种类繁多，碳电极是常用材料之一，因其具有良好的导电性和化学稳定性，在许多电解过程中表现出色。此外，钛等金属也可作为电极材料，尤其在一些对电极耐腐蚀性要求较高的特殊电解应用中。在电镀工艺里，含有镀层金属的金属常作为阳极，待镀制品则作为阴极。广东数据中心电极设备电极系统运行噪音低于50分贝。

溶解氧（DO）在电极氧化中扮演复杂角色：一方面作为去极化剂加速金属溶解（如4Fe+3O?→2Fe?O?），另一方面在适当条件下促进保护性氧化膜形成。实验数据显示，当DO从0.1mg/L升至8mg/L时，碳钢腐蚀速率可从0.01mm/a增至0.15mm/a。但在pH>9的碱性环境中，DO会促进γ-Fe?O?致密膜生成，反而抑制腐蚀。这种浓度-效应的非线性关系要求在实际监测中必须精确控制DO水平。

氧化反应动力学受电荷转移、物质扩散等多因素控制。对于铁电极，在pH=7的中性水中，其氧化电流密度通常为10??-10??A/cm2。当形成钝化膜后，电流密度可降至10??A/cm2以下。值得注意的是，氯离子存在时会使钝化膜局部破裂，产生微米级的活性溶解点，此时电流密度呈现脉动特征，这种非线性动力学行为给电极寿命预测带来挑战。通过电化学阻抗谱（EIS）可有效表征这些动力学过程。

垃圾渗滤液成分复杂（含腐殖酸、氨氮、重金属等），电氧化可同步实现有机物降解和脱氮。以Ti/RuO?-IrO?阳极为例，在Cl?存在下，氨氮通过间接氧化转化为N?（选择性>70%），同时COD去除率达60-80%。关键问题在于渗滤液的高盐分（如Na?、K?）可能导致电极腐蚀，需采用耐盐涂层（如Ti/Pt）或预处理脱盐。此外，耦合生物处理（如前置厌氧消化）可降低电耗，而脉冲电源模式能减少电极钝化。中试研究表明，处理成本约为8-12元/吨，具备规?；τ们绷?。电化学处理使换热效率恢复至95%。

在氯碱工业中，钛电极的应用具有性意义。传统的石墨电极在电解过程中存在寿命短、能耗高、产品质量不稳定等问题，而钛基二氧化钌电极的出现改变了这一现状。在电解饱和食盐水生产氯气、氢气和氢氧化钠的过程中，钛基二氧化钌阳极对析氯反应具有优异的电催化活性和选择性，能够在较低的槽电压下高效地将氯离子氧化为氯气，降低了电能消耗。同时，钛电极的长寿命减少了电极更换频率，提高了生产的连续性和稳定性，降低了生产成本。如今，钛电极已成为氯碱工业电解槽的主流电极材料，推动了整个行业的技术进步和产业升级。电极系统处理效果可量化评估。浙江吸收塔电极设备

光电协同催化使有机物降解速率提升3倍。安徽电极除硬系统

电极的制备工艺对其电化学性能至关重要。以钛基涂层电极为例，典型制备流程包括基体预处理（喷砂、酸蚀）、涂层溶液配制（如RuCl?和IrCl?的混合溶液）和热分解氧化（多次涂覆-烧结循环）。溶胶-凝胶法可制备均匀的纳米氧化物涂层，而电沉积法则适合精确控制贵金属（如Pt）的负载量。关键挑战在于涂层与基体的结合力不足导致的剥落问题，可通过引入中间层（如Ta?O?）或等离子喷涂技术改善。此外，新兴的原子层沉积（ALD）技术能实现单原子级精度，用于制备超薄、高活性电极涂层。安徽电极除硬系统