生物指示剂选型（根据不同的灭菌方式和灭菌条件选择适合的生物指示剂） 在灭菌验证中，选择合适的生物指示剂（BI）是确保灭菌效果的关键步骤。以下是生物指示剂选型的详细指南，包括微生物选择、结构类型选择、关键参数考量等方面的内容： 1. 根据灭菌方式选择指示微生物 不同的灭菌方式需要选择不同耐受性的指示微生物 2. 根据灭菌对象的物理状态选择结构类型 液体灭菌：如培养基、注射剂等液体灭菌时，建议选择悬液式生物指示剂，可模拟液体内部的灭菌状态。 固体灭菌：如织物、敷料等固体材料灭菌时，建议选择片式或自含式生物指示剂。 3. 根据灭菌程序的关键参数选择 物理F0值（FPhy）：需知晓灭菌程序的物理F0值，选择生物指示剂的生物F0值（FBio）应与之匹配。例如，若灭菌程序的FPhy值为13min，可选择FBio值在13.1~16.7min之间的生物指示剂。 D值：D值表示在特定条件下杀灭90%微生物所需的时间。不同灭菌方式对D值有不同的要求，如常压过氧化氢生物指示剂的D值应≥1.5分钟，真空过氧化氢生物指示剂需≥1.8分钟。泰林生物指示剂的培养基变色设计，48小时内可获得准确结果。东北气体灭菌生物指示剂

生物指示剂选择和使用注意事项 通过合理选择生物指示剂并严格遵循操作规范，可确保灭菌工艺的科学性和可靠性，满足法规要求并保障产品无菌性。 注意事项 保存条件： 2–8℃冷藏保存（部分产品可常温保存），避免高温或光照。 注意保质期（通常6–12个月），过期后芽孢活性可能下降。 运输与使用： 冷链运输确保稳定性，使用前恢复至室温。 灭菌后培养时间需严格遵循说明书（如48h）。 安全防护： 环氧乙烷灭菌指示剂需在通风环境下操作，避免残留毒性。 泰林生物产品亮点 专利设计：自含式防蒸发结构（蒸发量≤10%），提高结果准确性。 快速判读：变色培养基技术，48h内获得结果。制药生物指示剂型号医用透析纸+Tyvek?双包装！阻菌率达99.9%，蒸汽/气体穿透无忧。

生物指示剂成品检测项目与标准方法 芽孢含量测定 方法：超声洗脱（验证洗脱效率≥80%）→系列稀释→倾注平板培养（48h计数）。 标准：实测值需在标称值的50%~150%范围内（如标称1×10? CFU，允许5×10?~1.5×10?）。 D值验证 存活曲线法：至少5个时间点灭菌（如121℃下2/4/6/8/10分钟），线性回归计算斜率。 接受标准：D值批间差异≤±20%（如D???℃=1.5分钟，允许1.2~1.8分钟）。 培养液性能测试 促生长试验：接种≤100 CFU标准菌株，培养后需100%生长。 抑制性测试：添加中和剂（如硫代硫酸钠）后不影响微生物复苏。

湿热灭菌生物指示剂的选型 115℃，30min的灭菌程序，采用FBio值≥8min的指示剂是否合适？ A:?生物指示剂F0值≥8min是指“121℃”下生物指示剂F0值。115℃，30min灭菌条件根据灭菌率（Z值=10℃）计算，115℃，30min灭菌条件相当于121℃灭菌7.5min，此时选用FBio值≥8min的生物指示剂，结果会有概率呈现阳性。该灭菌条件需选择FBio值更低的生物指示剂，GB 18281.3-2015《医疗保健产品灭菌 生物指示物 第3部分：湿热灭菌用生物指示物》指出在低于121℃的情况下，可以使用枯草芽孢杆菌（B.subtillis）ATCC 35021(5230)等菌种作为生物指示剂的指示微生物。生物培养总遇假阴性？耐热芽孢菌种稳定性提升80%。

压力蒸汽灭菌生物指示剂芽孢计数注意事项 ★切勿将生物指示剂进行紫外照射消毒，建议对初级包装进行擦拭。 ★应按2020年版《中国药典》要求，选择无菌水作为稀释液。 ★吸取含纸质载体的菌液时，避免纤维堵枪头，导致移液不准确。 ★建议以单片（支）生物指示剂的形式进行计数，确保每片（支）生物指示剂计数结果均符合要求。 ★建议使用玻璃珠（4mm~6mm）对纸质载体进行打散处理。 ★芽孢计数过程中必须进行热激活处理：温度95℃~100℃，时间15min。泰林生物指示剂提供详细的检验报告，包含芽孢浓度、D值等相关数据。嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂耐受性

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生物指示剂用于灭菌设备的性能确认，特定物品的灭菌工艺开发、建立，生产过程灭菌效果的监控，也可用作隔离系统和洁净室除菌效果的验证评估等。 过氧化氢灭菌生物指示剂用于监测过氧化氢灭菌效果，应用于制药、医院、疾控等行业进行过氧化氢消毒灭菌的验证及监控 + 自含式采用专利设计，灭菌后无需打开包装，按压后完成接种 + 专利设计的防止培养基蒸发结构，培养基蒸发量≤10% + Tyvek? 特卫强透析材料，满足过氧化氢穿透要求，同时提供高 于医用包装透析纸的阻菌性能 + 具备一定的防水能力，在高湿度环境下确保安全性和有效性 中国药典2020版9207《灭菌用生物指示剂指导原则》指出在灭菌程序的验证中，生物指示剂的被杀灭程度，是评价一个灭菌程序有效性最直观的指标，生物指示剂的芽孢率应在90%以上。需符合ISO11138、GB18281、PDATR51及药典（USP，EP，Chp）的质量要求，使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心检验报告包含芽孢浓度，D值等相关数据。东北气体灭菌生物指示剂