自含式压力蒸汽灭菌生物指示剂关键性能之芽孢率和总芽孢数 根据2020版《中国药典》9207 <灭菌用生物指示剂指导原则>的要求,生物指示剂的芽孢含量应在90%以上。可将生物指示剂的载体置于适量的稀释液中通过搅拌、涡旋、超声波(振荡器)、离心,或其他适宜的方法方法处理,获得芽孢悬液,再通过芽孢染色观察视野中芽孢和菌体的比值进行判断。 生物指示剂的总芽孢数应在标示值的50%~300%。可将纸片载体从初级包装中取出,置于适量的稀释液中,纸质载体通过搅拌、涡旋、其他不易破碎的载体通过超声波(振荡器)、反复振摇,或其他适宜的方法处理,再95℃~100℃热激活处理15min后转移至0℃~4℃的冰水浴中迅速冷却至室温,用灭菌纯化水进行10倍系列稀释,采用倾注法或涂布法进行芽孢计数。免费定制灭菌验证方案!匹配不同灭菌器。液体用生物指示剂USP要求
不同灭菌方式之间的差异之干热灭菌生物指示剂 原理:通过高温(160–180°C)长时间加热,使微生物氧化或炭化。 适用对象:耐高温但怕湿的物品(如玻璃器皿、金属器械、粉末、油剂等)。 优点: 无水分,适合油剂或粉末灭菌。 设备简单(如烘箱)。 缺点: 灭菌时间长(1–2小时以上)。 高温可能损坏塑料、橡胶等材料。 泰林 干热灭菌生物指示剂 干热灭菌生物指示剂用于150°C~180°C干热灭菌工艺的验证及 干热灭菌效果的监控,广泛应用于制药企业、科研机构等行业。 + 精选载体便于微生物洗脱计数 + 选用**度安瓿瓶/管,不易破损 + 可耐受高温灭菌的载体 江苏生物指示剂指示微生物泰林生物指示剂的检测结果可追溯,符合FDA等法规要求。
监控液体灭菌效果时,为什么要将悬液式湿热灭菌生物指示剂放入液体中呢? 液体灭菌,自然是想了解液体内部的灭菌情况啦。我们将温度探头分别放在水中、培养基中、和灭菌器中,得到了如下温度趋势信息:当灭菌器温度达到设定值时(以121℃为例),灭菌器开始灭菌计时,此时被灭菌的培养基温度只有109℃。因此,在进行物理验证时需要将温度传感器放置在被灭菌液体中,同理,生物指示剂也要置于液体内部进行监测,才能反应液体的真实灭菌情况。
汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂怎么选择? 过氧化氢灭菌经过数十年的发展,衍生常压过氧化氢空间灭菌和真空过氧化氢灭菌两种灭菌形式。常压空间灭菌通过将灭菌剂经过蒸发汽化后,通过气流及其他方式输送到待处理环境中,使得其中暴露表面的生物负载下降一定水平。主要应用于密闭空间的内表面、空间内设备及物品暴露的表面除菌,例如无菌隔离系统等屏障系统、传递舱等密闭腔室、密闭房间等场景。? 真空灭菌常用的是过氧化氢等离子体灭菌,该灭菌方式为在相对较高的温度(如60℃)下,使用过氧化氢气体对真空灭菌舱中的物品进行灭菌,灭菌后使用射频或电能产生等离子体,分解残留的过氧化氢。主要用于热敏感材料如手术器械、精密仪器等灭菌。 泰林生物可提供汽化过氧化氢灭菌生物指示剂和过氧化氢低温等离子灭菌生物指示剂。如何验证灭菌过程的可靠性?泰林生物指示剂通过培养指示微生物明确判断灭菌是否成功。
生物指示剂选择需知晓的参数 在进行灭菌验证时,恰当选用生物指示剂,对提高验证效率、保证验证效率均有重要意义。选择生物指示剂时,须知晓灭菌方式、灭菌条件与灭菌程序的FPhy值,并根据上述条件考虑生物指示剂的D值、芽孢数量等参数。泰林生物指示剂符合ISO 11138、GB 18281、PDA TR51及药典(USP,EP,Chp)的质量要求,使用的芽孢可以追溯至专业合规的菌种保藏中心,检验报告包含芽孢浓度,D值等相关数据,并提供专业的选型支持服务。您也可以通过咨询电话,由我们产品专员帮助您进行生物指示剂的选型。泰林生命科学,将持续致力于微生物检测和控制,为您提供定制的解决方案。泰林生物指示剂可用于灭菌设备的性能确认和灭菌工艺的开发。无菌隔离器生物指示剂合规性测试
泰林生物指示剂的芽孢浓度精确,符合国际标准,提供可靠的灭菌效果验证。液体用生物指示剂USP要求
生物指示剂D值测定 D值是灭菌验证的基石,需通过标准方法(存活曲线法)精确测定。 实际应用中需结合Z值、F值等参数,优化灭菌工艺。 质量控制包括菌种标准化、设备校准和数据追溯,确保结果可靠性。 通过科学测定D值,可确保生物指示剂真实反映灭菌效力,为医疗、制药等行业提供无菌保障。 D值测定方法 1. 存活曲线法(Fractional Negative Method) 适用场景:实验室标准测定(如ISO 11138、USP要求)。 步骤: 制备生物指示剂: 使用标准菌株(如嗜热脂肪地芽孢杆菌ATCC 7953),确保初始芽孢量已知(如1×10? CFU/载体)。 设定灭菌条件: 固定温度/压力(如121℃蒸汽灭菌),分多组不同时间处理(如2、4、6、8分钟)。 回收与培养: 灭菌后立即用中和剂(如硫代硫酸钠)终止反应,洗脱芽孢并接种培养。 计数存活菌落: 统计每组存活菌落数(CFU),绘制存活曲线(对数存活量 vs 时间)。液体用生物指示剂USP要求
浙江泰林生物技术股份有限公司多年以来秉持”开拓、创新、务实、高效“的企业精神,致力于生物技术、医学工程、医疗器械、制药工程、分析仪器、生物新材料等领域的技术创新与产品开发,为生命科学研究和产业化提供一站式系列成套装备、精密仪器、配套耗材等产品与服务,构建泰林特色产业生态系统。公司的产品与解决方案广泛应用于医疗、制药、疾病控制、食品、水生态、科研院校等领域。以高质量的创新产品,始终在业界保持良好的商业口碑。