RespirationMeasurement作用测定水中溶解氧含量类型极谱电极时代二十世纪三十年代目录1电极构造2电极原理3测氧优缺点4电极种类5参数实例?品牌?型号?主要技术参数Clark氧电极电极构造编辑薄膜氧电极**早由（1953），故亦称Clark氧电极。[2]氧电极实际上是一个电化学电池，由镶嵌在绝缘材料上的银极和铂极构成。银极为阳极，一般制成圆环状，作为参比电极，银极的面积要尽可能大一些，以降低电机表面电流密度，减少阳极的极化现象，使其电极电位不受外加电压的影响。铂极为阴极，一般制成圆点状，位于银极的**，电解反应即发生在铂极上。在电极的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆盖，在电极与薄膜之间充以氯化钾溶液作为电解质。由于水中溶解氧能透过薄膜而电解质不能透过，因而排除了被测溶液中各种离子电解反应的干扰，成为测定溶解氧的**性电极。Clark氧电极电极原理编辑当在氧电极两极间施加电压并超过O2的分解电压（约为）时，透过薄膜进入氯化钾溶液的溶解氧便在铂阴极上还原：+4+4e=2银阳极上则发生银的氧化反应：4+4=4AgCl+4e此时电极间产生电解电流。由于氧在阴极被还原，而使阴极表面氧的浓度降低，于是被测溶液中的溶解氧便向阴极扩散补充。上海在线铵离子电极有哪些注意点？静安区常用在线铵离子电极咨询报价

    使还原过程得以继续进行，又由于电极反应的速度极快，而氧分子的扩散速度则较慢，所以电解电流的大小受氧的扩散速度的限制。这种受氧扩散速度限制的电解电流叫做扩散电流。在溶液静止、温度恒定的情况下，扩散电流受被测溶液与电极表面O2的浓度差控制。随着外加电压的加大，电极表面O2浓度必然减小，被测溶液与电极表面O2的浓度差加大，扩散电流也随之增大。但当外加的极化电压达到一定值时，阴极表面氧的还原速率**超过O2向阴极的扩散速率，使阴极表面O2的浓度趋近于零，于是扩散电流的大小完全取决于被测溶液中的氧的浓度（对于薄膜氧电极而言，也就是紧靠膜外侧的O2浓度）。此时再增加极化电压，扩散电流基本上不再增加，使极谱波（即电流-电压曲线）产生一个平顶。将极化电压选定在平顶的中部（约～），可以使扩散电流的大小基本不受电压微小波动的影响。即电压在～，氧电极输出的电流与电极外面氧浓度之间有良好的线性关系。因此，在极化电压及温度恒定的条件下，扩散电流的大小即可作为溶解氧定量测定的基础。电极间产生的扩散电流信号可通过电极控制器的电路转换成电压输出，用自动记录仪进行记录。长宁区常用在线铵离子电极需要在线铵离子电极就找上海水仪科技 有限公司。

    如果采用高速石墨加工中心制造电极，速度会更快，效率也更高，还不会产生粉尘问题。在这些加工过程中，选择硬度合适的工具和石墨可减少刀具的磨损耗和铜电极的破损。如果具体比较石墨电极与铜电极的铣削时间，石墨电极较铜电极快67%，在一般情况下的放电加工中，采用石墨电极的加工要比采用铜电极快58%。这样一来，加工时间大幅减少，同时也减少了制造成本。(3)石墨电极与传统铜电极的设计不同。许多模具厂通常在铜电极的粗加工和精加工方面有不同的预留量，而石墨电极则使用几乎相同的预留量，这减少了CAD/CAM和机器加工的次数，单是这个原因，就足以在很大程度上提高模具型腔的精度。[3]加工(一)石墨材料的加工形式石墨电极的加工主要有三种形式：加压振动法、数控自动成形法和机械加工方法。(1)加压振动法：加压振动法需要专门机床，电极母模与电极形状相反。石墨材料和成形工具在加工时相对放置，留有一定的间隙。由水和磨料混合而成的加工液注入其问。在通过加工液的同时，使石墨和成形工具发生超声波振动。在磨料冲击力的作用下，石墨被微量剥离而成所需要的形状。磨料为SiC、B4C或金刚石，磨料越粗则加工速度越快。机床工作时采用密封式和水幕式进行加工。

氨氮电极标定：

1.连接电极与仪表。（如果是单电极，同时将参比电极接上。）

2.将100ml去离子水倒进150ml的烧杯内，内含1ml ISA，彻底搅拌均匀。将仪表调到mV档。

3.用去离子水漂洗电极，用清洁纸巾吸干水份，并将电极放入第2步中配制好的溶液中。

4.移取0.1ml的10g/L的钙离子标准溶液，放入上述烧杯内，彻底搅拌均匀。当显示稳定的读数后，记录该数值（E1）。

5.移取0.9ml相同的标准溶液，放入同一个烧杯内，彻底搅拌均匀。当显示稳定的读数后，记录该数值（E2）。

6.两个数值的差值（E2-E1）就是该电极的斜率，这个值约在50~60mV(25℃)。 上海在线铵离子电极电话哪家好？

    万用表不宜采用Rx10或Rx1挡。以500型万用表测硅管来说明，该表内阻在Rx10挡是100欧，对硅管，电流达Ibe=()/100欧=8mA，测锗管时电流还要大，用Rx1挡电流更大，有可能损坏晶体管。至于Rx1k挡，该挡电池电压较高，常见的有1v,12v,15v,，反测时有可能造成PN结击穿，故此挡也应慎用[2]。任取两个电极(如这两个电极为1、2)，用万用电表两支表笔颠倒测量它的正、反向电阻，观察表针的偏转角度；接着，再取1、3两个电极和2、3两个电极，分别颠倒测量它们的正、反向电阻，观察表针的偏转角度。在这三次颠倒测量中，必然有两次测量结果相近：即颠倒测量中表针一次偏转大，一次偏转小；剩下一次必然是颠倒测量前后指针偏转角度都很小，这一次未测的那只管脚就是要寻找的基极[2]。找出三极管的基极后，就可以根据基极与另外两个电极之间PN结的方向来确定管子的导电类型。将万用表的黑表笔接触基极，红表笔接触另外两个电极中的任一电极，若表头指针偏转角度很大，则说明被测三极管为NPN型管；若表头指针偏转角度很小，则被测管即为PNP型[2]。找出基极b，另外两个电极哪个是集电极c，哪个是发射极e呢?这时可以用测穿透电流ICEO的方法确定集电极c和发射极e：(1)对于NPN型三极管。上海水仪科技 作为上海一家专门从事 在线铵离子电极生产厂的公司。长宁区常用在线铵离子电极

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    其阻值远大于一般二极管正向电阻[2]。3.判别极性黑表笔接已确定的基极，红表笔接另一任意极，若为正测，则为NPN管，若为反测，则为PNP管。这是因为黑表笔接万用表内电池正端，如为正测，黑表笔接的是P端，晶体管属NPN型。如为反测，黑表笔接的是N端，晶体管属PNP型[2]。4.确定集电极和发射极对集电极和发射极作正测。在正测时，对NPN管黑表笔接的是集电极，对PNP管，黑表笔接的是发射极。这是因为不论正测或反测，都有一个PN结处于反向，电池电压大部分降落在反向的PN结上。发射结正偏，集电路反偏时流过的电流较大，呈现的电阻较小。所以对NPN管，当集,射间电阻较小时，集电极接的是电池正极，即接的是黑表笔。对PNP管，当集，射间的电阻较小时，发射极接的是黑表笔[2]。5.判别是硅管还是锗管对发射极基极做正测，若指针偏转了1/2--3/5，是硅管。若指针偏转了4/5以上，是锗管。这是因为电阻挡对基——射极作正测时,加在基射间的电压是Ube=(1-n/N)E，E=，N是有线性刻度的某一直流电压的总分格数，n是表针在该刻度线上偏转的分格数。通常硅管U=，锗管Ube=。因此在测试时，对硅管，n/N约为1/2-3/5；对锗管，n/N约为4/5以上。另外，对于一般小功率的判别。静安区常用在线铵离子电极咨询报价

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