NatureBiotechnology，NatureMedicine等国际**期刊检索“Hansatech”,便可查到相关氧电极研究动、植物放氧、耗氧的相关文献。[4]Clark氧电极型号Oxytherm液相氧电极Clark氧电极主要技术参数数据示例1.样品用量：ml2.测量范围：0~40%O23.氧分辨率：10×10μmol·ml4.控制器：计算机控制器与整合式磁力搅拌器，可控制搅拌转子转速（150~900rpm），计算机控制增益与补偿功能，自动采集数据（），RS232输出5.软件功能：功能强大的控制软件。可控制温度、搅拌转子转速，自动记录氧信号的动态变化过程，自动计算呼吸速率6.温度控制：整合式半导体控温装置，控温范围3℃~40℃；控温精度：℃7.电极输出：21%O2时为1μA；10%~90%响应时间<5秒；耗氧量<μmol·ht8.残余电流：<μA；极化电压：700mA9.工作电压：100~240V，50/60Hz，输出12VDC，10.控制器体积：190×120×85mm。其一端是电子导体──金属（包括石墨）或半导体，另一端必须是离子导体──电解质。宝山区制作电极原理

    Clark氧电极是为测定水中溶解氧含量而设计的一种极谱电极，早在二十世纪三十年代就有人用裸露的银-铂电极研究藻类的光合作用。自从五十年代薄膜氧电极问世以来，又**扩展了它的应用范围。由于它具有灵敏度高、反应快、可以连续测量、记录，能够追踪反应的动态变化过程等优点，因而在叶绿体及线粒体悬浮液的光合放氧和呼吸耗氧的研究上，在对某些耗氧或放氧的酶促反应的研究上，都得到了***的应用。人们利用这种技术测定溶液中叶碎块或游离叶细胞的光合放氧和呼吸速率，进一步改进反应室，方便的测定气体中氧气的变化动态，现已发展成为一种简便快速的测定氧气变化的常规技术。[1]氧电极可以用来研究植物叶片及绿色部位的光合作用，植物、动物组织、***以及微生物的呼吸速率以及呼吸途径，线粒体的I态、II态、III态、IV态呼吸，呼吸控制率，P/O，离体叶绿体完整度，RuBP加氧酶活性，植物组织中H2O2酶活性，多酚氧化酶活性，植物组织中脂肪酸氧化酶活性等。中文名Clark氧电极外文名Liquid-PhasePhotosynthesis&。长宁区现代电极分类在电池中电极一般指与电解质溶液发生氧化还原反应的位置。

    [3]Clark氧电极测氧优缺点编辑用氧电极法测定水中溶解氧以研究光合、呼吸，可以解决一些常规的检测技术不能解决或难解决的问题，因而与微量检压技术(瓦氏呼吸计)相比，该法具有以下优点：A.灵敏度极高用该法检测水中溶解氧，比微量检压法的灵敏度高出10倍以上。B.测定快速一次测定可在数分钟内完成。C.可迅速追踪溶解氧含量的变化动态，并且可以记录其变化过程，不会漏过任何微小的变化，而微量检压法则无法测出气体交换速度的瞬时变化。D.利用自动记录仪记录结果或者计算机控制，操作简便，自动化程度高。Clark氧电极电极种类编辑国际普遍认可的高精度Clark氧电极有以下几种：Chlorolab-2液相氧电极，Oxygraph液相氧电极，Oxytherm液相氧电极等。Clark氧电极参数实例编辑Clark氧电珍品牌Hansatech国内外市场上，氧电极制造商鱼龙混杂，水平参差不齐。不同价位、不同档次的氧电极适合于不同的应用领域。按照clark氧电极原理制造的各种监测设备的价格从人民币几百元到几十万元不等，差距非常大。在这里，我们以国际上认可度**高的Hansatech公司生产的clark氧电极作为具体实例供大家学习。可在cell，nature，JExpMed，DevelopmentalCell，TheAmericanJournalofHumanGenetics。

    RespirationMeasurement作用测定水中溶解氧含量类型极谱电极时代二十世纪三十年代目录1电极构造2电极原理3测氧优缺点4电极种类5参数实例?品牌?型号?主要技术参数Clark氧电极电极构造编辑薄膜氧电极**早由（1953），故亦称Clark氧电极。[2]氧电极实际上是一个电化学电池，由镶嵌在绝缘材料上的银极和铂极构成。银极为阳极，一般制成圆环状，作为参比电极，银极的面积要尽可能大一些，以降低电机表面电流密度，减少阳极的极化现象，使其电极电位不受外加电压的影响。铂极为阴极，一般制成圆点状，位于银极的**，电解反应即发生在铂极上。在电极的表面用15~20μm的聚乙烯或聚四氟乙烯薄膜覆盖，在电极与薄膜之间充以氯化钾溶液作为电解质。由于水中溶解氧能透过薄膜而电解质不能透过，因而排除了被测溶液中各种离子电解反应的干扰，成为测定溶解氧的**性电极。Clark氧电极电极原理编辑当在氧电极两极间施加电压并超过O2的分解电压（约为）时，透过薄膜进入氯化钾溶液的溶解氧便在铂阴极上还原：+4+4e=2银阳极上则发生银的氧化反应：4+4=4AgCl+4e此时电极间产生电解电流。由于氧在阴极被还原，而使阴极表面氧的浓度降低，于是被测溶液中的溶解氧便向阴极扩散补充。。如果电极界面上存在着单独一种氧化还原对的快速电子交换，即存在着交换电流很大的单一电极反应。

    电导率电极，简称也就是电导电极了，其结构原理有区别于PH电极。电导电极一般分为两种类型：二电极式电导电极、多电极式电导电极。中文名电导率电极对应电导率对象价格优势特点简易的操作简称电导电极目录1概述2技术参数3性能特点4分类电导率电极概述编辑电导率电极是在保证性能的基础上简化了功能，从而具有了特别强的价格优势。清晰的显示、简易的操作和优良的测试性能使其具有很高的性价比。可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中电导率值的连续监测。电导率电极技术参数编辑电导率测量范围～20μS/cm（配K=）；～200μS/cm（配K=）；～2000μS/cm（配K=电极）；10～20000μS/cm（配K=）；电子单元基本误差电导率±，温度±℃；自动温度补偿范围0～℃，25℃为基准温度；仪器基本误差电导率±FS，温度±℃电子单元重复性误差±±1个字；电子单元稳定性：±±1个字FS/24h；电子单元报警误差≤±FS；电子单元环境温度影响误差≤±FS；电子单元电源电压影响误差≤±FS；电流隔离输出4～20mA（负载<750Ω）；电子单元输出电流误差≤±FS；报警继电器AC220V、3A；RS485通讯接口（选配）；电源AC220V±22V，50Hz±1Hz。电极的概念是M.法拉第进行系统电解实验后在1834年提出的，原意只指构成电池的插在电液中的金属棒。长宁区服务电极质量保证

电极有各种类型，如阴极、阳极、焊接电极、电炉电极等。宝山区制作电极原理

    由图可列方程组图上两式联立求解可得由三极管的输出端向左看的输出电阻求输出电阻的等效电路()上式表明共集电极电路的输出电阻R'o比基本的共发射极电路的输出电阻R'o小得多，并与信号源内电Rs有关。实际上R'o也可以用折合概念直接得出，上节指出，将射极电阻折合到基极要增大1+β倍，反过来将基极电阻折合到射极就要减小1+β倍。[1]集电极集电极、发射极、基极的判断一只标志不清的晶体管三极管，可以用万用表判断它的极性，确定它是硅管还是锗管，并同时区分它的管脚[2]。对于一般小功率管，判断时一般只宜用Rx1K档.步骤如下：1.正测与反测将红黑表笔测晶体管的任意两脚电阻，再红黑表笔互换仍测这两脚电阻，两次测量电阻读数不同，我们把电阻读数较小的那次测量叫正测，我们把电阻读数较大的那次测量叫反测[2]。2.确定基极将晶体管三只管脚编上号，2-3，3-1，每种又分正测和反测。这六次测量中,有三次属正测，且电阻读数个不相同。找出正测电阻比较大的那只管脚，例如1-2，另一支管脚3便是基极。这是由于不论管或管，都为两个二极管反向连接而成。发射极，集电极与基极间的正测电阻即一般二极管正向电阻，很小。当两表笔接集电极和发射极时。宝山区制作电极原理

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