[3]Clark氧电极测氧优缺点编辑用氧电极法测定水中溶解氧以研究光合、呼吸,可以解决一些常规的检测技术不能解决或难解决的问题,因而与微量检压技术(瓦氏呼吸计)相比,该法具有以下优点:A.灵敏度极高用该法检测水中溶解氧,比微量检压法的灵敏度高出10倍以上。B.测定快速一次测定可在数分钟内完成。C.可迅速追踪溶解氧含量的变化动态,并且可以记录其变化过程,不会漏过任何微小的变化,而微量检压法则无法测出气体交换速度的瞬时变化。D.利用自动记录仪记录结果或者计算机控制,操作简便,自动化程度高。Clark氧电极电极种类编辑国际普遍认可的高精度Clark氧电极有以下几种:Chlorolab-2液相氧电极,Oxygraph液相氧电极,Oxytherm液相氧电极等。Clark氧电极参数实例编辑Clark氧电珍品牌Hansatech国内外市场上,氧电极制造商鱼龙混杂,水平参差不齐。不同价位、不同档次的氧电极适合于不同的应用领域。按照clark氧电极原理制造的各种监测设备的价格从人民币几百元到几十万元不等,差距非常大。在这里,我们以国际上认可度**高的Hansatech公司生产的clark氧电极作为具体实例供大家学习。可在cell,nature,JExpMed,DevelopmentalCell,TheAmericanJournalofHumanGenetics。。如果电极界面上存在着单独一种氧化还原对的快速电子交换,即存在着交换电流很大的单一电极反应。静安区信息化电极一体化
其阻值远大于一般二极管正向电阻[2]。3.判别极性黑表笔接已确定的基极,红表笔接另一任意极,若为正测,则为NPN管,若为反测,则为PNP管。这是因为黑表笔接万用表内电池正端,如为正测,黑表笔接的是P端,晶体管属NPN型。如为反测,黑表笔接的是N端,晶体管属PNP型[2]。4.确定集电极和发射极对集电极和发射极作正测。在正测时,对NPN管黑表笔接的是集电极,对PNP管,黑表笔接的是发射极。这是因为不论正测或反测,都有一个PN结处于反向,电池电压大部分降落在反向的PN结上。发射结正偏,集电路反偏时流过的电流较大,呈现的电阻较小。所以对NPN管,当集,射间电阻较小时,集电极接的是电池正极,即接的是黑表笔。对PNP管,当集,射间的电阻较小时,发射极接的是黑表笔[2]。5.判别是硅管还是锗管对发射极基极做正测,若指针偏转了1/2--3/5,是硅管。若指针偏转了4/5以上,是锗管。这是因为电阻挡对基——射极作正测时,加在基射间的电压是Ube=(1-n/N)E,E=,N是有线性刻度的某一直流电压的总分格数,n是表针在该刻度线上偏转的分格数。通常硅管U=,锗管Ube=。因此在测试时,对硅管,n/N约为1/2-3/5;对锗管,n/N约为4/5以上。另外,对于一般小功率的判别。金山区智能化电极承诺守信在电池中电极一般指与电解质溶液发生氧化还原反应的位置。
如果采用高速石墨加工中心制造电极,速度会更快,效率也更高,还不会产生粉尘问题。在这些加工过程中,选择硬度合适的工具和石墨可减少刀具的磨损耗和铜电极的破损。如果具体比较石墨电极与铜电极的铣削时间,石墨电极较铜电极快67%,在一般情况下的放电加工中,采用石墨电极的加工要比采用铜电极快58%。这样一来,加工时间大幅减少,同时也减少了制造成本。(3)石墨电极与传统铜电极的设计不同。许多模具厂通常在铜电极的粗加工和精加工方面有不同的预留量,而石墨电极则使用几乎相同的预留量,这减少了CAD/CAM和机器加工的次数,单是这个原因,就足以在很大程度上提高模具型腔的精度。[3]加工(一)石墨材料的加工形式石墨电极的加工主要有三种形式:加压振动法、数控自动成形法和机械加工方法。(1)加压振动法:加压振动法需要专门机床,电极母模与电极形状相反。石墨材料和成形工具在加工时相对放置,留有一定的间隙。由水和磨料混合而成的加工液注入其问。在通过加工液的同时,使石墨和成形工具发生超声波振动。在磨料冲击力的作用下,石墨被微量剥离而成所需要的形状。磨料为SiC、B4C或金刚石,磨料越粗则加工速度越快。机床工作时采用密封式和水幕式进行加工。
电导率电极,简称也就是电导电极了,其结构原理有区别于PH电极。电导电极一般分为两种类型:二电极式电导电极、多电极式电导电极。中文名电导率电极对应电导率对象价格优势特点简易的操作简称电导电极目录1概述2技术参数3性能特点4分类电导率电极概述编辑电导率电极是在保证性能的基础上简化了功能,从而具有了特别强的价格优势。清晰的显示、简易的操作和优良的测试性能使其具有很高的性价比。可广泛应用于火电、化工化肥、冶金、环保、制药、生化、食品和自来水等溶液中电导率值的连续监测。电导率电极技术参数编辑电导率测量范围~20μS/cm(配K=);~200μS/cm(配K=);~2000μS/cm(配K=电极);10~20000μS/cm(配K=);电子单元基本误差电导率±,温度±℃;自动温度补偿范围0~℃,25℃为基准温度;仪器基本误差电导率±FS,温度±℃电子单元重复性误差±±1个字;电子单元稳定性:±±1个字FS/24h;电子单元报警误差≤±FS;电子单元环境温度影响误差≤±FS;电子单元电源电压影响误差≤±FS;电流隔离输出4~20mA(负载<750Ω);电子单元输出电流误差≤±FS;报警继电器AC220V、3A;RS485通讯接口(选配);电源AC220V±22V,50Hz±1Hz。任何金属与电解液接触都会产生电势(位),这是电极的**主要的特征性质。
使还原过程得以继续进行,又由于电极反应的速度极快,而氧分子的扩散速度则较慢,所以电解电流的大小受氧的扩散速度的限制。这种受氧扩散速度限制的电解电流叫做扩散电流。在溶液静止、温度恒定的情况下,扩散电流受被测溶液与电极表面O2的浓度差控制。随着外加电压的加大,电极表面O2浓度必然减小,被测溶液与电极表面O2的浓度差加大,扩散电流也随之增大。但当外加的极化电压达到一定值时,阴极表面氧的还原速率**超过O2向阴极的扩散速率,使阴极表面O2的浓度趋近于零,于是扩散电流的大小完全取决于被测溶液中的氧的浓度(对于薄膜氧电极而言,也就是紧靠膜外侧的O2浓度)。此时再增加极化电压,扩散电流基本上不再增加,使极谱波(即电流-电压曲线)产生一个平顶。将极化电压选定在平顶的中部(约~),可以使扩散电流的大小基本不受电压微小波动的影响。即电压在~,氧电极输出的电流与电极外面氧浓度之间有良好的线性关系。因此,在极化电压及温度恒定的条件下,扩散电流的大小即可作为溶解氧定量测定的基础。电极间产生的扩散电流信号可通过电极控制器的电路转换成电压输出,用自动记录仪进行记录。输入电流的一极叫阳极或正极,放出电流的一极叫阴极或负极。青浦区包含什么电极操作
电极的概念是M.法拉第进行系统电解实验后在1834年提出的,原意只指构成电池的插在电液中的金属棒。静安区信息化电极一体化
由图可列方程组图上两式联立求解可得由三极管的输出端向左看的输出电阻求输出电阻的等效电路()上式表明共集电极电路的输出电阻R'o比基本的共发射极电路的输出电阻R'o小得多,并与信号源内电Rs有关。实际上R'o也可以用折合概念直接得出,上节指出,将射极电阻折合到基极要增大1+β倍,反过来将基极电阻折合到射极就要减小1+β倍。[1]集电极集电极、发射极、基极的判断一只标志不清的晶体管三极管,可以用万用表判断它的极性,确定它是硅管还是锗管,并同时区分它的管脚[2]。对于一般小功率管,判断时一般只宜用Rx1K档.步骤如下:1.正测与反测将红黑表笔测晶体管的任意两脚电阻,再红黑表笔互换仍测这两脚电阻,两次测量电阻读数不同,我们把电阻读数较小的那次测量叫正测,我们把电阻读数较大的那次测量叫反测[2]。2.确定基极将晶体管三只管脚编上号,2-3,3-1,每种又分正测和反测。这六次测量中,有三次属正测,且电阻读数个不相同。找出正测电阻比较大的那只管脚,例如1-2,另一支管脚3便是基极。这是由于不论管或管,都为两个二极管反向连接而成。发射极,集电极与基极间的正测电阻即一般二极管正向电阻,很小。当两表笔接集电极和发射极时。静安区信息化电极一体化
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