发作的时候也要出现急性肠炎的病理，比如炎性细胞浸润，囊肿，出血等。Q9：急性肠炎 DSS 3% 6周小鼠喂食7天。体重预估降低10%，结肠缩短不明显，便血也不明显 PCR没有检测到炎症因子，未做病理切片，停喂DSS后小鼠体重恢复。这种情况是否算造模不成功，应该如何更改呢？建议选用8-12周小鼠，造模相对比较稳定，6周的还处于不成熟期，可能对实验结果有影响。DSS会抑制PCR反应，建议DSS肠炎模型在做PCR反应的时候加入阳性对照，排除DSS对PCR的抑制。网上订购硫酸钠葡聚糖的官网。杭州Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸钠葡聚糖联系电话

（卑微）小编在后台收集了一些关于DSS试剂的常用问题并花费了一包薯片的代价给各位同学带来了问题的答案，如果还有其他问题都可以私信或者留言哦~问题汇总：Q1：DSS溶解之后发黄是正常现象吗？DSS溶液透明-淡黄色都是正常的。Q2：用DSS处理肠*细胞，请问DSS也是无菌水溶解吗？建议用无菌水配成母液，0.22um滤膜过滤后加到培养基中或者用培养基直接溶解，再经0.22um滤膜过滤。Q3：体重和腹泻情况比较符合DSS造模预期，结肠长度却没有缩短，请问可能的原因是什么呢？江苏葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖规格益启生物是硫酸钠葡聚糖的代理商。

DSS给***式，自由饮；灌胃。方法：将DSS溶于蒸馏水并配制成相应浓度的DSS溶液，不另给予饮水。优点：方法简单；DSS用量少，个体差异小。缺点：偶尔会出现个体差异；操作繁琐。DSS肠炎造模的观察指标：1）、疾病活动指数（DAI）的评估每天观察动物体重、大便性状和隐血情况，按照下表进行评分，将各项评分相加，得出每只动物的DAI，以评估疾病活动情况（10）。体重下降（%）：0，1-5，5-10，10-15，>15。大便性状：正常，松散，稀便。

AOM/DSS模型能够很好地模拟慢性肠道炎症诱发**的生理病理过程，被***用于炎症相关性**形成机制研究。AOM/DSS造模优势：1、方法简单2、重复性高3、7-10周即可建立**模型4、可用于任何遗传背景的动物（敲除、转基因等）产品名称：偶氮甲烷 （AOM）货号：0**83***125；02***97**0包装：25mg；100mg。AOM+DSS诱导的结肠**模型病理HE染色，Liu X , Wei W , Li X , et al. BMI1 and MEL18 Promote Colitis-Associated Cancer in Mice via REG3B and STAT3[J]. Gastroenterology, 2017：S0***50***735**60.哎嘿~不知道多少朋友是被标题“吸引”进来的嘞~既然来都来了，要不看完全文再点个赞吧！买硫酸钠葡聚糖就找益启生物。

2、DSS诱导溃疡性结肠炎造模。DSS诱导肠炎造模优势，DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常温下极易溶于水，常用的造模分子量为36000-50000Da，造模方法相比于其它溃疡性结肠炎动物模型相对简便（1-11）。1、症状、体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致。2、周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型3、方法简单，可重复性，维持性好4、可作为研究人类UC 的致炎机制高质量的硫酸钠葡聚糖，保证您的实验结果。松江区肠炎造模硫酸钠葡聚糖哪家优惠

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C57小鼠，3% DSS喂食7天后，体重只下降了1g，无便血等其他症状。原因是什么？首先，体重下降程度只是造模成功与否的参考因素之一。小鼠体重下降不明显，但也有可能造模成功，需依据病理切片来判断。DSS有批间差，并且小鼠具有个体差异，文献中DSS浓度1-5%都是存在的，是要看造模成功与否而不是使用的DSS的浓度。建议进行预实验来选择合适的DSS浓度。Q7：用2.5%浓度同时做了C57和BALB/c小鼠，*一周都出现了便血，BALB/c的便血特别严重，感觉像是急性肠炎的症状而非慢性。杭州Dextran Sulfate Sodium Salt硫酸钠葡聚糖联系电话