1%水溶液）给小鼠正常喂食并用2%的DSS代替饮用水，持续一周，然后处死。每天都监测只小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差（数据来源于Bamba S. et al., （2012）. Dig Dis Sci, 57（2）： 327-34）。产品名称：葡聚糖硫酸钠盐（DSS）货号：0***1***0、0*16***0**50、0*16****01**0、0**1****090。包装：10 g、50 g、100 g、500 g。MP Biomedicals，AOM联合DSS高效诱导结直肠**。偶氮甲烷（Azoxymethane, AOM ），一种甲基化剂，可以在DNA中形成6-O-甲基鸟嘌呤，导致碱基错配，从而诱导组织中的**形成。AOM/DSS 模型，AOM常与致炎剂DSS协同作用，可诱导炎症性肠病 （IBD）逐步发展为炎症相关的结直肠**。硫酸钠葡聚糖的占地面积小吗？金山区诱导结肠炎硫酸钠葡聚糖联系电话

的机率没有影响，但是雄性动物的损伤程度以及过度增生程度要比雌性小鼠严重。6）动物年龄（14,21）。年龄稍小的动物进食及饮水的需求量相对比较小，从而影响DSS的摄入，建模时可能会出现结肠炎症状表现较松或出现症状时间较慢，推荐选择成年动物。7）动物体重（14）。8）环境因素。MP小课堂|肠炎模型造不好？这些干货请收好!2019年5月4日——5月6日中国肠道大会在北京顺利举行，MP Biomedicals中国技术总监徐娜博士在会议上发表了关于“肠道江苏结肠炎模型硫酸钠葡聚糖代理商硫酸钠葡聚糖的直销公司。

，处死动物，解剖取肠道组织，并做病理切片，HE染色。3、喂食注意事项。1）DSS用无菌水配制，并用滤膜过滤，现用现配。2）建议每1-2天更换DSS水溶液。3）每笼饲养动物不要过多，建议2-3只，比较好不要超过5只。4）选取相同饲养条件下的动物。5）不要经常更换饲养笼。6）检查水瓶是否漏水。关键：影响DSS造模是否成功的因素。1）DSS浓度（10,19-20）。A.DAI评估随浓度的增加而增加，呈浓度依赖性B.DSS浓度越高，黏膜的损伤越严重2）DSS饮用持续

MP本次直播以DSS诱导肠炎造模为主题，吸引了数千次浏览量，直播留言区互动不断。精彩回顾：11月27日，MP Biomedicals举办了线上直播“DSS结肠炎动物造模讲座”， 主讲人是现任MP新加坡研发中心总监的徐娜博士，徐博士具有十余年DSS诱导肠炎模型的丰富经验，相信通过本次讲座，您将会了解更多DSS诱导肠炎动物模型的实验解决方案。徐娜博士的讲座内容主要包括：1. 溃疡性结肠炎造模方法与实验技巧分享2. DSS诱导肠炎/肠炎研究的***进展3. DSS诱导肠炎相关案例分享。在线询价MP硫酸钠葡聚糖。

2、DSS诱导溃疡性结肠炎造模。DSS诱导肠炎造模优势，DSS是一种由蔗糖合成的硫酸多糖体, 并具有抗凝作用的白色或灰白色粉末, 市售DSS分子量500-140000不等, 常温下极易溶于水，常用的造模分子量为36000-50000Da，造模方法相比于其它溃疡性结肠炎动物模型相对简便（1-11）。1、症状、体征以及病理特征等完全与人类UC基本一致。2、周期可长可短，能够模拟急性肠炎，慢性肠炎以及肠炎修复模型3、方法简单，可重复性，维持性好4、可作为研究人类UC 的致炎机制上海益启生物的硫酸钠葡聚糖询价联系方式。普陀区葡聚糖硫酸钠盐硫酸钠葡聚糖规格

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与野生型小鼠相比，在Oasis-/-鼠的大肠中含有大颗粒的成熟的黏膜杯状细胞明显减少（数据来源于HinoK.et al.,2014）。参考文献：1.Bamba S. et al. Dig Dis Sci. 2012, 57（2）：327-34 2. Hino K. et al. PLoS One. 2014； 9（2）： e880483. Wende E. et al. PLoS One. 2013 Apr 26；8（4）：e62257 4. Tang A. et al. Carcinogenesis. 2012 Jul；33（7）：1375-83 DSS诱导肠炎造模的方法及注意事项。DSS诱导肠炎造模：溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）是一种自发性、金山区诱导结肠炎硫酸钠葡聚糖联系电话