物，微生物残体腐解产生的有机质、土壤生物（固相物质）以及水分（液相物质）、空气（气相物质）及氧化的腐殖质等组成。2011-2018：地球微生物组计。200,000 samples, 500,000 MAGs,amplicon sequencing, metagenomics,and metabolomics. Pis: Jack A. Gilbert,Rob Knight andJanet K. Jansson。目前从土壤样品中提取微生物DNA的方法主要有溶液抽提法、玻璃奶法、柱膜法和磁珠法。随着高通量测序技术的突破和生物信息学的发展，自2012年以来土壤微上海关于土壤DNA提取的哪家靠谱？浙江土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取批发

与现有技术相比，本发明技术克服了样品土壤来源的二氧化硅对DNA的吸附，从而减少了不必要的DNA损失，可达到获取高质量、高产量土壤尿液DNA目的。 附图说明 图1是本发明实施例1中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图2是本发明实施例2中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图3是本发明实施例3中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 图4是本发明实施例4中提取的DNA的复合STR扩增图谱。 具体实施方式 下面将结合本发明的附图，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。崇明区土壤基因组DNA提取土壤DNA提取代理价格土壤DNA提取保证质量——益启生物公司。

加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

DNA Spin Kit，按照植物DNA提取protocol进行。FastDNA Spin Kit（11**40**0）。艰难样本：植物组织或坚硬、有韧性的样本组织，采用介质A。介质A中含有石榴石和氧化锆珠，能够有效的破碎植物组织，释放微生物。去杂提纯：植物中含叶绿素、多糖、多酚等抑制物，试剂盒中即有针对植物样本DNA提取而设计的裂解液CLS-VF及杂质去除剂PPS及漂洗液，能够很好的去除影响DNA纯化及下游实验的抑制剂。解决方案2：当作微生物样本看待，选择SPINeasy D土壤DNA提取品牌零售代理商家。

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