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加入500 ul漂洗液，混匀，上磁力架吸附1分钟，吸弃上清；70℃加热3分钟；加入20 ul洗脱液，震荡混匀，70℃加热3分钟；上磁力架吸附1分钟，上清DNA溶液转移至新的离心管中。 2）PCR扩增及电泳 PCR扩增使用Identifiler Plus试剂盒，10 μl扩增体系中含4 μl master mix、2 μl primer set、4 μl模板，扩增程序为，95℃，11分钟；94℃，20 秒，59℃，3分钟，30个循环；60℃，10分钟；4℃保存；电泳在ABI 3500XL仪器中进行；电泳上样体系为，1 μl PCR产物，9 μl甲酰胺，其中已加Liz。 以上所述*为本发明的具体实施方式而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化；凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。松江区土壤DNA提取试剂盒土壤DNA提取代理价土壤DNA提取上海授权代理商——上海益启生物科技有限公司。

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内生菌共生于植物内部，要获得内生菌首先需要破碎植物组织。植物组织和内生菌在形态、硬度等性质上均有差异，想要获得更多内生菌基因组DNA，对裂解介质的选择是难点。2、相对于植物基因组，虽然内生菌包括细菌，***，放线菌等不同类型微生物，但其基因组*占微小部分单独提取内生菌DNA比较困难，提取到的是混合DNA，通过PCR才能鉴定。内生菌DNA提取思路：STEP1破坏植物释放菌体；STEP2破坏菌体释放核酸；STEP3提取DNA。有没有合适的土壤DNA提取保证正规产品——益启生物公司。

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