NAP i.d. @ 2.0蛋白b。 SNAP i.d.e蛋白检测.. 标准检测系统迷你印迹系统首先代,单井免疫检测用A431 EGF刺激的细胞裂解液(20至0.08 ug)转移到Immobilong-P膜上。印迹是用TBST中制备的0.5%NFDM封闭,并进行探测具有主要抗erbB2(04-291)和次要HRP-共轭山羊抗小鼠(AP124P)在以下条件下如上所示。印迹暴露于X射线胶片5分钟。 图3. Tau-1蛋白的免疫检测:SNAP i.d.2.0系统(MultiBlot,Midi和Mini)与标准免疫检测b。 SNAPi.d.o 2.0C。 SNAP i.d.8 2.01.标准一种。 SNAP id.o 2.0 MutiBlot迷你印迹Midi污点免疫检测Azheimers bran 上海益启细胞跨膜电阻仪订购方便。宝山区Merck微流控细胞芯片分析仪Merck仪器
2psi),并需要15秒的时间来灌注电池。加载,然后以27.6kPa(4psi)流动8和6组井停留15秒以捕获细胞。然后在69kPa处流动6组井韦尔斯1-5(1psi)持续30秒以冲洗装载通道这些条件可能需要根据您的细胞类型进行优化所需的捕获密度。6.评估显微镜的负载密度。如果负载不足发生了,rcpeat加载协议7.要清理去除未捕获细胞的腔室,请流过一个或多个入口孔在34.5kPa(5psil的情况下持续5分钟)的解决方案。在手动模式选项卡上:单击“运行自定义序列”按钮或转到ProtocolEditor输入所需的参数。有关创建的更多信息压力[kPa)协议请参阅CellASICONIX2微流体系统程序图6.1-5井的流速指导。8.进入“细胞培养”或“溶液切换”部分。盘子存放存放在室温下。不要存放在金山区Merck手持细胞计数器Merck仪器咨询问价关于细胞分析仪的询价电话。
位孔收集盘与底座中的定位销对齐。注意:对于Mini和Midi框架,将单个清洁托盘放置在底座的**。对于多印迹如图所示,在框架上放置两个收集托盘。在MultiBlot框架中运行单点印迹时,将空白的卡放在空的孔中,然后将孔下方的收集盘上有污点。4.将污渍固定框架放回底座上的位置。5.按照《通用规程》第6步和第7步中的指示,应用一抗并进行孵育。6.孵育10分钟后,打开真空并等待一分钟,以确保所有蚂蚁都具有被收集。注意:当同时处理两个框架时,请先对一侧进行吸尘,然后再对另一侧进行吸尘。这确保在每个框架上具有完全的真空力,并改善体积回收率。7.关闭真空并卸下框架。卸下抗体收集盘。8.将抗体转移到合适的容器中进行存储或分析。9.将印迹保持架放回原位,并继续执行通用规程的步骤9。 性能证明图1. B-管蛋
,0.45μm,8.5cmx10m卷IPVHB5R1个固定8-PPVDF,0.45μm,26.5cmx375cm卷IPVH00010Imobilon-FLPVDF,0.45微米,7厘米x8.4厘米片材IPFL0781010Imobllng-FLPVDF,0.45um,8.5cmx10m卷IPFL8SRImbilong-FLPVDF,0.45微米,26.5厘米x375厘米卷IPFL000101个Imbilong-PSQPVDF,0.2μm,7cmx8.4cm薄片ISEQ0785050Imobilon-PSQPVDF,0.2um,8.5cmx10m卷ISEQ85R1个。 产品描述:数量/包蛋白质印迹试剂Immobilon@ForteWesternHRP基材WBLUF0500500毫升Immobi上海益启生物WB实验加速器订购方便。
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