为了加强实用性,将相同通风解析时间的物品进行满载灭菌。满载可以是灭菌袋、包裹、硬质容器,或由不同包装类型组成。满载的定义是在灭菌单元内,在不阻碍空气排除、装载加湿、灭菌因子穿透和解析条件下的比较大装载数量(CFR63.10448)。在美国,环境保护总署(EPA)有医用环氧乙烷灭菌器排放国家标准要求,对没有空气污染控制设备的医院要按满载运行管理,除了医疗需要时。记录所有EtO灭菌器的循环日期和时间,标注任何一次由于医疗需要而没有进行满载灭菌的事件。灭菌器应配备完善的安全装置,如气体泄漏监测系统、防爆装置等,确保在气体泄漏或情况下能发出警报。广东解析房环氧乙烷灭菌器生产企业
每个循环都应记录以下信息并保存:编号,包括灭菌器ID和循环次数;装载运行时间;详细装载物品(有无植入物);暴露时间和温度;操作员名字或首字母缩写;通风解析时间和温度;BI结果;BIPCD中的CI结果;任何没有按要求变色CI的报告。当工作人员处理个别未充分通风解析的物品时,需戴丁基橡胶、氯丁(二烯)橡胶或腈类手套。进行个人呼吸带监测以确保后面的操作安全。环氧乙烷健康和**分)。灭菌器的循环报告或灭菌器物理参数打印结果中通常含有部分上述信息,也可放在文件中。一些灭菌器打印的纸张上面的内容会随着时间褪色。照相、扫描或电子形式输出的循环报告可用于长期保存。福建残留量环氧乙烷灭菌器订做价格环氧乙烷灭菌器在整个灭菌过程中,需要严格控制温度、湿度、压力和灭菌时间等参数,以确保灭菌效果。
环氧乙烷灭菌器 记录与追溯功能自动记录灭菌过程中的各项参数(温度、湿度、压力、时间、气体浓度等),生成电子或纸质报告,便于质量管控和追溯。预处理阶段物品清洗干燥:去除表面污染物,避免影响灭菌效果。合理包装:使用透气材料(如纸塑袋、无纺布)包装,确保气体渗透。灭菌阶段装载:物品按规定摆放,保持间隙,便于气体流通。抽真空:排除舱内空气,形成负压环境,提高气体渗透效率。注入环氧乙烷:按设定浓度注入气体,开始灭菌反应。温湿度控制:维持适宜的灭菌条件,确保微生物灭活。
环氧乙烷灭菌器的关键性过程参数有4个:1.灭菌温度;2.预调节阶段***的相对湿度(RH);3.EtO气体暴露时间;4.EtO浓度。其他在内镜制造商IFU中列出的过程性因素不是关键性过程因素,关键性过程因素需要常规确认以确保环氧乙烷灭菌器的安全性和有效性。灭菌人员对非关键因素(如调节压力)进行常规的控制和监督,以确保4个关键性过程参数持续达标。这些非关键因素会因灭菌模式、设备、环境和装载不同而发生轻微改变。始终遵循内镜制造商对EtO灭菌的关键性过程参数要求。作为一种高效、广谱的灭菌剂,环氧乙烷灭菌器在多个行业中发挥着重要作用。
环氧乙烷灭菌器是一种高效且广泛应用的灭菌设备,以下是对该产品的详细介绍:环氧乙烷灭菌器是用于对湿热敏感物品进行灭菌的设备,它产生的环氧乙烷气体(亦称氧化乙烯气体,俗称EO)是已知有效的气体灭剂。该设备广泛应用于多个领域,如医疗、食品、药品、皮革制品、化纤织物等,对需要保持低温且不能采用高温蒸煮方式灭菌的物品进行灭菌处理。环氧乙烷灭菌器的工作原理主要基于环氧乙烷气体的强大杀菌作用。环氧乙烷气体能够渗透到物品表面和内部,与微生物的蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化反应,导致蛋白质失去反应基团,从而阻碍和破坏微生物蛋白质的正常反应以及代谢,**终使微生物死亡。环氧乙烷灭菌器是用于对湿热敏感物品进行灭菌的设备,它产生的环氧乙烷气体是已知有效的气体灭剂。合肥EO浓度探头环氧乙烷灭菌器厂家电话
环氧乙烷灭菌器可以有效灭菌各种药物,特别是特殊药品,如精神类药物等。广东解析房环氧乙烷灭菌器生产企业
环氧乙烷灭菌器灭菌结束取出气罐,放置于化学垃圾箱内,擦拭灭菌器内舱,关闭舱门,用物归位,关闭设备电源。三小时后双人核对生物监测,合格后发放灭菌物品,并粘贴生物监测结果。灭菌结果应及时记录存档,便于追踪调查。每周星期一需给灭菌器加入纯水,加至绿灯亮为止;每周三排冷凝水一次。确保所有灭菌物品必须彻底清洗干净,不能用生理盐水清洗,物品上不能有水滴或水分过多,以免造成环氧乙烷稀释和水解。环氧乙烷灭菌器每一锅均进行生物监测。食物、液体、粉剂严禁放入环氧乙烷灭菌器内灭菌。气罐应轻拿轻放,放置时不能过于用力,避免发生环氧乙烷气体泄漏危险。废弃生物指示剂应灭活后放入医疗垃圾中。灭菌设备运行过程出现报警,应及时查看原因,分析并记录。环氧乙烷灭菌器必须安放在通风良好的地方,切勿将它置于接近火源的地方。为方便维修及定期保养,环氧乙烷灭菌器各侧(包括上方)应预留51cm空间。应安装专门的排气管道,且与大楼其他排气管道完全隔离。广东解析房环氧乙烷灭菌器生产企业