环氧乙烷灭菌器的使用方法主要包括操作前准备、物品装载、物品灭菌、物品卸载和操作后处理等步骤,以下是详细介绍:操作前准备:确保所有灭菌包的包外信息齐全。打开灭菌器电源开关,预热2-3分钟。检查打印纸是否足够使用,检查灭菌器舱门是否活动自如,检查触屏是否感应灵敏。操作人员需准备符合要求的着装,洗手并戴口罩。环氧乙烷灭菌器的使用方法主要包括操作前准备、物品装载、物品灭菌、物品卸载和操作后处理等步骤,以下是详细介绍:操作前准备:确保所有灭菌包的包外信息齐全。打开灭菌器电源开关,预热2-3分钟。检查打印纸是否足够使用,检查灭菌器舱门是否活动自如,检查触屏是否感应灵敏。操作人员需准备符合要求的着装,洗手并戴口罩。:每锅次灭菌必须放置生物指示剂以监测灭菌效果,并使用化学指示卡等监测手段确保灭菌过程中参数符合要求。广东预热柜环氧乙烷灭菌器服务电话
环氧乙烷灭菌的关键参数包括气体浓度、相对湿度、灭菌温度和灭菌时间:气体浓度:在一定的范围内,环氧乙烷杀菌效力随着气体浓度的增加而增加。行业规范规定小型环氧乙烷灭菌器的工作浓度为450mg/L~1200mg/L。相对湿度:有试验表明35%的相对湿度下环氧乙烷的杀菌效力比较高,但行业规范规定的相对湿度范围是40%~80%。考虑到包装材料会吸收一定的水分,包内的湿度因而能维持在35%左右的比较好值。灭菌温度:在一定范围内温度上升10℃,环氧乙烷的杀菌速度约增加一倍。但考虑到环氧乙烷是用来灭菌不耐热的物品,一般灭菌温度范围在37℃~63℃之间。灭菌时间:当气体浓度、相对湿度和灭菌温度被确定之后,灭菌时间也随之确定。行业规范规定小型环氧乙烷灭菌器的灭菌时间在1~6小时。江苏解析房环氧乙烷灭菌器互惠互利灭菌工艺:严格按确认的灭菌工艺操作,记录完整。
当达到总的通风解析时间或超过内镜制造商和包装材料制造商IFU要求的通风解析时间,装载物才能拿出灭菌器。美国EPA要求美国的医疗机构在灭菌腔(单腔过程)中完成全部的通风解析过程后才能转运装载物。这一操作避免了在未完成通风解析时就将物品转移到单独通风间过程中的潜在EtO暴露。如果必须在通风解析期间打开灭菌腔,如取出生物指示剂过程挑战装置(BIPCD)、常规生物指示剂(BI)测试包、通风解析时间**短的物品,应采取所有的防护措施比较大化降低EtO的暴露。在美国,灭菌腔是上锁的,这样技术人员就不能再次打开。除非为了限制气体向灭菌间的泄露,而快速中止灭菌循环。
物品兼容性确认待灭菌物品是否适合环氧乙烷灭菌(如某些橡胶、颜料可能与 EO 发生反应),可要求厂商提供兼容性测试报告。包装材料需使用透气包装材料(如纸塑袋、特卫强 Tyvek),避免使用完全密封的塑料袋,确保气体渗透和残留挥发。行业标准匹配医疗行业需符合 GB 18279.1《医疗保健产品灭菌 环氧乙烷 第 1 部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》;食品包装行业需符合 GB 14233.2《医用输液、输血、注射器具检验方法 第 2 部分:生物试验方法》等标准。环氧乙烷灭菌器广泛应用于手术器械、注射器具、导管、内镜、植入式医疗设备、橡胶制品等的灭菌。
环氧乙烷灭菌器自动化控制功能现代灭菌器具备智能化控制系统,可精细调节:环氧乙烷浓度:常用 400-1200mg/L,根据物品类型和装载量调整。温度和湿度:确保灭菌环境稳定,例如温度控制精度 ±1℃,湿度 ±5%。灭菌时间:通常 2-8 小时,结合物品类型和灭菌参数自动计算。温和处理特性灭菌温度通常为 37-63℃,相对湿度 40%-80%,对物品的物理、化学性质影响小,避免高温高压灭菌对精密器械或塑料材质的损坏。自动化控制功能现代灭菌器具备智能化控制系统,可精细调节:环氧乙烷浓度:常用 400-1200mg/L,根据物品类型和装载量调整。温度和湿度:确保灭菌环境稳定,例如温度控制精度 ±1℃,湿度 ±5%。灭菌时间:通常 2-8 小时,结合物品类型和灭菌参数自动计算。食品包装材料、化妆品容器、电子元件等也常采用环氧乙烷灭菌器进行处理。杭州EO浓度探头环氧乙烷灭菌器销售价格
检查灭菌设备是否正常运行,包括电热或蒸气阀、循环阀、真空泵、加药阀等是否关闭正常。广东预热柜环氧乙烷灭菌器服务电话
环氧乙烷灭菌器是一种利用环氧乙烷(EO)气体作为灭菌介质,对医疗器械、医疗用品及其他对湿热敏感的物品进行灭菌处理的设备。它在医疗、制药和生物技术等领域具有广泛应用。以下是环氧乙烷灭菌器的主要作用和功能:高效灭菌环氧乙烷是一种广谱灭菌剂,能够杀灭包括细菌、芽孢、病毒、孢子在内的各种微生物。其灭菌效果可靠,适用于对其他灭菌方法(如高温蒸汽灭菌)不耐受的物品。低温灭菌环氧乙烷灭菌在低温(通常为37℃-60℃)下进行,不会对热敏感的医疗器械和材料造成损坏。这使得它成为塑料、橡胶、电子元件、光学仪器等物品的理想灭菌方式。广东预热柜环氧乙烷灭菌器服务电话