胆固醇摄入多了，就会引起高胆固醇血症，进而形成冠状粥样硬化性心脏病等所谓的“富贵病”。美国研究人员17日报告说，他们用实验鼠进行的实验表明，血液中胆固醇水平高会加快前列腺恶性细胞的生长速度。一项大规模的研究结果显示，控制胆固醇含量的升高不仅能够减少患心脏病的危险，而且还有助于避免患肾衰竭之类的肾脏疾病。美国波士顿布莱罕妇女医院的研究人员对4483名健康男性进行了研究，肌氨酸酐检测证实：实验开始时这些男性均无任何肾脏疾病，14年后的随访结果发现，对于那些总胆固醇值较高而胆固醇HDL值较低的人而言，他们的肌氨酸酐值在此期间发生上升的可能性要比常人的明显增加两倍以上，这表明他们患肾衰竭之类肾病的危险明显加大。组织培养中的胆固醇可以促进血管内皮细胞的生长和修复，有助于心血管系统的健康。广东组织培养胆固醇

早在18世纪人们已从胆石中发现了胆固醇，1816年化学家本歇尔将这种具脂类性质的物质命名为胆固醇。胆固醇普遍存在于动物体内，尤以脑及神经组织中很丰富，在肾、脾、皮肤、肝和胆汁中含量也高。其溶解性与脂肪类似，不溶于水，易溶于C?H?OC?H?、氯仿等溶剂。胆固醇是动物组织细胞所不可缺少的重要物质，它不仅参与形成细胞膜，而且是合成胆汁酸，维生素D以及甾体素的原料。胆固醇经代谢还能转化为胆汁酸、类固醇素、7-脱氢胆固醇，并且7-脱氢胆固醇经紫外线照射就会转变为维生素D3，所以胆固醇并非是对人体有害的物质。广东组织培养胆固醇组织培养胆固醇需要不断优化和改进技术和方法。

高浓度LDL-C是明确单独的粥样硬化的危险因素，其中起作用的是氧化修饰的低密度脂蛋白胆固醇（Ox-LDL-C）。防止LDL-C被氧化是关键性的因素。当氧化修饰的低密度脂蛋白过量时，其携带的胆固醇便积存在动脉壁上，久了容易引起动脉硬化。流行病学证据均显示低密度脂蛋白升高与心肌梗死和血管疾病死亡风险的增加密切相关。低密度脂蛋白胆固醇与体内另一种与胆固醇转运相关的脂蛋白——高密度脂蛋白胆固醇（High Density Lipoprotein Cholesterol，HDL-C）相对应。低密度脂蛋白是胆固醇的携带者，向组织运送胆固醇，高密度脂蛋白是转化者。低密度脂蛋白高直接促进动脉粥硬化的形成。

血浆高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平与心病的发生呈负相关，它主要通过促进胆固醇逆向转运（reverse cholesterol transport，RCT）、抗氧化等机制来实现抗血管粥样硬化。高密度脂蛋白胆固醇增高很主要的临床价值是能够将血管粥样硬化斑块的泡沫细胞转移至肝脏排出体外，可见于原发性高HDL血症，并发现此群家族中长寿者多。接受雌素、胰岛素或某些药物（如烟酸、维生素E、肝素等）调理者，亦可增高。高密度脂蛋白胆固醇降低常见于脑血管病心病、高甘油三酯血症、肝功能损害如急慢性肝炎、肝硬化、肝病、糖尿病、吸烟、缺少运动等，其减低可作为心病的危险指标。了解如何有效地组织培养胆固醇是关键。

分析显示，在运动后肌肉增长很多的志愿者血液中，坏胆固醇水平往往增长很多。研究人员指出，研究证明，血液中的坏胆固醇越多，人们在训练中就越能增长肌肉。换句话说，人体需要一定的坏胆固醇以获取更多肌肉。参与这项研究的美国德克萨斯农业与机械大学教授史蒂夫里歇曼说，人的身体不仅需要好胆固醇，而且也需要适量的坏胆固醇，如果硬要将坏胆固醇从身体中去除出去，则可能对身体造成伤害。除了有助于增加肌肉外，坏胆固醇所起的另一个有益作用是向人们传送信号，警告身体有问题发生。组织培养中的胆固醇可以增强细胞对外界环境的适应能力，提高细胞的抗逆性。广东组织培养胆固醇

胆固醇在组织培养中有助于细胞的分泌功能，促进细胞外基质的合成和分泌。广东组织培养胆固醇

胆固醇主要来自人体自身的合成，食物中的胆固醇是次要补充。如一个70kg体重的成年人，体内大约有胆固醇140g，每日大约更新1g，其中4/5在体内代谢产生，只有1/5需从食物补充，每人每日从食物中摄取胆固醇200mg，即可满足身体需要。胆固醇的吸收率只有30%，随着食物胆固醇含量的增加，吸收率还要下降，200mg大约相当于1个鸡蛋中的胆固醇含量或3-4个鸡蛋的胆固醇吸收量。**建议每天摄入50mg~300mg胆固醇为佳。物理性质：密度：0.98g/cm3；熔点：147-150℃；沸点：480.6°C at 760 mmHg；闪点：209.3°C；蒸汽压：2.95E-11mmHg at 25°C。广东组织培养胆固醇