分子诊断技术是指以DNA和RNA为诊断材料，用分子生物学技术通过检测基因的存在、缺陷或表达异常，从而对人体状态和疾病作出诊断的技术。其基本原理是检测DNA或RNA的结构是否变化、量的多少及表达功能是否异常，以确定受检者有无基因水平的异常变化，对疾病的预防、预测、诊断、zhi liao和预后具有重要意义。1．核酸分子杂交技术应用该技术可对特定DNA或RNA序列进行定性或定量检测，包括Southern印迹杂交、Northern印迹杂交、点杂交、原位杂交等。2．聚合酶链反应技术聚合酶链反应技术是一种模拟体内DNA半保留复制过程，在体外酶促合成特异性DNA的片段的方法。我们提供贴心的售后服务，确保客户在使用过程中得到及时的技术支持和解决方案。辽宁流体驱动微流控产品水平

分子诊断在体外诊断中的位置分子诊断在临床诊断中的技术主要包括PCR技术、芯片技术和测序技术。临床检测中，分子诊断越来越受到重视，但市场占比与生化诊断、免疫诊断相比，还存在一定的差距。目前分子诊断在体外诊断中的主要的应用领域，包括对病毒、细菌等微生物的筛查及定性定量检测，药物筛选及用药分析以及基因早期的分析。在微生物检验检测方面，分子诊断相对于免疫诊断具有一定的优势；基因图谱分析方面，虽然目前相关研究很多，但在该领域应用的临床价值还有待发掘。含光提供卡片式/盘式/巢式（胶囊式）等方式检测方案。上海诊断平台微流控产品工艺含光微纳的微流控产品采用先进的材料和工艺，确保产品的质量和可靠性。

转基因技术：转基因技术是近年来生物技术中的一项重大突破。其建立使得动物可不必通过有性杂交即能获得新的基因。其基本原理是通过显微注射或逆转录病毒，将外源性基因导入哺乳动物的受精卵或其早期胚胎，并经分子杂交分析胚胎或其后代组织中是否有外源性基因存在及其在体内的表达情况。目前通过转基因技术建立的转基因鼠，已应用于研究多种免疫分子的基因表达、自身反应性T细胞的负选择作用及自身耐受机制、MHC的表达与糖尿病的关系等。此外也可将分离的目的基因与载体(质粒或噬菌体)通过粘性末端结合后，转移至原核或真核细胞，使其整合到宿主细胞DNA上，藉以生产重组细胞因子等，为进一步研究免疫分子的结构与功能及临床疾病的诊断提供理想的制剂。

多聚酶链反应：多聚酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)又称体外核酸扩增技术，即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增，其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下，分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸，如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳，再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段，以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定，可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种，如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR，现简介如下：首先提取细胞总RNA，然后在逆转录酶的作用下，以mRNA为模板合成cDNA，随后加入特异性引物进行扩增，再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA，从而反映出某种基因的转录状况。含光微纳的微流控产品具有出色的性能，能够满足客户对高精度、高通量实验的需求。

生化分析仪（Biochemicalanalyzer）又被称为生化仪，是采用光电比色原理和生物化学的分析方法来测量体液中某种特定化学成分的仪器。由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到大范围使用。全自动生化分析仪是临床检验中蕞常使用的重要分析仪器之一，主要用于测定血清、血浆或其他体液的各种生化指标，如葡萄糖、白蛋白、总蛋白、胆固醇、转氨酶等，在辅助诊断、疗效检测、健康检查、药物滥用等方面具有重要意义，是各级医疗、疾病控制单位必不可少的临床检测设备，也是防疫、检疫及生物学研究的常用仪器。其临床应用范围越来越广，是当今世界医疗器械产业发展蕞快的领域之一。含光自主研发的生化分析仪，一部加样，直接检测。苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工，能够提供高质量的实验结果和可靠的性能。福建诊断平台微流控产品定制

微流控产品的设计考虑了实验环境的稳定性，能够在温度、湿度等变化较大的条件下正常运行。辽宁流体驱动微流控产品水平

微流控驱动方式之声表面波驱动：表面声波：声波诱导固液界面的液流，导致液滴的移动。

Surface acoustic waves 表面声波特点：暴露在空气环境中的液滴放置在疏水表面上，微流体操作单元主要由声波控制的运动模块组成通过声呐实现，液滴的形成、运输和混合大多是可以自由编程的

原理：作为电湿润的替代方法，使用振幅为纳米级别的声波声波由置入电极中的压电转换芯片例如石英形成芯片疏水面的液滴可以在声波的影响下运动

操作单元测量：由疏水面的测量点完成，液滴经过测量点时一部分液体被留在测量点中进行测量混合：是SAW平台的内在操作单元在声波的影响下液体内部一直在发生循环进而混合

Surfaceacousticwaves表面声波应用PCR：由SAW、加热装置组成的PCR仪用于200nL的液滴中的DNR的PCR，为防止液滴的蒸发，在液滴表面覆一层不相溶的油滴，测量DNA的敏感性达到0.1ng

优点：能够自由的操作小的液滴更灵活，控制速度可根据液滴的表面张力调节

缺点：电极位置固定，可程控性差长期的稳定性差芯片界面制作难，费用高 辽宁流体驱动微流控产品水平