分子诊断主要技术发展的时间轴早期的分子诊断设备，多为大型集成化设备，包含很多的操作模块。在原理上，早期的设备并无很多创新，主要是将多种手工操作内容自动化和集成化，发展到基因芯片，才有了原理性的突破。1990年提出的人类基因组计划、后来的蛋白组学以及从近期开始的微生物组计划，极大的推动了分子诊断设备的发展。产品方面，较早期时有Affymetrix公司推出的di yi块商业化基因芯片。接下来是PCR仪器的发展。早期的PCR仪器，是简单的DNA解链、复制、复性等过程，除了水浴锅自动化，并没有太多技术含量。数字PCR技术出现后，与生物信息学和微型加工技术关联起来，发展速度很快。再后来出现了微流控技术和基因测序技术。基因测序技术经历了一代、二代、三代，目前测序技术，仍然是重要的发展方向。含光微纳的微流控产品具有良好的兼容性，能够与其他设备和实验平台无缝集成。广东诊断方式微流控产品

含光微流控免疫荧光自驱动解决方案基于抗原抗体特异性反应，可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE 等项目快速检测。临床检测结果与市场产品相关系数R≥0.99，批内精密度CV≤10%，批间精密度cV≤15%，分析特异性，干扰≤10%，准确度偏差不超过土15%，以cTnl为例，灵敏度可达到0.02ng/ml。?含光微纳推出全球di1多通道免疫自驱动微流控芯片，三个物理隔离的通道，不仅支持更多的项目组合和菜单创新，而且可以实现多达9个项目的联合检测，进一步提高了检测精度和效率，极大的降低了使用成本。?黑龙江免疫诊断微流控产品原理含光微纳的微流控产品具有优良的稳定性，能够长时间保持高精度的实验结果。

DNA微阵列——基因芯片荧光原位杂交（FISH），是一种传统方法，对于原位切片的分析有一定的意义。仪器本身比较简单，就是荧光显微镜，外加一个壳构成的一个图像分析仪。检测过程是在一定的温度下将切片加入设备中，成像。杂交的另一种方式是利用芯片进行，主要是DNA微阵列芯片。芯片技术从上世纪90初期开始研究到现在，已经有近三十年时间，目前已经应用到诊断当中，用做疾病筛查。荧光原位杂交蕞he xin的地方在于诊断试剂而非设备。目前的检测方式主要采用荧光标记的方式，在灵敏度方面，已经能够满足检测要求，因此化学发光、电化学发光标记方式相对较少。

压力驱动层流装置特点：通过压力梯度在微管道中形成稳定的层流；通过外部或者内部的压力源实现，例如通过针管、泵或者微泵，气体扩张原理等。样品和试剂以脉冲或者连续的方式进入反应体系。

原理：在不同的流速和管道维度中维持稳定的严格的层流

可预测的流速

可控的混合方式

可控的分期安排

蕞早的例子是流体动力聚焦，在流式细胞仪中以连续的方式排列细胞进行分析和分类

操作单元：基本的单元是至少两种液体交汇的地方，实现可控的混合也可以用于微粒或者细胞的聚焦，聚焦功能需要一个中心流体和两边对称的管道实现，调节两边液体的流速可以调节两边液体的宽度，调节中间液体的位置也可以用于分离细胞或者微粒，可以利用磁力、声波或者电、流体动力学性质等分离微瓣膜 这些微流控产品经过精密加工，能够提供高质量的流体控制和精确的实验结果。

测序结束后，数据处理比其他诊断方法更为复杂。免疫检测的IVD设备后期用到的主要是数据库管理，无需数据处理，但是分子诊断数据需要用算法进行处理，这些算法也就是生物信息学的发展源头。目前来讲，做算法的人才和做软件的人才都并不缺乏，缺乏的是能够将算法做成软件的人才，这是基本事实。目前很多高校已经发表了很多算法相关的论文，但是软件依旧很少。目前很多检测机构所用的数据分析软件多是英文软件，很多还是开源软件，这种软件不适合医院检验使用。因此，数据处理软件不足，对测序设备在临床的应用是个非常棘手的问题。我们的微流控产品采用先进的制造工艺，确保产品的一致性和稳定性。分子诊断微流控产品前景

这些微流控产品是由苏州含光微纳科技有限公司经过精心设计和制造的，确保了高质量和精密加工。广东诊断方式微流控产品

含光 分子诊断技术是指以DNA和RNA为诊断材料，用分子生物学技术通过检测基因的存在、缺陷或表达异常，从而对人体状态和疾病作出诊断的技术。其基本原理是检测DNA或RNA的结构是否变化、量的多少及表达功能是否异常，以确定受检者有无基因水平的异常变化，对疾病的预防、预测、诊断、zhi疗和预后具有重要意义。所有基于分子生物学水平的方法学技术都属于分子诊断技术，如PCR技术、基因测序技术等。?微流控产品便捷，快速，小型化，并且有多联检、全集成化无污染的技术优势，已成为第三代分子诊断技术重要的技术平台。基干微流控的一体式自动化产品，将推动分子诊断实现去中心化，普惠基层医疗，完善疾病防控体系。广东诊断方式微流控产品