含光分子诊断解决方案式、盘式、芯片式:芯片芯片相当于一个诊断实验室。专业微流控设计,储液池及微通道网络集成在芯片上,兼顾盘式:离心式微流控盘片以离心力为驱动力,通过控制盘片离心力作为驱动力,实现盘片离心力来实现液体的分离、转移、液体、混合及分液等功能。并且在片上预埋液体盘和冻干液体,可较广深入血液化、免疫、分子检测。巢式(胶囊式)可满足大容量(200ul~500ul)试剂的需要;在泡罩之间可以建立联结,满足流体控制的需要;必要时对泡罩施加压力,从而可以驱动流体;可以透明化,通过光学手段观察/检测不同颜色的反应结果。含光微纳的微流控产品以其优良的性价比在市场上脱颖而出,为客户提供高质量的解决方案。云南分析仪器微流控产品质量
含光微流控免疫抗体自驱动解决方案基于特征特征反应,可实现cTnl、MYO、CK-MB、BNP、CRP、PCT、D-Dimer、IgG、IgM、IgE等项目快速检测。结果与市场相关系数R≥0.9,批内精密度CV≤10,批间精密度CV≤15%,分析产品干扰,≤10%,准确度误差不超过15%,以cTnl为例含光微纳推出di1多通道免疫自驱动微流控芯片,物理隔离的通道,支持更多的项目组合和菜单创新,并且可以实现组件9个项目的联合检测,进一步提高了检测精度和效率,极大地降低了使用成本。江苏国产微流控产品原理我们不断进行研发和创新,为客户提供更多样化、更高级别的微流控产品。
含光微流产品的驱动方式:商品化微流控制产品驱动方式主要有以下几大类型;压力驱动,离心力驱动,地面压力驱动和线性驱动;声表面波驱动、电驱动在一些应用领域也有独特的应用;数字微流控和纸基微流控等新型技术也方兴未艾。根据客户需求,含光可以提供各种驱动方式的微流控产品的定制研究制造,已有数十个成功的案例。压力驱动。…通过外部或内部的压力源,如针管、泵(包括微泵)或或泵等,通过压力流量在微流道中形成固定的层流,流速、混合和流体均分配离心力通过盘片旋转产生的离心力、欧拉力、科里奥利力和毛细效应实现实现。液体的混合、转变、分离等。系统可以是完全不主动操作的离心驱动,也可以增加主动外力辅助。如硕腾的Abaxis,Revogene的GenePOC。
多聚酶链反应:多聚酶链反应(polymerasechainreaction,PCR)又称体外核酸扩增技术,即对特定DNA的片段进行非细胞依赖性扩增,其基本过程是将已提取的待测DNA在一对寡核苷酸引物、三磷酸核苷及耐热DNA多聚酶存在的情况下,分别于90℃、55℃和72℃下经变性、退火和核苷酸链的延伸,如此循环数十次以扩增DNA。扩增物经溴乙锭染色后作凝胶电泳,再于紫外灯下观察特定碱基对数的DNA的片段,以出现橙红色的电泳带为阳性。若需进一步鉴定,可将凝胶分离的DNA回收再用特异性探针进行杂交分析。PCR在免疫学中通常应用于ai基因、凋亡相关基因的表达、HLA的定型与基因分析、免疫球蛋白和T细胞受体多样性研究以及细胞因子、粘附分子的检测。PCR的方法有30余种,如多重PCR、巢式PCR、二次PCR、共享引物PCR、逆转录PCR、锚定PCR等等。现临床研究蕞常用的是逆转录PCR,现简介如下:首先提取细胞总RNA,然后在逆转录酶的作用下,以mRNA为模板合成cDNA,随后加入特异性引物进行扩增,再经琼脂糖电泳检测特异性的DNA,从而反映出某种基因的转录状况。苏州含光微纳科技有限公司的微流控产品经过精密加工,能够满足各种实验的高要求和精确度。
全自动生化分析仪目前在测量血液常规项目时,是以比色法为主,主要原理是运用光谱技术中不同原子吸光不同而测量的,那么对于ISE模块的功能实现,主要有两种方法,一是比色法,二是间接法。比色法因其测量精度,准确度等与所要求的相差太大,此法在医学的早期实验室检查中使用,已经是属于淘汰的用法。间接法,其方法原理与目前市场上存在的其它仪器所用直接法相似,但ACA的脆弱性所致,为防仪器内部被堵塞,对样品的要求极为严格,需经常规分离再经稀释后方可测量,而一般的生化ISE模块对样品的稀释倍数又大都在30倍左右,在如此大的稀释倍数下,对管路确是有益,但从数据统计处理角度来看,这样的测量,将会把误差同比例放大,那么这样测到的结果,准确度和精确度不能达到要求。含光微纳的微流控产品具有灵活的配置选项,能够满足客户不同实验需求的个性化要求。陕西生化诊断微流控产品定制
我们致力于不断提升客户的满意度,通过提供高质量的微流控产品和服务来满足他们的需求。云南分析仪器微流控产品质量
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