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湖州医疗器械管理软件质量保证

来源: 发布时间:2022-07-26

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德米萨医疗器械管理软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。同时,在各个环节处理中,可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录,对于证件即将到期、产品即将到期,系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链,减少库存积压,缩短交货周期,提高资金周转率。系统是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统,集进销存、财务、质量管理于一体,该系统基于BS架构,充分考虑医疗器械行业特征及特性,打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件,帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。上海医疗器械管理软件售后好软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成。

    药品经营质量管理规范,发文第二条“企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量,并按照国家有关要求建立药品追溯系统,实现药品可追溯。”其中第四节,质量管理体系文件中,第三十六条质量管理制度应当包括以下内容,(二十)计算机系统的管理。第七节,计算机系统,第五十七条企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统,实现药品可追溯。第五十八条,企业计算机系统应当符合以下要求:德米萨医疗器械管理软件为符合药监要求的,且通过了上海医疗器械行业协会认证的医疗器械管理软件。系统满足(一)有支持系统正常运行的服务器和终端机;(二)有安全、稳定的网络环境,有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台;(三)有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;(四)有药品经营业务票据生成、打印和管理功能;(五)有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。第五十九条各类数据的录入、修改、保存等操作应当符合授权范围、操作规程和管理制度的要求,保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。

    德米萨医疗器械ERP软件系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足医疗行业日常经营质量管理要求。系统具备以下几点优势。1、专业认证:经由上海市医疗器械行业协会官方认证、安全保障。2、安全合规:符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。3、灵活好用:十年品牌、功能齐全、操作简单、灵活好用的企业信息化管理软件。4、高性价比:软件均为出厂价格,一次性购买终身使用,无后续捆绑式续费。5、实施简单:支持本地部署、支持云服务器部署,多种方式任选,全球异地同步办公。6、拓展性强:软件易升级、易拓展,且有不同高级组件可选,满足企业持续发展。7、保障服务:专业的技术支持及售后团队,随时随地帮您答疑解惑。 关联的平台、业务、系统、设备等数据,自动随之同步,无需繁琐人工传达和沟通,便捷高效。

德米萨医疗器械管理软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成,功能符合国家药监部门的GSP管理规范。能够为医药行业提供满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。德米萨智能办公系统旨在提高企业日常经营管理的执行能力,协助企业各级人员实时获取单据当下执行状态、了解业务的总体运行情况。 上海德米萨信息科技有限公司是由经信委及上海市软件行业协会评定和审核的双软企业。丽水大品牌医疗器械管理软件

米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,满足医疗行业日常经营质量管理要求。湖州医疗器械管理软件质量保证

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上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建,公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务,从2007年起专注企业管理软件的研究与开发,陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件,并于2009年起开始正式面市销售,迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队,**了一批行业内优异的技术人才和企业管理**以及信息安全**,公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年,公司成立以来,一直专注于企业管理软件的开发和服务,

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