德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。软件界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用，具备人性化的操作流程、完整的帮助说明，完善的售后服务体系。同时，在各个环节处理中，可依据产品批号、序列号一键式追溯购货、销货记录，对于证件即将到期、产品即将到期，系统均会自动给与提醒。帮助企业优化供应链，减少库存积压，缩短交货周期，提高资金周转率。此外，系统配备有功能完整、全方面的报表展示，如销货明细表、采购统计报表、库存明细表、收发存汇总表、质量管理报表等。具有快捷的查询功能，支持多条件快速查询检索，使您可以追溯到发生过的任何一笔业务。 数据可以自动汇总到集团平台。比如，遍及全球的生产基地已经地办事处，可以分别分配到对应账套。湖南提供医疗器械管理软件口碑推荐
德米萨医疗器械管理软件界面是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，系统严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，经由上海市医疗器械行业协会官方认证，符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。同时系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。 宁夏符合GSP要求医疗器械管理软件值得推荐系统通过上海市医疗器械行业协会官方认证安全合规符合国家药监局《医疗器械经营质量管理规范》检查要求。
德米萨医疗器械管理软件专为医疗行业理量身定做开发，功能符合国家药监部门的GSP管理规范。系统能够帮助企业从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理，建立一套完整的质量保证体系，为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统。提高整个管理与运作效率。系统覆盖严格的首营档案审核流程、严谨的业务节点判断与控制，规避经营风险。对近效期的首营资质、库存产品效期及时提醒，对过期证照和产品自动锁定，禁止进行业务操作。
德米萨医疗器械管理软件在满足企业对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理等功能外，同时符合GSP审核要求。系统支持产品效期管理，近效期产品自动提醒；支持产品批号、灭菌批号、电子监管理码、生产厂家、注册证号、批准文号、产品标准号及生产许可证号管理；支持产品停售与解除停售管理；支持GSP管理,提供多达百余种的GSP报表。系统基于BS架构，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。 针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。
企业在ERP软件选型时需考虑自身公司的业务需求按需选型，一款软件可以实现企业的客户、项目、销售、采购、仓库、生产、财务、售后、人资、办公等无边界一体化管理，打通企业内部外部、线上线下、软件硬件等各方数据。拿企业来说，选对ERP能帮助自身实现信息化，降本提效抗风险，提高行业地位；而与之相对，由于缺乏经验、一味照搬他人的ERP模式，发现引入的ERP软件形同虚设、员工感觉“用了个寂寞”的现象也不少见。所以选择好用的ERP系统，要从这几个方面去看是不是专业的，比如：安全性、集成性、拓展性、一体化、智能化等方面来进行挑选，德米萨智能ERP系统以优良的设计理念、雄厚的研发技术、优异的性能、精益求精的品质，以及完善的服务体系助力企业信息化管理。为企业提供全生命周期的服务，获得了广大客户的认可，成为广大企业开启信息化之路的选择。德米萨公司在企业管理软件：进销存管理(SCM)、客户关系管理(CRM)、企业资源计划(ERP)、协同办公OA、人事管理(HRM)、项目管理(PM)、医疗器械管理(MI)等业务领域，形成了适配企业自身管理需求的企业应用软件解决方案。 让每个岗位看到自己的业务,让复杂的GSP流程和控制分解到具体岗位，对于每个岗位简单明了。云南三类医疗器械管理软件咨询问价
系统覆盖供应链管理、ERP管理MES管理、CRM管理、项目工程管理、医疗器械管理、协同OA管理、HRM管理等平台。湖南提供医疗器械管理软件口碑推荐
米萨医疗器械管理软件是一款针对医疗器械经营企业开发的信息管理系统，软件严格按照《医疗器械经营质量管理规范》与《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》要求开发而成，系统集进销存、财务、质量管理于一体，基于BS架构开发，充分考虑医疗器械行业特征及特性，打造专属医疗器械行业、符合新版GSP要求的管理软件，帮助企业实现经营信息的全程电子化记录、传递、分析和决策支持。系统涵盖全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、复核记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、报溢记录等。 湖南提供医疗器械管理软件口碑推荐
上海德米萨信息科技有限公司是由上海市经信委及上海市软件行业协会评定和审核的软件企业。公司按照国际先进管理模式和制度组建，公司创始团队于2002年开始专注于企事业软件定制开发与服务，从2007年起专注企业管理软件的研究与开发，陆续推出“德米萨”系列智能办公管理软件，并于2009年起开始正式面市销售，迄今已积累各行各业大量客户群。公司拥有一支具备国际化视野和多年实战经验的团队，集合了一批行业内优异的技术人才和企业管理专家以及信息安全专家，公司高层领导及骨干员工均从事软件行业十余年，公司成立以来，一直专注于企业管理软件的开发和服务，