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湖州特殊样本数字PCR

来源: 发布时间:2023-07-12

引物的设计对于这个实验至关重要,因为Real-time PCR的检测灵敏度比较高,所以相应的对引物设计的要求就很高。普通的要求规则大家都知道,还有几点必须注意:1,引物的错配率(引物错配形成引物二聚体,但是SYBR照样能嵌入进去,结果导致实验结果的误差很大,重复性也不好)。2,引物的特异性一定要高(不像常规PCR,引物同源性不高,只要两条产物的片段长度相差足够大,在电泳的时候能够区分开就可以。Real-time PCR只有在熔解曲线的时候能分开,所以这就造成整个实验结果误差很大,不可信)。Real-time PCR探针法普遍用于人类传染病的诊断和病原定量。湖州特殊样本数字PCR

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Real-time PCR从用途上分可以分为定性分析和定量分析:定量分析可以分为定量和相对定量两种。定量指的是我们想知道某个基因在初始样品中具体的拷贝数或浓度是多少?定量实验必须使用已知拷贝数的标准品,必须做标准曲线。而相对定量是指我们想知道某一个基因在不同样品中表达量的差异,其目的是测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例,而不需要知道它们在每个样本中的拷贝数。举例来说,如研究项目中包括使用高盐胁迫处理的样本和未高盐胁迫处理的样本,记为已处理样本和未处理样本,通常可以将未处理样本指定为基准,规定其目的基因浓度为100%,用已处理样本的定量结果除以未处理样本的定量结果,就可以计算每个已处理样本的基因含量相对于未处理样本的百分比。相对定量可以应用于差异显示结果验证、基因芯片结果验证、siRNA效果确认、mRNA表达量分析等等。上海骨头定量PCR设计公司聚合酶链式反应的模板的取材主要依据PCR的扩增对象。

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Real-time PCR链反应注意事项:在实验过程中要防止RNA的降解,保持RNA的完整性。在总RNA的提取过程中,注意避免mRNA的断裂;为了防止非特异性扩增,必须设阴性对照;内参的设定:主要为了用于靶RNA的定量。常用的内参有G3PD(甘油醛-3-磷酸脱氢酶)、β-Actin(β-肌动蛋白)等。其目的在于避免RNA定量误差、加样误差以及各PCR反应体系中扩增效率不均一各孔间的温度差等所造成的误差;PCR不能进入平台期,出现平台效应与所扩增的目的基因的长度、序列、二级结构以及目标DNA起始的数量有关。故对于每一个目标序列出现平台效应的循环数,均应通过单独实验来确定;防止DNA的污染:采用DNA酶处理RNA;在可能的情况下,将PCR引物置于基因的不同外显子,以消除基因和mRNA的共线性。

Real-time PCR从用途上分可以分为定性分析和定量分析:定性分析指的是用于分析待检测的样本中是否存在我们想要检测的成分,即待检测成分有无的分析。通常,定性分析可以应用于病毒以及病原菌的检测,物种鉴定以及基因分型等。病毒及病原菌检测,如SARS、H1N1病毒,都可以通过Real-time PCR的方法进行高灵敏度的检测,定性分析样本是否已被病毒传播。物种鉴定如我们国家的一些检验检疫机构,想要检测进口的牛肉制品中是否含有鸡源、猪源或鸭源等成分,或者用于检测羊奶中是否会掺有牛奶等等,可以通过Real-time PCR的方法进行检测。基因分型,如啤酒型,肥胖型基因的检测,就是Real-time PCR在基因分型方面的应用。实时荧光定量PCR的定量方法,在Real-time PCR中,模板定量有两种策略。

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Real-time PCR与普通PCR的实验目的不同,所以对引物的设计要求也不同。普通PCR的实验目的只是为了获得目的基因产物,允许有非特异扩增,只要目标条带清晰明亮,就可以通过切胶回收的方法回收目标条带,之后进行后续的克隆、测序。但Real-time PCR的目的是为了让目的基因按照理论值或是按照接近理论值进行扩增,只有这样的扩增后续由Ct值推算出的起始量模板量才准确,基于此,Real-time PCR对非特异性扩增和引物二聚体的存在有较严格的要求。实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限。杭州组织Real-time PCR应用

Real-time PCR探针法适用于扩增序列专一的体系的检测。湖州特殊样本数字PCR

Real-time PCR原理:基于探针的化学法,Real-time PCR应用一个或多个荧光标记的寡核苷酸探针检测PCR扩增产物;依赖荧光能量共振传递(FRET)检测特异性扩增产物,单单检测特异性扩增产物,DNA及RNA定量;基因表达验证;等位基因鉴别;SNP分型;病原体和病毒检测;多重PCR,探针和目标片段的特异性结合产生荧光信号,因此减少了背景荧光和假阳性;探针可标记不同波长的荧光基团,用于多重PCR反应。对于不同的靶序列需要合成不同的探针,原料成本较高。湖州特殊样本数字PCR

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