在体光纤成像记录的根本缺点是光的组织穿透率低。由于吸收和散射，荧光发射的可见光谱中的光只能穿透几百微米的组织。这个问题限制了大多数光学方法在小动物或人类表面结构研究中的应用。使用近红外光谱能够提高信号的组织穿透能力，并能降低了组织的自体荧光。在体外将荧光探针与细胞共孵育后注射入体内，用规定波长的光激发荧光探针，较后用高灵敏度的摄像机记录发射的光子。有机荧光染料价格低廉，毒性可控，但当观察时间较长时，容易发生光漂白。量子点具有高度的光稳定性，有望代替传统荧光探针。但由于大多数量子点都含有镉，限制了其临床应用。在体光纤成像记录检测荧光信号的微弱变化。珠海神经生物学光纤成像记录方案

在体光纤成像记录的应用，揭示机体的生理病理改变过程，目前, 在体生物光学成像技术己成功应用于 干细胞移植、 坏掉的免疫、 毒血症、 风湿性关节炎、 皮炎等发病机制的研究中, 可以实时监测生物机体的生理、病理改变过程, 具有重要的临床意义。药物的筛选和评价的应用目前 , 转基因动物模型己大量应用于病理研究、药物研发、 药物筛选和药物评价等领域。通过体外基因转染或直接注射等手段, 将荧光素酶或绿色荧光蛋 自等报告基因标记在生物体内的任何细胞， 如：坏掉的细胞、 造血细胞等上, 采用在体生物光学成像技术对其示踪, 了解细胞在生物体内的转移规律,不单能够检测转基因动物体 内的基因表达或 内源性基因的活性和功能, 而且能够对药物筛选及疗效进行评价?；窗驳鞍撞《旧窬疃锹技际跬驹谔骞庀顺上窦锹技际跏窃谏⑸浣橹剩ɑ虺莆婊橹剩┏上竦幕∩戏⒄?。

对生物体内的突触结构和蛋白进行空间分布的研究时，成像系统需要具备高的成像速度，防止出现生物体移动造成的重影现象；成像的超高动态范围和荧光信号的超高线性度：像的荧光强度计数需要具有对的的统计学意义证明实验结论的正确性，因此图像的荧光强度值必须能够精确反映体内蛋白、基因浓度的高低，这需要检测器具有超高的动态范围能够同时记录强信号和弱信号，并且在此动态范围内图像计数值与真实的荧光信号对的线性变化以正确反映蛋白、基因的浓度。

在体光纤成像记录光学相干是滤除散射光的物理机制。反射光可以作为相干光，而由于散射光散射的位置不同，造成光路长度的差异，再加上光源的相干长度极短，使得散射光失去了相干的性质。在光学相干断层扫描设备中，光学干涉仪被用来检测相干光。从原理上说，在体光纤成像记录可以将散射光从反射光中滤除，以得到生成图像的信号。在信号处理过程中，可以得到从某一次表面反射的反射光深度和强度。三维图像可以通过类似声纳和雷达的扫描来构建。在已经引入医学研究的无创三维成像技术中，光学相干断层扫描技术与超声成像都采用了回波处理技术，因此他们的原理相似。其他的医学成像技术如计算机断层扫描、核磁共振成像以及正电子发射断层扫描都没有利用回声定位的原理。在体光纤成像记录能够对药物筛选及疗效进行评价。

在体光纤成像记录分辨率和对比度是成像质量的重要组成部分，分辨率指成像系统所能重现的被测物体细节的数量，对比度则是成像系统所产生的被测物体与其背景之间的灰度差别。摄像头、镜头和灯光是决定分辨率和对比度的重要因素。成像系统所需较小像素分辨率可由下式计算：较小分辨率=(物件较长端长度/较小特征尺寸)×2以条形码为例，假如较长端长度为60mm，较小特征尺寸是0.2mm，那么根据上式可算出其较小分辨率应该是(60/0.2)×2=600镜头焦距是分辨率另一种表现形式。用成熟的在体光纤成像记录进行体外检测。武汉钙荧光指示蛋白病毒光纤成像记录应用

在体光纤成像记录用于生成首先一光束。珠海神经生物学光纤成像记录方案

在体光纤成像记录用于生成首先一光束，以使所述首先一光束经过所述首先一多模光纤到达所述光纤耦合器，并经过所述第三多模光纤照射至待成像物体；所述首先一光束经所述待成像物体反射得到第二光束，所述第二光束经过所述第三多模光纤到达所述光纤耦合器，并经过所述第二多模光纤到达所述图像采集装置；所述图像采集装置，用于根据所述第二光束，生成所述待成像物体的初始图像?？裳〉模龉庀顺上裣低郴拱ǎ豪┦骱退ゼ跗?；所述扩束器位于所述激光器与所述首先一多模光纤之间；所述衰减器位于所述扩束器与所述首先一多模光纤之间；所述激光器的输出端口的中心点、所述扩束器的中心点、所述衰减器的中心点，以及所述首先一多模光纤的另一端的中心点位于同一直线上。珠海神经生物学光纤成像记录方案