小牛血清和胎牛血清有何区别与注意事项？来源不同：胎牛血清 是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺获取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清采自出生10至14 天的小牛。组份与比例不同：两者所含的促细胞生长因子、促贴附因子、及其他活性物质等组份与比例不同，用途与用法不同：某些细胞必需胎牛血清才能生长，而有些细胞只需小牛血清即可，使用浓度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的浓度在20%。血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时 ，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，一定不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。人和动物的血清常用以进行各种血清学试验，帮助诊断疾病。芜湖标准血清

胎牛血清的合规血源产地对于细微差异即可决定成败的细胞培养技术来说，选择来源安全、品质优良的胎牛血清至关重要。作为牛肉制品的副产品，胎牛血清的传统产地包括澳大利亚，新西兰， 美国， 南美（乌拉圭&巴西）以及欧洲等畜牧业发达的区域。业内通?；岣莶煌氐呐Ｇ榭?，将胎牛血清分为特级胎牛血清以及很好胎牛血清。例如新西兰全境、澳大利亚及北美的部分区域从未爆发过疯牛?。˙SE）和口蹄疫（FMD），因此这些产地的胎牛血清被定义为特级胎牛血清；而南美的胎牛血清则被定义为很好胎牛血清。另外，中国国产的胎牛血清在市场上并不多见，这一方面是由于是养殖模式的差异导致的，另一方面也受到过度使用的影响。东莞优级血清报价小牛血清取自出生10－30天的小牛。

血清的常见问题：保存方法，血清应保存在-5℃至-20℃。然而，若存放于4℃时，请勿超过一个月。若您一次无法用完一瓶，建议将无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。解冻方法：将血清从冷冻箱取出后，先置于2-8℃冰箱使之溶解，然后在室温下使之全溶。但必须注意的是，溶解过程中必须规则地摇晃均匀。避免产生沉淀物：解冻血清时，请按照所建议的逐步解冻法（-2℃至4℃至室温），若血清解冻时改变的温度太大（如-20℃至37℃），实验显示非常容易产生沉淀物。解冻血清时，请随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，减少沉淀的发生。

如何挑选适合细胞生长的血清？原代或是正常细胞株建议使用BI特级胎牛血清，对生长条件要求高的细胞和干细胞可选用所用特级胎牛血清，或胚胎干细胞所用胎牛血清。由于血清有批间差异，细胞种类不同，我们建议客户购买前可先申请试用样品，通过筛选得到满意的血清批号，之后根据项目需求可进行批量囤货，以保证该项目所需血清质量的一致性，可排除不同批号血清对于实验带来的影响。如何正确保存血清：需要长期保存的血清必须储存于-20℃冰箱（未开封血清有效期为5年）。若存放于4℃，请勿超过1个月，若一次无法用完一瓶，建议将血清无菌分装并冷冻。血清的保存应该注意：需要长期保存的血清必须储存于-20℃-70℃低温冰箱中。

细胞培养是很多下游实验的基础，细胞培养的好坏会直接影响后续实验的成功和稳定，而胎牛血清作为细胞培养的主要试剂对实验的重要性不言而喻！胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基，因为胎牛未进食过母乳，所以IgG含量低，且含有丰富的细胞生长必须的营养成份，故目前多数实验人员选择的都是胎牛血清进行动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。提供对维持细胞指数生长的，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他等，能结合或调变它们所结合的物质活力。有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到医治作用。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。血清的热灭活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以无须做此步骤。东莞优级血清报价

胎牛血清提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他等，能结合或调变它们所结合的物质活力。芜湖标准血清

未经检疫的胎牛血清可能携带传染性物质，一旦流入境内，将会对人民**的生命健康造成重大威胁，如可能带有疯牛病病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛细小病毒、狂犬病毒或其他传染性物质，具有极高的检疫风险。此外，不合格的血清对实验的重复性、稳定性和真实性也会造成严重影响。无合格质检的胎牛血清存在支原体、病毒等污染，这对细胞培养的实验结果会造成严重不良影响；工艺不规范导致溶血，溶血较严重的血清含有许多胞内产物，对细胞有刺激作用，影响实验的稳定性和数据的真实性；血清批次不稳定，实验结果难以重复。芜湖标准血清