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陕西药用三甲基氢醌

来源: 发布时间:2023-08-31

本研究还以2,3,6-三甲基苯酚为原料制备2,3,5-三甲基苯醌的反应过程中,采用溶剂A中氧气为氧化剂的工艺,取离子液体如:[Bmin][Br],[Bmin][BF4],[Bmin][NO3]中的一种,加入铜的卤化物、碱土金属卤化物中的一种或者多种,配成一定离子含量的催化剂。将此催化剂用于2,3,6-三甲基苯酚氧化制备2,3,5-三甲基苯醌的反应中,考察了反应温度、反应时间、氧化液的洗涤程度、催化剂中离子浓度、催化剂的套用、溶剂的套用等对反应的影响。结果表明,反应温度为120℃,反应时间为6h(3h滴加2,3,5-三甲基苯酚溶液+3h保温时间),氧化液洗涤至洗涤液的颜色为黄绿色,催化剂处理后可以套用。目标产物2,3,5-三甲基苯醌可用保险粉还原成2,3,5-三甲基氢醌,摩尔收率达95.76%。三甲基氢醌主要通过苯酚的催化加氢、醛的催化加氢和羟基化等方法制备而成。陕西药用三甲基氢醌

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针对TMBQ含有的微量杂质影响加氢反应的问题,我们提出了两种较好的解决方案:冷却结晶和精馏。我们对此催化反应机理做了一定的研究,提出其可能的反应历程为:第1次氢化-重排-第二次氢化。通过优化工艺,我们得到了高效环保的TMHQ制备工艺。Pd/C为催化剂在套用过程中虽然活性有所下降,但并不影响其选择性,而且经过简单的处理之后可以恢复其活性。另外,工艺得到的TMHQ收率及溶剂回收率都很高,成品质量优良,因而此三甲基氢醌工艺具有良好的工业应用前景。三甲基氢醌生产企业三甲基氢醌在化学反应中具有较高的活性,可以作为还原剂、氧化剂和亲核试剂等。

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本发明提供了一种简单、高效的方法,可用于制备3-植基-2,5,6-三甲基氢醌-1-乙酸酯和生育酚乙酸酯。该方法具有较高的产率和选择性,适用于工业生产。本研究探讨了一类芳香共聚酯的组成对其性质的影响。这种共聚酯以2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)、对苯二甲酸(TPA)、2,6-萘二甲酸(2,6-NDA)为基本共聚单体,并加有少量聚对苯二甲酸乙二酯(PET)。实验结果表明,在某个温度范围内,共聚酯呈现向列型液晶的特征。此外,共聚酯的熔体粘度的切变依赖特性也证实了这一点。DSC热谱和广角X-射线衍射图分析发现,在共聚酯的分子链中存在着相应于TMHQ-TPA和TMHQ-2,6-NDA两种短嵌段结构。这是与非均相缩聚条件有关的。

该装置包括吸氢器、固定床反应器和氢气供应系统。吸氢器用于将反应液与氢气充分混合,固定床反应器用于完成加氢反应,氢气供应系统用于提供氢气。该装置操作简便,反应效果稳定可靠,适用于大规模生产。本发明提供的2,3,5三甲基氢醌的合成方法和装置具有很高的实用价值和经济效益,可以普遍应用于化工、医药等领域。在连续合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)的过程中,催化剂的失活是一个常见的问题。为了研究催化剂失活的原因,我们对催化剂的活性组分、硫含量、比表面积及孔容的变化、催化剂表面形貌等进行了分析,并对失活催化剂进行了再生处理。三甲基氢醌的研究和开发对于推动我国化工产业的技术进步具有重要意义。

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在2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)连续催化加氢合成2,3,5-三甲基氢醌(TMHQ)的过程中,为了评价催化剂的活性和选择性,以及测定产品中TMHQ的含量,建立了一种新的方法。该方法采用气相色谱法,使用HP-110m毛细管柱,通过程序升温的方式将反应液中的各组分较好地分离,进而计算催化剂的活性和选择性,并测定固体产品中TMHQ的含量。与传统的铈量法和除去反应溶剂后固体产品的气相色谱分析法相比,该方法具有条件简便、方法可靠、稳定性较好等优点。因此,该方法可以有效地评价催化剂的活性和选择性,同时也可以准确地测定产品中TMHQ的含量,为该反应的优化提供了有力的支持。三甲基氢醌的市场前景广阔,有望在未来几年内实现快速增长。济南三甲基氢醌熔点

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为了进一步提高水分含量的检测精度,本研究人工配制具有一定湿度梯度的TMHQ固体样品,采用光纤漫反射的方式采集光谱,应用PLS算法建立水分含量的近红外分析模型,考察多种预处理方法与波段选择方法,对模型进行优化。得到的模型具有较高的预测精度,可以用于水分含量的快速检测。通过XRD、SEM、FTIR、BJH等分析手段可以发现,γ-Al_2O_3的结晶状态是影响其催化效果的主要因素。其中,XRD可以用来分析晶体结构,SEM可以观察微观形态,FTIR可以检测表面官能团,BJH可以测量孔径大小等。因此,通过这些手段可以全方面了解γ-Al_2O_3的结晶状态,从而优化其催化效果。陕西药用三甲基氢醌

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