2-甲基乙酰苯胺硝化产物的水解和后处理将浅黄色固体转移到500mL烧瓶中，加入36%～38%的浓盐酸150mL，机械搅拌下水浴加热回流3h得暗红色溶液，并有少量橙黄色固体析出。然后冷却至室温，将750mL冰水倒入上述暗红色物料中，继续搅拌30min，中间有大量橙黄色固体析出，过滤，用100mL蒸馏水洗涤3次，滤饼干燥后得51.1g橙黄色固体粗品，母液呈暗红色。所得粗品用125mL乙醇[φ(CH3CH2OH)=95%]重结晶，得46g橙红色针状晶体，经鉴定为2-甲基-6-硝基苯胺。2-甲基-6-硝基苯胺可以用于制备有机电致变色材料。上海2-甲基-6-硝基苯胺制作报价

2-甲基-6-硝基苯胺，又名 2-氨基 -3-硝基甲苯，是一种重要的精细化工中间体和染料中间体，可用于有机合成，针对传统一锅煮方法存在的缺陷，有研究将乙?；从拖趸从Ψ植绞凳?，即首先制备出乙?；?，然后将其加入事先配好的硝化试剂中得到乙?；南趸锘旌衔?，用盐酸水解得 2-甲基-6-硝基苯胺和 2-甲基-4-硝基苯胺盐酸盐混合液，再用水稀释盐酸盐即得 2-甲基 -6-硝基苯胺，产率为 59.4%，纯度 99%以上 。改进后的方法硝化反应温度容易控制，对设备和操作无特殊要求，较适于大规模工业化生产 。成都2 甲基 6 硝基苯胺2-甲基-6-硝基苯胺可以用于检测硝酸盐的含量。

当2-甲基-6-硝基苯胺反应时间为2h时，产物邻硝基乙酰苯胺产率较高，这是因为反应到2h时其合成反应已经完全反应。当随着反应时间延长，合成反应会生成一系列副产物，如对位乙酰取代物、酸酐等物质的生成，导致邻硝基乙酰苯胺合成产率的下降；当合成反应时间偏短时，合成反应不能彻底完成，同样也导致导致合成邻硝基乙酰苯胺产率下降。反应时间跟反应温度一样，同样关系到产率的高低，因此要控制好反应时间。在合成对邻硝基乙酰苯胺时，在保持其他合成条件不变的情况下，选择乙酸酐滴加速率3、4、5、6、7、8、9mLmin-'进行试验，考察了乙酸酐滴加速率对邻硝基乙酰苯胺产率影响。

2-甲基-6-硝基苯胺以3-硝基-4-氯甲苯和氨水为原料，经氨解而得。此法路线较短，成品质量也优于前两种l艺，但对设备和合成L艺条件都要求较高。以对甲苯胺为原料，经乙酰化、浓硝酸硝化、水解而制得2-硝基-4-甲基苯胺，该方法产率高，适于工业化生产但对甲苯胺极易氧化而不能稳定存放。本实验具体分三步试验：酰化反应、硝化反应、水解反应(分离提纯)。?；从κ怯美幢；ぐ被员阆蚧衔镏幸肫渌〈?。氨基氢原子被酸根取代成胺的?；苌?。硝化反应是烃分子上的氢原子被硝基取代。2-甲基-6-硝基苯胺是一种危险化学品，应当妥善存放。

传统方法采用一锅煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺，即邻甲苯胺乙?；从?，在同一反应器中直接进行硝化反应，然后分离出硝化产物，再经盐酸去乙酰化得到2-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的盐酸盐混合液，用水稀释盐酸盐进行产物分离的方法。一锅煮方法既有硝化放热，又有配酸放热，温度不易控制，容易发生危险，对设备和操作要求极高，很难应用于大规模的工业化生产，且2-甲基-6-硝基苯胺纯度较低。2-甲基-6-硝基苯胺的产率较高为59.7%，纯度为97%。2-甲基-6-硝基苯胺可以用作染料、药物等合成的前体。2-甲基-6-硝基苯胺哪里买

2-甲基-6-硝基苯胺在医学研究中也有一定的应用。上海2-甲基-6-硝基苯胺制作报价

2-甲基-6-硝基苯胺是染料工业的一种重要原料。2-甲基-6-硝基苯胺可以作为染料中间体，由它还可以合成几种色基，色酚，进而生产出多种染料和有机颜料，2-甲基-6-硝基苯胺是由甲苯合成的。甲苯用混酸硝化，可得以邻硝基甲苯和对硝基甲苯为主的混和物，经反复高效蒸馏可将二者分离，邻硝基甲苯还原后得邻氨基甲苯，又称邻甲苯胺。6-硝基邻甲苯胺的制备：邻甲基乙酰苯胺用70%硝酸硝化得到的硝基邻甲基 乙酰苯胺，与浓盐酸一起加热至沸，反应产物进行 水蒸气蒸馏，得到6-硝基邻甲苯胺，收率约50%。上海2-甲基-6-硝基苯胺制作报价

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