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来源: 发布时间:2023-06-14

2-甲基四氢呋喃是一种无色易挥发液体,具有类似醚的气味。其9为一种有机溶剂,合成来源的2-MTHF 通常为由两种对映体形式10((S)+和(R)-)组成的外消旋混合物。该物质在水中的溶解度有限,11且随温度的升高而降低。其蒸气压为136mbar(20°C)2-甲基四氢呋喃的性质-它是无色液体,具有类似醚的气味。相对密度0.8552。沸点80℃。凝固点-136℃。折射率1.4025。闪点-11℃。溶于水,在水中的溶解度随温度的降低而增加。易溶于乙醇、苯和氯仿等有机溶剂。甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的加成-环化反应。2 甲基四氢呋喃 3 酮供应商

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甲基四氢呋喃的生产方法:二氯丁烯法。以1,4-二氯丁烯为原料,经水解生成丁烯二醇,再经催化加氢而得。1,4-二氯丁烯在氢氧化钠溶液中水解,110℃下生成丁烯二醇,离心分离去掉氯化钠,滤液在蒸发结晶器中浓缩,分离出碱金属羧酸盐,再在蒸馏塔中除去高沸物。将精制后的丁烯二醇送入反应器,以镍为催化剂,在80~120℃及一定压力下,丁烯二醇加氢生成丁二醇,蒸馏后进人环合反应器,在常压及120~140℃下于酸性介质中生成粗甲基四氢呋喃,蒸馏脱水和脱高沸物,之后蒸馏得高纯甲基四氢呋喃。福州2甲基四氢呋喃3酮甲基四氢呋喃的化学性质稳定,不易分解。

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甲基四氢呋喃其制备方法是以糠醛为原料,以磷酸硅藻土为催化剂,在加压下直接水合成甲基四氢呋喃。其工艺是将糠醛和水分别加压到2.03MPa,并预热至200℃,混合后进入反应器,进行水合反应,反应器内装有磷酸硅藻土催化剂,反应温度为95℃,压力为2.03MPa,水与糠醛的摩尔比为0.7∶1,糠醛转化率为5.2%,选择性为99%,反应气体经中和和换热后送到高压冷却器和高压分离器,气相中的甲基四氢呋喃在回收塔中用无盐水喷淋回收,未反应的气体经循环压缩机循环使用。该反应是使一些非环状烯醇在羟汞化-脱汞化反应中,发生分子内Markovikov反应生成环醚(GlasHemDrusBeograd,1980,45(11):497~506.)。

甲基四氢呋喃物质各部分之间特性量值是否存在差异,必须用实验方法才能确定。因此,所谓均匀性是指物质各部分之间特性量值的不能用实验方法“准确地”检测出来。这样,均匀性的实际概念就包括物质本身的特性和所用的测量方法的精密度和样品的大小(实验取样量)等。在许多情况下,测量方法可能达到的精密度与取样量有关,因此,甲基四氢呋喃的均匀性是对给定的取样量而言。通常,甲基四氢呋喃证书中都要给出均匀性使用时的取样量,作为使用时的小取样量。甲基四氢呋喃可以用于有机合成中的重排-环化反应。

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甲基四氢呋喃以同位素标记元素或化合物标记样品,再设法使同位素均匀,这样就能够用质谱法在没有任何基体作用的情况下测定样品中被分析物的比例。然而,实际上对于化学成分量测量来说,大多数基准测量方法都依赖于一定的测量标准,而且它们可以使用的场合也相对较少。另外,它们相当耗时,所需成本也较高。因此,基准测量方法的使用范围受到一定的限制。但是,如果正确地实施这些测量方法,就能够得出质量相当高的测量结果。在甲基四氢呋喃研制过程中。生产方法:由糠醛(或糠醇)催化加氢制。甲基四氢呋喃对皮肤和眼睛有刺激性,应避免直接接触。福州2甲基四氢呋喃3酮

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对于使用者来说,使用甲基四氢呋喃是使其测量结果具有溯源性的重要的工具,他们甚至可以在给二级甲基四氢呋喃、工作甲基四氢呋喃或质量控制物质赋值的过程中,通过参照有证甲基四氢呋喃向下扩展溯源比较链。甲基四氢呋喃定值测量方法模式认定过程所用的定值测量方法应在理论上和实践上经使用确认是准确可靠的方法。在开始定值测量之前,应先研究测量方法、测量过程和样品处理过程所固有和系统误差和随机误差,如溶解、消化、分离、富集等过程中被测样品的沾污和损失。甲基四氢呋喃是可用于合成药物磷酸氯喹和磷酸伯氨喹的主要原料。2 甲基四氢呋喃 3 酮供应商

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