化学科研试剂的蒸馏:在蒸馏操作中,应当注意以下几点:(1)控制好加热温度。如果采用加热浴,加热浴的温度应当比蒸馏液体的沸点高出若干度,否则难以将被蒸馏物蒸馏出来。加热浴温度比蒸馏液体沸点高出的越多,蒸馏速度越快。但是,加热浴的温度也不能过高,否则会导致蒸馏瓶和冷凝器上部的蒸汽压超过大气压,有可能产生事故,特别是在蒸馏低沸点物质时尤其越多注意。一般地,加热浴的温度不能比蒸馏物质的沸点高出30℃。(2)蒸馏高沸点物质时,由于易被冷凝,往往蒸汽未到达蒸馏烧瓶的侧管处即已经被冷凝而滴回蒸馏瓶中。因此,应选用短颈蒸馏瓶或者采取保温措施,保证蒸馏顺利进行。(3)蒸馏之前,必须了解被蒸馏的化学科研试剂及其杂质的沸点和饱和蒸汽压,以决定何时(即在什么温度时)收集纯化学科研试剂。(4)蒸馏烧瓶应当采用圆底烧瓶。化学科研试剂的挥发指液态试剂或试剂溶液释出试剂蒸汽的现象。5-氰基-6-甲基吲哚 CAS:1000343-22-5
在实际使用过程中,人们总是习惯于用生产日期来判断化学科研试剂的有效性,其实大谬不然。例如,在某个高等院校,曾经看到库房管理人员将出厂时间2年以上的化学科研试剂全部清理出来,准备销毁,理由是已经过期。且不说极大地造成资金浪费,单是那各具特性的化学危险品销毁方案就足以让人望而却步了。何况,还不准商业公司收购,以防商家“骗人”,其情可叹,其境可悲!后来据说将这些大批化学科研试剂“深挖洞掩埋”了。总之,化学科研试剂的有效性,首先要根据化学科研试剂本身的物理化学性质作出基本判断,再对化学科研试剂的保存状况进行表观观察,然后根据具体需要来作出能否使用的结论。4,4-二甲氧基-3-羰基戊酸甲酯 CAS:62759-83-5化学科研试剂中的浓HNO3,AgNO3见光易分解,应保存在棕色瓶中,放在低温避光处。
化学科研试剂应放在试剂库内。对于一般试剂,如元机盐,应存放有序地放在试剂柜内,可按元素周期系类族,或按酸、碱、盐、氧化物等分类存放。存放试剂时,要注意化学试剂的存放期限,某些试剂在存放过程中会逐渐变质,甚至形成危害物。如醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯、液体石蜡等,在见光条件下,若接触空气可形成过氧化物,放置时间越久越危险。某些具有还原性的试剂,如本三酚、TiCl3、四氢硼钠、FeS04、维生素c、维生素E以及金属铁丝、铝、镁、锌粉等易被空气中氧所氧化变质。化学科研试剂中的分析纯试剂杂质含量控制较次于优级纯的试剂。
化学科研试剂中的指示剂有其各自的变色范围,可是其变色范围不是恰好位于pH为7的左右。其次各种指示剂在变色范围内会显示出逐渐变化的过渡颜色。再则,各种指示剂的变色范围值的幅度也不尽相同。因此,在酸碱中和滴定中,为降低终点时的误差,不同类别的酸碱滴定,应当选用适宜的指示剂。一般是:强酸滴定强碱或强碱滴定强酸时,可选用甲基橙、甲基红或酚酞试液作指示剂;强碱滴定弱酸时,则需选用百里酚酞或百里酚蓝试液为指示剂,若是强酸滴定弱碱时,应当选择溴甲酚绿或溴酚蓝试液。实验中我们经常用到的一些具体的试剂,有的属危险性试剂,有的易发生变质,而有的则具有多项性质指标,如若不慎,则引起意外事故。化学科研试剂中的指示剂有其各自的变色范围,可是其变色范围不是恰好位于pH为7的左右。
化学科研试剂可通过改变基质的百分比来调整孔径大小,从而有效分离不同大小的核酸。在既定温度下,APS和/或TEMED的浓度决定了聚合速率。核酸分离,通常采用3–30%(%T)的聚丙烯酰胺凝胶。%T(w/v)=[(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g/缓冲液ml]x100%;%C(w/w)=[双丙烯酰胺g/(丙烯酰胺+双丙烯酰胺)g]x100%在凝胶中,丙烯酰胺和双丙烯酰胺(简称为“bis”)的总浓度(以%T表示)决定了孔隙大小。琼脂糖凝胶的含量与分离核酸大小成反比。生化级琼脂糖适用于普通核酸电泳;琼脂糖可用于分离碱基数量较低的DNA,约50-1000bp;低熔点琼脂糖适用于DNA提取,也是凝胶内酶反应的理想选择。一般将闪点在25摄氏度以下化学试剂列入易燃化学试剂,它们多是极易挥发的液体,遇明火即可燃烧。7-乙基吲哚 CAS:22867-74-9
化学科研试剂能够更严格地控制分子量,分子结构和聚合物组成,同时保持低多分散性。5-氰基-6-甲基吲哚 CAS:1000343-22-5
化学科研试剂的安全使用:1、腐蚀性化学试剂。任何化学试剂碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸部位时都要及时清洗,特别是对皮肤、粘膜、眼、呼吸部位有极强腐蚀性的化学试剂(不论是液体还是固体),如:各种酸和碱、三氯化磷、氯化氧磷、溴、苯酚、天水肼等等。更要避免碰到皮肤、粘膜、眼、呼吸部位,在使用在使用前一定要了解接触到这些腐蚀性化学试剂的急救处理方法。如酸溅到皮肤上要用稀碱液清洗等等。2、放射性化学试剂。使用这类化学试剂时,一定要按放射性物质使用方法,采取保护措施。5-氰基-6-甲基吲哚 CAS:1000343-22-5
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