超滤离心管，备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用；两种回收浓缩液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可将离心管放入离心机反甩，将浓缩液甩入回收帽中，加盖保存。这两种方法都可使浓缩液达到近乎完全回收；截留分子量普遍，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；较新推出ZL产品Hydrosart膜2K型，具有极低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白浓缩和脱盐的理想用膜。超滤离心管还可以用于分离和提取植物中的活性成分和化合物。衢州100K超滤离心管工厂

超滤离心管，备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用。 使用注意事项 （1）选择合适的超滤管。通常应截留分子量不应大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量为35kDa，就可以选择10kDa截留分子量的超滤管。若目的蛋白分子量为10kD左右，则可以用截留分子量3kD的超滤管。认真阅读使用说明书，注意超滤膜对各种化学物质的耐受程度有所不同。 （2）新买来的超滤是干燥的，使用前加入超纯水，水量完全过膜，冰浴或冰箱里预冷几分钟。然后将水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超过管顶的白线为准。操作要轻，加入蛋白液前，超滤管需要插在冰上预冷。 （3）平衡。质量和重心二者都要达到平衡。注意转速和加速度不可太快，否则直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心机预冷至4度）。不同离心机的转速 rpm换算成g之后，有所不同。离心机的加速度调至较低档，减小对膜的压力。衢州100K超滤离心管工厂超滤离心管还可用于检测食品样品中的致病菌、重金属等污染物，并进行食品安全监测和控制。

按用途可分：制备型离心管和分析型离心管。大量离心管(500mL、250mL)。普通离心管(50mL、15mL)。微量离心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL) 塑料离心管，玻璃离心管，钢制离心管。1、塑料离心管。塑料离心管的优点是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺点是易变形，抗有机溶剂腐蚀性差，使用寿命短。塑料离心管都有管盖，它的作用是防止样品外泄，尤其是用于有放射性或强腐蚀性的样品时防止样品外泄是很重要的一点；管盖还有一个作用是防止样品挥发以及支持离心管，防止离心管变形。在挑选这一点的时候还要注意检查管盖是否严密，在试验时能否盖严，以到达倒置不漏液；我们都知道在塑料离心管中，常用材料有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能会相对较好，所以，我们在挑选塑料离心管时尽可能的考虑聚丙烯的塑料离心管。

超滤离心管（JetSpinTM -5、15）分别可处理体积5mL和15mL以内的样本，离心管包含一个内置聚醚砜（PES）膜过滤装置，聚醚砜膜具备低蛋白附着、高通量的特点，可应用在多种不同的截留分子量中，一般来说回收率能够达到90%以上。超滤离心管是一种用于分离液体的工具，常用于生物学和化学研究中。它的使用方法如下:1.将样品液体加入超滤离心管内。2.将超滤离心管放入离心机中进行离心。3.离心结束后，打开离心管，收集离心液。4.根据需要，可以在使用前或使用后对超滤离心管进行清洗和消毒。注意:每个研究史都有丕回要求:县体操作应根据实验所盂进行调整。使用超滤离心管时需要注意样品制备和pH调整等实验步骤，以确保较佳结果。

超滤离心管采用再生纤维素膜，具有较高的回收率（>90%）和 高浓缩倍数（80–100 倍），100%完整性检测确保性能可靠，主要应用与生物样品与蛋白浓缩、大分子组分的纯化、脱盐和缓冲液更换。再生纤维素膜具有一系列截留分子量，用户可根据目的蛋白的分子量与浓缩前体积、浓缩目标体积，选用不同体积大小和MWCO的超滤管。超滤离心管备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用。超滤离心管应用范围：*生物样品浓缩：包括抗原、抗体、酶、核酸或微生物。*对组织培养提取物或细胞裂解液中大分子组分的纯化。*对稀释或从柱洗脱液预先纯化的蛋白质进行浓缩。*脱盐和缓冲液更换。使用超滤离心管时要注意控制转速，以避免过度旋转导致超滤膜损坏或溢出样品。衢州100K超滤离心管工厂

超滤离心管还可用于检测水中的微生物、化学物质等，并进行环境监测和控制。衢州100K超滤离心管工厂

超滤离心管的原理：根据标称分子量限值(NMWL)的不同，典型处理时间为10-30分钟。超滤膜的垂直设计也较大程度降低了溶质极化造成的滤膜结垢;Chemicalbook死体积设计能有效防止过度离心使样本干掉而造成样本损失。收集滤出液后，浓缩样本(截留部分)可通过一个简便的倒置(上下反转)离心步骤而实现高效回收。超滤离心管的应用：1）浓缩含有抗原、抗体、酶、核酸（DNA/RNA样本，单链或双链）、噬菌体等微生物样本2）纯化组织培养提取液或细胞裂解液中的大分子成分，去除反应液中的引物、接头或分子标记，在HPLC前去除蛋白质。3）除盐，缓冲液更换，或渗滤。衢州100K超滤离心管工厂