超滤离心管采用PH适用范围普遍、蛋白结合力低、通量高、相容性强的PES聚醚矾膜制作而成。产品独特的设计与制作工艺有利于降低溶质极化导致滤膜结垢，防止过度离心使样本干掉而造成样本损失、降低离心时间，提高样本回收率(回收率>90%)、同时保持温和的浓缩环境以保持蛋白的活性和构象。公司提供多种截留分子量的超滤离心管(10kD、30kD、50kD、10OkD)，15ml离心过滤器可快速有效的浓缩纯化多达15ml的生物样品，，单支非灭菌包装满足实验室常用需求。同时公司也支持OEM定制。超滤离心管是一种将离心力和超滤技术相结合的一次性过滤装置，在生物实验中为蛋白质样本的浓缩、脱盐和缓冲交换提供可靠的数据，与层析、透析等方法相比，超滤离心管处理分子更加温和，不需要有机萃取，不会导致蛋白变性，操作快速且简单高效，在分离分子的同时，浓缩倍数得到了大幅提高，浓缩效率得到了明显提升。超滤离心管也可用于从血浆或尿液中提取蛋白质和核酸等大分子化合物。广州30K超滤离心管报价

超滤离心管，备有四种材质的超滤膜：聚醚砜、三醋酸纤维素、再生纤维素和Hydrosart，可根据不同要求灵活选用；两种回收浓缩液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可将离心管放入离心机反甩，将浓缩液甩入回收帽中，加盖保存。这两种方法都可使浓缩液达到近乎完全回收；截留分子量普遍，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；较新推出ZL产品Hydrosart膜2K型，具有极低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白浓缩和脱盐的理想用膜。北京浓缩超滤离心管售价超滤离心管可以去除混合物中的低分子量化合物，提高目标化合物的纯度。

一般来说，超滤的回收率可达90%以上。样本损失大多是由于滤膜表面和容器表面的非特异性吸附引起的。因此，选择口碑好、优良品质的浓缩离心管非常重要。作为过滤方面的老牌公司，提供了多种浓缩离心管，可对50 μl到60 ml的样本进行高效的浓缩和脱盐。它配备了（改良的聚醚砜）膜，确保低的非特异性吸附和高的回收率。当然，这个的前提是你选对了浓缩离心管。浓缩离心管，适合处理不同体积的样本。你可以根据你的样本量来选择。不过，如果样本浓度低体积大，可以选择较小容积的浓缩离心管多次重复加样离心。一旦样本体积确定，下一步就是选择适当的MWCO。对于蛋白质而言，建议所选滤膜的MWCO是欲截留分子大小的1/6-1/3。通常，截留孔径越小，流速越慢，但截留比例更大。

超滤离心管使用注意事项：当浓缩到剩下1ml时，取50ul缓冲溶液，加入10ul流穿，看有没变蓝色，以此判断超滤管是否漏掉蛋白。如果管漏了，将上层和流穿重新倒入新管中开始超滤。要精确判断是否漏管，用5mgml的BSA离心10min，再取流穿，跑蛋白胶或Bradford粗测，继续加入剩下的蛋白液浓缩（在冰上操作，防止蛋白受热），直到所有浓缩液都加完为止。离心过程中注意是否发生蛋白沉淀，导致堵管。若发生沉淀，要确定沉淀的具体原因，是蛋白浓度过高还是Buffer不合适；前者可用多根超滤管同时超滤，降低浓度的办法解决，后者的方法是换不同的缓冲溶液，直到蛋白不发生沉淀为止。超滤离心管可以用于分离并提取草药材料中的有效成分，以进行药理学和毒理学研究。

使用后用0.1M NaOH泡24h，然后20%乙醇浸泡保存。这个我是听老板们说的，的确乙醇泡完后孔径会增大，基本就是5-10KD较大，也就是说如果你的蛋白在21KD以上，应该没问题。或者可以不用乙醇泡，用NaOH洗之后直接用无菌水保存，每周换一下液体，应该没有问题。看看说明书不就结了！我原来在CRO的时候一直是重复用的，也没见什么不好啊！短期会用的话，用20%的乙醇泡着，回头拼命用millipore的水充干净，然后在用样品缓冲液平衡一下就好，至于有些人说的改变孔径，也没那么大影响的，你至少跟目的蛋白分子量差别3倍的截留分子量才安全的不是吗?1个月以内不用的话，建议用100mM的NaOH保存！更长时间的话加0.02%的叠氮钠，但那个东西强致疾病物，不建议使用。理论上截留目标物，孔径应选1/3~1/5的膜；透过目标物，孔径应选5-10倍的膜。超滤离心管还可用于检测食品中的残留物和污染物，以保障公众健康。河北浓缩超滤离心管厂家直销

超滤离心管在医学图像学中也具有重要意义，如MRI扫描、CT检查等领域。广州30K超滤离心管报价

质量和重心都应该平衡。注意速度和加速度不要太快，否则会直接损坏超滤膜。开始离心超滤（离心预冷至4度〉。膜和旋转轴的方向根据说明进行调整（对于角向离心机，膜垂直于轴〉。在实际应用中，一般的速度开度比手动低，可以延长离心管的使用寿命。4。当浓缩到剩余的1毫升时，取中国产的504.1l布拉德福德溶液，加104 l流过，看是否变蓝，以判断ur管是否漏蛋白。如果管道泄漏，重新倒入上层，然后流过新管道开始超滤。为了准确确定管道是否泄漏，用5 mg/ml BSA离心10分钟，然后将其穿过，大致运行胶水或Bradf ord，继续添加剩余的蛋白质溶液以浓缩（在冰上操作以防止蛋白质加热〉，直到所有浓缩物都添加完毕。离心过程中应注意是否有蛋白质沉淀，导致堵塞。如果发生沉淀，有必要确定沉淀的具体原因是蛋白质浓度过高还是缓冲液不当。广州30K超滤离心管报价