在医学实验中，经常会需要血清移液管这一工具，而且对血清移液管的要求也比较高，所以这就导致了血清移液管跟普通的试管有很大的区别，那么血清移液管的特点是什么?又该如何使用呢?要进行细胞的传代，首先要利用血清移液管将瓶内的培养液吸出，然后重新加入胰酶消化细胞。倒掉胰酶后，加入新鲜培养基，利用血清移液管反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖上瓶盖，适度拧紧后再稍回转，以利于CO?气体的进入，将培养瓶放回CO?培养箱。血清移液管在贴壁细胞的传代中主要用于各种培养基、消化液、清洗液的吸取和加入，注意操作过程要保持无菌，如果是不同的细胞，不能用同一根管子，避免影响细胞后期生长。在生物技术方面，血清移液管是常规技术操作中不可或缺的工具。安徽塑塑包装血清移液管厂商

移液管的正确使用方法和步骤:1.使用前：使用移液管，首先要看一下移液管标记、准确度等级、刻度标线位置等。2.吸液：用右手的拇指和中指捏住移液管的上端，将管的下口插入欲吸取的溶液中，插入液面不要太浅或太深，一般为10～20mm处，太浅会产生吸空，把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液，太深又会在管外沾附溶液过多。左手拿洗耳球，接在管的上口把溶液慢慢吸入，先吸入该管容量的1/3左右，用右手的食指按住管口，取出，横持，并转动管子使溶液接触到刻度以上部位，以置换内壁的水分，然后将溶液从管的下口放出并弃去，如此用反复润洗3次后，即可吸取溶液至刻度以上约5mm，立即用右手的食指按住管口。江苏无DNA酶血清移液管价格表在药物开发中，血清移液管也是常见的品质保证工具之一。

使用血清移液管，您可以转移以毫升 (ml) 为单位的液体。通常，这些移液管的侧面带有刻度，便于测量精确的数量。在混合细胞悬液时，血清移液管非常有效。但是，您也可以使用它们来混合试剂和化学品。这些移液管可用于在处理或分离细胞培养物期间移动细胞菌落以进行额外分析。此外，您可以使用这些移液管对试剂进行分层，以创建密度梯度，例如精制血浆的 ficoll 梯度。血清移液管，英文是 Serological Pipette，是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种，用于代替玻璃制吸量管应运而生，因在无菌移取血清培养基无可替代的作用，称血清移液管。

移液管清洗：左手拿洗耳球，尖口向下，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管上口，注意不能漏气。慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。用自来水冲洗移液管内、外壁之间不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用；按污染程度清洗方式：蒸馏水直接清洗：将玻璃移液管直接放入蒸馏水中清洗或者冲洗，只能洗一般灰尘，洗涤剂清洗：碱性溶液对玻璃有较强的腐蚀作用，只能用中性洗涤剂清洗，将玻璃移液管用含有洗涤剂的水清洗，然后再用蒸馏水冲洗，适用于一般油污清洗。铬酸洗液：使用铬酸洗液或者特殊洗液浸泡后再用蒸馏水冲洗，用于顽固污渍清洗。这种工具可以在实验室中完成分离、转移和混合液体和气体样品的任务。

血清移液管的注意事项：1、移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。2、移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。3、同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4、移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。5、移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6、移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。7、在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度(0刻度)处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。血清移液管生成的样品可以通过化学或分析仪器来得到详细分析，以期获得有重要意义的信息。上海一次性血清移液管哪家靠谱

血清移液管的设计和创新可以推动实验和技术的发展，提高科学研究的前沿性和创新性。安徽塑塑包装血清移液管厂商

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