移液管摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）血清移液管的尖头设计是为了使得采样和吸取过程更加准确。杭州无RNA酶血清移液管订购

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管顶端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时， 立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1～2cm处用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。当管内液面上升至标线以上约1～2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管顶端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜。）山东无DNA酶血清移液管订做血清移液管应用将更加普遍，与其他样品操作工具的结合将在未来实验研究中发挥越来越重要的作用。

血清移液管，英文是Serological Pipette，是一次性塑料刻度移液管。较早是作为吸量管的一种，用于代替玻璃制吸量管应运而生，因在无菌移取血清培养基无可替代的作用，称血清移液管。普遍应用于组织培养、细菌学、临床、科研实验等需要无菌操作转移液体领域。按量程分，血清移液管主要分为1ml、2ml、5ml、10ml、25ml、50ml六款。另外偶见100ml超大量程血清移液管在市场上流通。按管型分，血清移液管分为拉伸管和焊接管。按ASTM E934-94标准建议其中1ml、2ml、5ml、10ml可做拉伸管，5ml、10ml、25ml、50ml可做焊接管。另外在行业内，为了区分不同量程移液管，会在管嘴/包装纸上喷涂不同颜色的色环/文字进行色系识别。其中，1ml移液管为黄色标识，2ml移液管为绿色标识，5ml移液管为蓝色标识，10ml移液管为橙色标识，25ml移液管为红色标识，50ml移液管为紫色标识。

移液管的使用方法如下：调节液面：将移液管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略微放松食指（有时可微微转动吸管）使管内溶液慢慢从下口流出，直至溶液的弯月面底部与标线相切为止，立即用食指压紧管口。将顶端的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。 放出溶液：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜30°，移液管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，稍松开食指，让溶液沿瓶壁慢慢流下，全部溶液流完后需等15 s后再拿出移液管，以便使附着在管壁的部分溶液得以流出。如果移液管未标明“吹”字，则残留在管尖末端内的溶液不可吹出，因为移液管所标定的量出容积中并未包括这部分残留溶液。血清移液管具有不同布局和分度值，可以满足不同混合、平衡或调整样品需要。

清洗仪器:洗净移液管，放置在移液管架上。注意事项:1．移液管(吸量管)不应在烘箱中烘干。2．移液管(吸量管)不能移取太热或太冷的溶液。3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从较上面刻度（0刻度）处为起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。血清移液管可以方便地量取各种不同的液态样品，如气体、液体、浓度等。辽宁无菌血清移液管咨询

血清移液管操作容易，且不需要太多的教学或专业知识，可以简单地操作。杭州无RNA酶血清移液管订购

移液管操作过程中要注意那些细节？1.检查：首先应检查移液管管口和顶端有无破损和堵塞，如有则不能使用；之后应检查移液管是否洁净，使用不洁净的移液管会使液体附着在管壁较多，会使实际体积与所需体积偏离较大，或引入新的杂质。2.润洗：吸取液体前需要润洗，润洗过程不能对待吸取液体造成污染，特别是当管壁未干有水珠时，吸取速度要快，保证吸出液体不回流，避免管内液体对带吸取液体造成稀释。如移液管顶端有液体润洗前应用滤纸吸干，或直接换一根干燥洁净的移液管。一般润洗三次即可，可根据需要增加润洗次数。3.吸取：吸取液体时移液管插入液面不能过深也不能过浅，过浅可能会造成吸空（吸空不只会污染洗耳球，且如吸取的是强酸强碱等有毒试剂，吸空可能使液体溅出，很危险），过深会使管壁外粘附液体较多而影响准确性。杭州无RNA酶血清移液管订购

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