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青海中药工艺开发及质量研究所

来源: 发布时间:2025-03-18

中药材和中药饮片是中药配方颗粒和中药制剂的原材料,其质量的真伪优劣是至关重要的。中药材真伪鉴定主要依靠传统的形态组织学方法或DNA分子鉴定技术,而优劣评价则需应用现代分析技术。因此,要评价中药的质量,需要多种技术手段的联合运用。药材基原的鉴定是中药质量控制的基础。传统形态组织学方法是鉴定药材基原经济、简便和有效的技术。对于一些药材,由于混淆品源于亲缘关系相近的同科或同属植物,形态组织往往也相近,应用传统的形态组织学方法很难区分和混淆品。目前有人正在扩大研究品种数量,构建中药材DNA鉴定数据库。山东大学淄博生物医药研究院以项目引进、联合开发、委托开发、项目孵化等模式开展工作。青海中药工艺开发及质量研究所

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多种技术的联合应用:对于某些药材来说,单一的实验手段难以对其进行准确的鉴定和质量评价。综合运用多种实验技术,往往能够达到更加准确的鉴定和质量评价。红党参是香港特有的中药材,当地中医用于慢性腹泻。红党参与党参在名称和外形上很相似,其表面有红色物质,但植物基原及红色物质一直无法准确鉴定。为确保红党参的安全和有效性,香港中文大学研究组对其植物基原及表面红色物质进行了研究。中药化学对照品在中药质量控制中十分必要,但受到各种因素的制约,其在品种、数量和质量等方面仍远未满足中药质量控制及其他相关科研工作的需求。青海中药工艺开发及质量研究所山东大学淄博生物医药研究院为山东大学、山东理工大学等提供专业技术服务。

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介质的释放:介质的选择取决于药物的物理化学属性(溶解度、稳定性、油水分配系数等)、生物制剂学特性(吸收部位等)以及口服后可能面对的生理环境。在研究中,普遍推荐选择水性介质,并且介质体积必须满足漏斗条件。由于在不同的pH值下,药物的溶解度,关键辅料的水化、肿胀与溶解速度可能不同,因此我们建议考察在不同的pH值条件下(模拟胃肠道的生理环境)的释放行为。为了更易于比较,建议绘制三维释放曲线图,包括释放量、时间和介质的pH值。

制备工艺研究:在进行工艺设计时,应综合考虑特定品种的特点,选择适宜的制备工艺。由于缓释制剂的制备较普通制剂更为复杂,因此需要对制备工艺中可能对产品质量产生影响的环节和工艺参数进行详细考察。在工艺研究过程中,释放度是重要的评价指标。同时,对释放度检测方法的可行性也应进行进一步验证并根据验证结果进行完善。进行工艺放大研究时,应充分注意关键工艺参数的控制及其对缓释制剂质量的影响。药品进行注册预评估,尽量利用已有的资料,避免重复试验,节省时间和成本。研究院提供实验室房租、物业费、实验仪器租金等项目优惠,共享优良员工,及融资服务、人资服务等技术支持。

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保证化学对照品质量的一个措施是进行纯度检测。纯度检测包括相对纯度检测和相对纯度检测。为了对化学对照品的相对纯度进行测定,在必要的情况下,我们将使用差示扫描热量法和同位素稀释质谱法。但是,在大多数情况下,我们使用光谱技术(如IR、UV、MS、NMR)和色谱技术(如TCL、GC、HPLC)以及多种联用技术(如GC-MS、LC-MS等)来检测化学对照品的相对纯度。我们还研究了新的大量快速制备方法,例如对高速逆流色谱法(HighSpeedCounterCurrentChroma-tography,HSCCC)的应用研究。高速逆流色谱是一种连续高效的液-液分配色谱技术,由于无需固体载体,因此避免了样品的吸附损失和变性等缺点,提高了样品的回收率,而且具有简单快速和溶剂消耗较小等优点。除了传统的制备型TLC法和HPLC法外,我们还在研究新的方法来进行纯度检测。研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。新疆中药工艺开发服务

淄博生物医药研究院药物制剂研发平台致力于缓控释技术、透皮技术、脂质体技术等多剂型的药物的研发与服务。青海中药工艺开发及质量研究所

虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别来源于亲缘关系相近物种的药材和混淆品,但现代色谱技术的研究与运用则更能够有效地控制中药的质量。对于加工炮制或萃取后的中药材,DNA分子鉴定技术有时无法鉴别。由于中药材发挥作用的物质基础是其中所含的化学成分,因此化学分析方法更具有反映药材内在质量的优势。根据不同的质量评价目的,我们在中药的质量控制方面系统地应用了现代色谱技术。薄层色谱是一种有效的中药化学鉴别方法,因为它具有简单的样品预处理要求、信息量大(全成分显示)、可一次操作多个样品、操作成本低等特点。青海中药工艺开发及质量研究所

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