针对制剂药物的释放时间长短，释放度整体考察的时间也会有所差异，一般建议不要低于给药间隔时间。药物释放量的测定，指已释放入介质中的药物进行的定量测量，其技术要求应符合测定药物含量的一般原则。目前常用的方法为UV法和HPLC法。在方法学验证过程中，除了要考虑一般原则外，还需要关注主药在释放介质中的稳定性、较佳取样量以尽量减小误差、以及滤器的性质，以确保有效成分不会在滤器上发生吸附。对于复方缓释制剂中的药物成分，需要进行研究和控制其释放行为。如果同一个方法无法有效测定每个成分的释放行为，则需要对不同成分选择建立不同的测定方法。山东大学淄博生物医药研究院：2017年，获得CNAS认可、CMA资质。北京中药工艺开发院

选择直接接触药品的包装材料时，必须符合《药品包装材料、容器管理办法》（暂行）和《药品包装、标签规范细则》（暂行），以及其他相关要求，并提供相应的注册证明和质量标准。在选择这些包装材料时，应该进行相关文献调查，验证其可行性，并结合药品的稳定性研究进行适当的考察。在某些特殊情况下，或者缺乏充分的文献资料时，需要加强药品与直接接触药品包装材料的相容性考察。对于采用新的包装材料或特定剂型的情况，在选择包装材料时除了进行稳定性实验所需的项目外，还应增加相应的特殊考察项目。湖北中药工艺开发及质量研究机构研究院按照CNAS和GMP、GLP要求建立了质量管理体系以实现全过程质量管理。

一般药理学研究是新药研究过程中的关键环节，可分为不同阶段进行。在药物进入临床试验前，需要完成对神经系统、心血管系统和呼吸系统中心组份的实验研究。追加和/或补充的安全药理学研究可在申报生产前完成。药物的安全性评价研究必须遵循《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）的要求。一般药理学研究属于安全性评价的范畴，原则上必须执行GLP。对于一些难以满足GLP要求的特殊情况，也要保证适当的实验管理和数据保存。中心组份实验必须执行GLP，追加和/或补充的安全药理学研究应尽可能地较大限度遵守GLP要求。

相较于之前的《新药审批办法》，《药品注册管理办法》（试行）缩小了新药的定义范围，同时扩大了“已有国家标准药品”的定义范围。1999年，我国颁布的《仿制药品审批办法》已经明确规定，仿制药品是指仿制国家药品标准（包括《中国生物制品规程》）已经批准正式生产并纳入国家标准的药品品种。2002年，《药品注册管理办法》（试行）更进一步规定，“已有国家标准药品的申请”是指申请注册已经获得国家药品监督管理局颁发正式标准的药品。同时，该法规明确国家药品标准包括国家药品监督管理局颁布的《中华人民国药典》、药品注册标准和其他药品标准。山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究中心解决方案涵盖起始物料、中间体、原料药、制剂等。

安全药理学中心组合实验的目的在于研究试验药物对重要生命系统的影响，包括神经系统、心血管系统和呼吸系统。实验应根据科学原则进行，并在必要时增减实验内容，并解释其理由。实验应定性和定量地评估动物的运动功能、行为、协调、感官和运动反应以及体温等变化，来确定药物对神经系统的影响?；褂Σ舛ǜ┣昂蟮难梗òㄊ账跹埂⑹嬲叛购推骄梗⑿牡缤迹ò≦T间期、PR间期、ST段和QRS波等）以及心率等指标的变化。山东大学淄博生物医药研究院的服务项目包括中药工艺开发及质量研究，期待与您的合作！研究院拥有各类仪器设备80余台，可开展药物剂型的设计与改进、药物代谢、药物制剂的配方与工艺研究工作。湖北中药工艺开发及质量研究机构

山东大学淄博生物医药研究院药物质量研究中心可提供满足数据合规性要求的质量研究及注册申报等服务。北京中药工艺开发院

虽然DNA分子鉴定技术可以鉴别与亲缘关系相近的药材和混淆品的来源，但对于加工炮制或萃取后的中药材，该技术有时就无能为力。此外，中药材的成分是其发挥药效的基础，因此化学分析方法更能反映其内在质量。因此，在不同的质量评价目的下，我们对现代色谱技术在中药质量控制方面进行了系统的研究和应用。薄层色谱具有样品预处理简单、信息量大（全成分显示）、单次操作可处理多个样品、操作成本低等特点，因此被视为中药化学鉴别的有效方法之一。萃取到制剂工艺等质量控制是中药制剂质量控制的基本策略之一。北京中药工艺开发院