后循环动脉瘤由于累及穿支较多、性质多变（夹层、梭形、延长扩张等）、结构复杂等原因，导致传统***方式的并发症发生率高且***率低。有研究发现夹层动脉瘤的完全闭塞率比较高且并发症率比较低。但在FD使用过程中，稳定通路的建立是决定手术是否成功的关键因素，对于中间导引导管的支撑性有更高的要求，直接决定了密网支架的定位以及打开之后的贴壁性。Tethys®中间导引导管近端支撑力良好，操控性良好。头端柔软，跨越血管弯曲的能力强，到位高，对血管壁刺激小。顺应性良好，不易变形。在一般动脉瘤***中应用良好。尤其特别适合于密网支架植入这类需要高支撑力的手术。相比单层导管挤出，多层共挤所面临的挑战大的多，特别是挤出壁厚均匀的导管的时候。北京ptef内衬管质量可靠

热缩管采用纯物理手段生产，因此特别适合医疗应用。但热缩前后有三个物理变化需要在设计时考量。内径缩小壁厚变厚（SPEC中的壁厚指完全热缩后的壁厚，因此客户拿到的热缩管以及热缩后往往壁厚小于SPEC上的值）长度缩短或者增长（不做要求时，通常大于±10%）该要求会影响成本注意：不推荐对热缩管做拉伸后再热缩，该操作将导致难以预料材料发生的变化，容易引起壁厚不均匀。由于长度的变化容易引起鼓包或者拉细和拉白的现象，因此推荐热缩较长的热缩管时有持续的方向性和时序，该操作也有利于气泡的挤出。天津医用海波管厂家直销管材弯曲成型中，管材弯曲的形状变化是材料位移，是塑性变形的表面现象。

神经介入产品线中的中间导管（AccessCatheter）则是这一系列发展中比较好的一个缩影。神经介入出血主打的是密网和弹簧圈，缺血则是支架和导管。国产神经介入的起头路是从弹簧圈而起，但缘于技术和商业等一些列原因，近10年国产弹簧圈几乎没抬头，外资依旧以近乎碾压的优势独霸中国市场。弹簧圈早已在FDA进入免临床目录，而国产当下却*有4张CFDA。可以说，这是一个产品的整体落后。而密网，技术和临床之路太过艰难。于是缺血类产品成为了中国企业进军神经的***法门，这也成就了当下我们看到的“漫山遍野“。借着“取栓和抽栓”理念的发扬光大，配合取栓支架和抽吸导管的中间导管（神经导引导管）则成了企业的翘点。

NiTi  生物相容性。

当生物金属材料植入体内时，会造成血管壁二次损伤、血液-材料不良反应、临时基质形成、急性慢性炎症、肉芽组织形成、异物反应和纤维化等]。因此，植入材料表面的化学成分及能否与血管表面建立良好的初始界面从而达到良好的生物相容性决定了植入的**终成功或失败。相比而言，诸多研究表明NiTi具有良好的生物相容性，但也有相关研究通过观察细胞增殖、凋亡及采用细胞活性实验和DNA合成表明镍离子可以作为酶促过程中的辅助因子（可以影响蛋白质合成），改变细胞复制，影响细胞形态（包括细胞器），甚至减少细胞增殖，从而存在导致心肌、脑、肺、肝和肾退行性变的风险。为解决此类潜在风险，相关研究人员选择通过对NiTi支架表面改性修饰，来防控镍离子释放，提高NiTi的生物相容性。正如Nagaraja等[19]将四种表面光洁度不同的NiTi支架分别植入1岁雌性小猪髂动脉内，发现在整个植入期180 d中，非比较好表面处理的NiTi支架增加了周围动脉中的局部镍含量，从而可能导致支架周围炎症的发生，狭窄程度增加，而抛光等表面处理的NiTi支架可以***降低周围组织中的镍含量和炎症的发生，提高NiTi的生物相容性。 ，虽然一些鞘、引导导管和许多选择性导管是编织状的，球囊PTA导管杆一般不用编织方式。

管件的作用就是起连接管材的作用，使管道可以改变方向和口径。所以一般情况下管材与管件都是配套的，壁厚要求也是一致的。（1）首先管材与管件规格要配套；（2）管件与管材壁厚要一致，这对压接、焊接的安全可靠性产生重要作用；（3）要检查弯头外则的壁厚是否在标准范围内；（4）检测“三通拉口”和“U型槽”的壁厚。过薄的管壁满足不了压接的强度要求，会留下隐患。因为卡压式连接是靠壁厚来发生变形与紧固件形成密封，过薄的管壁满足不了表面压接变形的强度要求，很容易产生漏水或渗水的事故发生。

医用微金属管厚度：在不考虑功能和空间情况下，建议厚度不容过厚，也不易太薄，太厚容易引起内孔粗糙欠佳。上海FEP易撕热缩管质量可靠

随着导管诊疗技术的发展，医用导管在临床的应用日趋发展，导管行业成为医疗器械的一个重要门类。北京ptef内衬管质量可靠

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