所以在翻译时，带着不同氨基酸的各个tRNA就能准确地在mRNA分子上“对号入座”，依次与典密码相合，这就保证了氨基酸能排列成一定的顺序。[6]tRNA上的反密码当然应能识别mRNA上相应的、互补的密码，并与之配对。然而用提纯的tRNA来进行实验时，发现一种tRNA能够识别几种密码。例如，丙氨酸tRNA，其反密码为IGC（5′＞3′），可以识别三种密码。[6]rRNArRNA与多种蛋白质分子共同构成**白体。**白体相当于“装配机”，能促使tRNA所携带的氨基酰基缩合成肽。**白体附着在mRNA上，并沿着mRNA长链的起始信号向终止信号移动。至于rRNA在蛋白质生物合成中的具体作用还不清楚RNA测试需要签合同吗？上海哪家做RNA定量PCR试剂盒
[6]必需指出：①在mRNA整个分子中，从起始信号直至终止信号，其密码的三联体是连续的，密码与密码之间没有间隔的核苷酸；②起始信号AUG并非是mRNA的起始（5′端），而可以和5′端间隔若干个核苷酸；而且终止信号也不在mRNA的3′端。[6]tRNA作为“搬运工具”的tRNA有很多种，体内20种氨基酸都有其自已特有的tRNA，所以，tRNA的种类不少于20种。tRNA在ATP供应能量和酶的作用下，可分别与特定的氨基酸结合。每个tRNA都有一个由三个核苷酸编成的“反密码”。这个反密码可以根据碱基配对的原则与mRNA上对应的密码配对，而且只有当反密码与mRNA上的密码相对应时才能配合，否则就“格格不入”。 无锡做RNA服务RNA检测的安全性如何保障？
翌科生物siRNA产品使用说明常规化学合成siRNA为21～23nt的双链的小分子RNA，产品为冻干粉形式的即用型试剂。运输保存：产品以冻干粉的形式常温运输，收到产品后，请于-20℃～-80℃保存，冻干粉可以稳定保存2年。使用前瞬时离心，用RNase-freeH2O或灭菌ddH2O配制成20ul储存液，分装保存，避免反复冻融（不超过5次）。使用须知：1）siRNA呈轻干膜状附在管壁上，打开管子请先离心，溶解时请加足量RNase-freeH2O或灭菌ddH2O后盖上管盖，震荡溶解。2）避免外界因素（包括酶，极端PH或者温度条件等）导致产品降解，所有操作请严格遵循RNA操作规则。实验过程中，产品更好干冰上放置，使用完毕后请于-20℃～-80℃保存。细胞实验方法为了降低细胞密度，试剂使用量，转染效率等因素导致的空间差异，保证实验的可靠性和可重复性建议：1)转染实验中每个转染样品至少设置3个复孔；2)接种细胞量尽量保持一致，细胞在空中呈平均分布。1.转染浓度1）为获得更佳基因阻断效果，每种细胞系转染siRNA的量需要经过实验验证。如果您是***次转染细胞，推荐使用几个lipofectamineTM2000的浓度。并在20-100nM范围内改变siRNA的浓度，以确定更佳的阻断效果。高浓度的siRNA可能具有细胞系依赖性。
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