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microRNA提取试剂盒

来源: 发布时间:2022-06-03

    ②上层容量约为所加TotalRNAExtractionReagent总量的50-60%。如加入1mLTotalRNAExtractionReagent,上层水相约为500-600μL。建议吸取400-500μL,以防吸到中间层造成DNA污染。③有机相和中间层是蛋白和DNA,可用于后续抽提。3)小心吸取上层水相至新离心管中,加入1/2体积异丙醇(如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入mL异丙醇)。颠倒混匀后室温放置10min。4)4℃,12000g离心10min。【注】:RNA沉淀在离心前通常不可见,离心后在管侧和管底形成胶状沉淀。5)小心弃去上清,加入等体积75%乙醇(DEPC水配制,如每1mLTotalRNAExtractionReagent加入1mL75%乙醇)。涡旋充分洗涤,并轻弹管底,让沉淀悬浮起来。6)4℃,7500g离心5min,弃上清,注意不要丢失RNA沉淀。【注】:剩余的少量液体可短暂离心,然后用***头吸出,注意不要吸到沉淀。7)室温放置空气干燥5-10min。加入30-100μL无RNase水溶解RNA,待完全溶解后,取少量检测,其余溶液-70℃保存。【注】:RNA沉淀不能彻底干燥,过分干燥会导致RNA溶解度降低。3.产物检测)取1μLRNA加入适当RNAloadingbuffer,混匀。2)进行电泳检测。若出现清晰的三条带,证明RNA完整性较好。,280nmOD值,并计算A260/A280比值。RNA检测公司招代理吗?microRNA提取试剂盒

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    [2]2.核酶特点到目前为止发现的各种核酶有以下特点。[2](1)核酶的化学本质为RNA或RN**段。有些核糖**白也有催化作用,但活性中心位于其蛋白质成分上,并不属于核酶,例如端粒酶。然而,如果核糖**白的RNA含活性中心,则该RNA组分就是核酶,例如核糖核酸酶P分子中的M1RNA。[2](2)核酶的底物种类比较少,大多数是自身RNA或其他RNA分子,并因此分为自体催化、异体催化两种类型。此外还有其他底物,例如肽基转移酶的底物是氨酰tRNA和肽酰tRNA。[2](3)核酶的催化效率比酶低得多。[2](4)核酶也具有专一性。例如,M1RNA只剪切RNA前体5′端的额外核苷酸,不剪切其3′端的额外核苷酸及其他序列。 南京秦淮区RNA哪家便宜?

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