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宿迁专业做D-荧光素钾盐生物公司

来源: 发布时间:2022-05-22

    产品描述D-荧光素(D-Luciferin)是荧光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍应用于整个生物技术领域,特别是体内***成像技术。其作用机制是在ATP和荧光素酶的作用下,荧光素底物能够被氧化发光。当荧光素过量时,产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性(见下图)。将携带荧光素酶编码基因(Luc)的慢病毒转染入细胞后构建稳定表达细胞株,构建原位**模型,之后注入荧光素底物,通过IVIS系统来检测光强度变化,从而实时监测疾病发展状态或进行药物药效评价等。也可以利用ATP对此反应体系的影响,根据生物发光强度的变化来指示能量或生命体征。注:在抗**药物药效评价试验中,由于生物自发光检测需要根据荧光素表达标定**大小,受**生长所发生的**内部坏死影响,生物自发光并不能很***的评价**生长,在抗**药效评价有较高要求的实验中,建议使用小动物核磁成像系统检测**生长。D-荧光素也常用于体外研究,包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前有三种产品形式:D-荧光素(游离酸),D-荧光素盐(钠盐和钾盐)。主要差别在于溶解特性:前者的水溶性以及缓冲体系的溶解性都较弱,除非溶于弱碱如低浓度NaOH和KOH溶液。可溶于甲醇和DMSO。 D-荧光素钾盐母液保存条件是-20℃避光。宿迁专业做D-荧光素钾盐生物公司

    荧光素钠[1],橙红色粉末,无气味,有吸湿性;易溶于水,溶液呈黄红色,并带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,中和或碱化后又出现,微溶于乙醇;比较大吸收波长(水)。基本信息药品名称荧光素钠拼音名Yingguangsuna英文名FLUORESCEINSODIUM来源(分子式)与标准本品为9-(邻羧基苯基)-6-羟基-3H-吨-3-酮二钠盐。按干燥品计算,含C20H10Na2O5不得少于。类别诊断用药。剂量滴眼2%溶液贮藏密封保存。制剂荧光素钠注射液2化学性质编辑中文名称:荧光素钠中文别名:荧光黄钠;荧光橙红钠;荧光素二钠英文名称:FluoresceindisodiumsaltCAS号:518-47-8[2]荧光素钠分子式:C20H10Na2O5分子量:等级:BSMDL号:MFCD00167039Beilstein号:3833041EC号:208-253-0荧光素钠[1]3性状描述编辑本品为橙红色粉末;无臭,几乎无味;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。橙红色粉末,无气味,有吸湿性;易溶于水,溶液呈黄红色,并带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,中和或碱化后又出现,微溶于乙醇;比较大吸收波长(水)。4检查资料编辑氯化物取本品,分取溶液10ml,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液制成的对照液比较,不得更浓()。硫酸盐取上述氯化物项下剩余的溶液25ml,依法检查。宿迁专业做D-荧光素钾盐生物公司D-荧光素钾盐长期保存是有效期一年。

    tetrametrylrhodarnineisothiocyante,TRITC)是一种紫红色粉末,较稳定,是罗达明(rhodamine)的衍生物。更大吸收光谱550urn,更大发射光谱620urn呈橙红色荧光,与FITC发射的黄绿色荧光对比鲜明,常用于双标记染色。按照抗原抗体反应的结合步聚,免疫荧光法可分为以下三种。1.直接法用荧光素标记的特异性抗体直接与相应的抗原结合,以检查出相应的抗原成分。2.间接法先用特异性抗体与相应的抗原结合,洗去未结合的抗体,再用荧光素标记的抗特异性抗体(间接荧光抗体)与特异性抗体相结合,形成抗原一特异性抗体一间接荧光抗体的复合物。在此复合物上带有比直接法更多的荧光抗体,所以,此法较直接法灵敏。3.补体法用特异性的抗体和补体的混合液与标本上的抗原反应,补体就结合在抗原抗体复合物上,再用抗补体的荧光抗体与之相结合,就形成了抗原一抗体一补体一抗补体荧光抗体的复合物。荧光显微镜下所见到的发出荧光的部分即是抗原所在的部位。补体法具有敏感性强的优势,同时适用于各种不同种属来源的特异性抗体的标记显示,在各种不同种属动物抗体的检测上为更常用的技术方法荧光素酶(英文名称:Luciferase)是自然界中能够产生生物荧光的酶的统称。

    可以以方便的96孔和384孔微量滴定板形式进行半衰期为一小时的“辉光型”信号在大量检测板之间提供一致的信号与标准细胞生长培养基兼容海肾荧光素酶海肾萤光素酶是一种从海桑(Renillareniformis)分离的36kDa蛋白。与萤火虫荧光素酶相比,海肾荧光素酶的底物和辅因子要求不同。海肾荧光素酶在氧气存在下使用腔肠素,产生480nm的蓝光。与萤火虫萤光素酶类似,海肾萤光素酶因其底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。Amplite?海肾荧光素酶报告基因测定Amplite?Renilla萤光素酶报告基因检测试剂盒(#AAT-12535)提供了一种快速,灵敏的方法,可以使用专有的发光配方在基于细胞的检测中检海肾萤光素酶的活性,与海肾萤光素酶相互作用后,该试剂产生具有强光的产物。Amplite?海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒特点:该测定法与标准细胞生长培养基兼容该试剂盒可以测量野生型和合成hRluc基因的原始表达或基因表达每个试剂盒均包含可以方便96孔和384孔板检测所必不可少的组分各类萤光素酶底物,辅因子和物理特性:近几十年来,腺苷三磷酸(ATP)生物发光技术得到了很大的发展,已经在细胞增殖、细胞毒性和生物量计数等方面广泛应用。D-荧光素钾盐测试方法是体外生物发光检测。

    可运用荧光素酶报告系统分析其相对活性。c.验证特定转录因子同其调控序列的作用,将该序列(通常为启动子区域)插入报告基因载体,同时在实验细胞***转过表达该转录因子,可分析转录因子过表达是否提高荧光素酶活性。d.可以分析信号通路是否***,将该信号通路的下游响应原件序列构建入报告基因载体,在不同上游信号条件下,荧光素酶活性**了通路的下游响应。例如在GPCR研究中,将cAMPresponseelement(CRE)载入报告基因载体,构建稳定表达细胞株后,可以用于分析GPRC的***与6b7a976f-99ae-4c48-8159-4bd筛选。又如,将HIF1α的响应原件hypoxia-responsiveelement(HRE)插入luciferase报告载体构建稳转细胞株,可以用于低氧相关通路的研究。e.验证microRNA的靶序列,将待测的3’UTR序列插入报告基因载体,再共转入该microRNA,如果荧光素酶活性下降,则提示为其靶序列。Q:在[信诺金达]做荧光素酶报告基因检测,需要提供什么?实验结果包括哪些?您需要提供:1.基因序列或模板,需提供详细的转录因子、目的基因或microRNA信息;2.实验细胞,[信诺金达]默认为使用293T细胞,实验结束后,[信诺金达]会为您提供实验流程及完整报告一份,包括实验原始数据、图片、分析结果等。做D-荧光素钾盐测试品牌有哪些?无锡专业做D-荧光素钾盐试剂

D-荧光素钾盐检测的安全性如何保障?宿迁专业做D-荧光素钾盐生物公司

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