LAR)Promega公司推出的第一种萤光素酶检测试剂LuciferaseAssaySystem(LAR),为灵敏、非放射性的报告基因检测拉开了序幕。LAR与萤火虫萤光素酶(luc)报告基因一起,为研究人员开始了解基因表达调控因子提供了首要的工具。[1]1995Dual-Luciferase?报告基因检测系统(DLR)DLR是第一种允许在单个样本中依次检测两个报告基因的试剂。通过允许萤光素酶活性的内部归一化,在提高报告基因检测的可靠性方面取得了关键进展。此外,pGL3报告基因载体系列具有改良后的萤火虫萤光素酶基因,luc+。这个改造一种报告基因以实现性能改进的例子后来被进一步应用到pGL4和luc2报告基因上,通过生物信息学和合成方法,实现了更大的改进。[1]1999ENLITEN?/UltraGlo?重组萤光素酶Promega公司在早期推出的一种重组萤火虫萤光素酶(Enliten)基础上,改造出了一种称为UltraGlo?的热稳定性萤光素酶。UltraGlo?的开发是在各种检测和储藏条件下进行一步法“加样-读数”检测的关键。此后,通过开发新的方法来改变萤火虫萤光素酶检测的信号动力学,例如Bright-Glo?、Steady-Glo?和Dual-Glo?允许使用微孔板进行检测。而“加样-读数”的形式简化了样品处理。D-荧光素钾盐检测公司招代理吗?无锡体外研究D-荧光素钾盐应用
注意事项1)本品(fireflyluciferin)和甲虫荧光素(beetleluciferin)、萤光素钾盐只是不同别名,以CAS号115144-35-9为准。2)注射方式、动物类型以及体重等都会影响信号的发射,因此建议每次实验都要做荧光素酶动力学曲线,确定更佳信号平台期和更佳的检测时间。3)如果要进行ATP的检测,尽量避免外源ATP的污染,如操作时戴手套并使用ATP-free的实验耗材,在进行荧光素的溶解时应使用ATP-free无菌水。4)为避免反复冻融,本产品配制成溶液后建议适当分装后-20℃或-80℃保存。为防止氧化,如有条件,可以对储存液充氮气或氩气后保存。5)对于检测灵敏度要求特别高的实验,建议使用新鲜配制的本产品。6)在进行D-荧光素钾盐的溶解时,应使用无钙镁离子的DPBS,因钙镁离子可能会抑制荧光素酶的活性,此外镁离子可能会对荧光素的氧化造成影响,从而影响检测。7)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。8)本产品只作科研用途!上海D-荧光素钾盐活题成像D-荧光素钾盐的激发波长是多长?
酸化后消失,中和或碱化后又出现,微溶于乙醇;比较大吸收波长(水)。中文名称:荧光素钠中文别名:荧光黄钠;荧光橙红钠;荧光素二钠英文名FLUORESCEINSODIUM等级:BS物性数据编辑播报1.性状:未确定2.密度(g/cm3,25/4℃):.相对蒸汽密度(g/cm3,空气=1):未确定4.熔点(oC):3205.沸点(oC,常压):未确定6.沸点(oC,8kPa):未确定7.折射率:未确定8.闪点(oC):未确定9.比旋光度(o):未确定10.自燃点或引燃温度(oC):未确定11.蒸气压(kPa,25oC):未确定12.饱和蒸气压(kPa,60oC):未确定13.燃烧热(KJ/mol):未确定14.临界温度(oC):未确定15.临界压力(KPa):未确定16.油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定17.上限(%,V/V):未确定18.下限(%,V/V):未确定19.溶解性:溶于水及乙醇,带有强的绿色荧光,水溶性好。
荧光素酶的基因可以被合成并插入到生物体中或转染到细胞中。研究者利用基因工程已经使得小鼠、家蚕、马铃薯等一些生物可以合成荧光素酶。间接体外成像是一种强大的研究手段,可以对整个动物体中的细胞群落进行分析:将不同类型的细胞(骨髓干细胞、T细胞等)标记上(即表达)荧光素酶,就可以用高敏感度的CCD相机进行对动物体内进行活ti观察而不会伤害到动物本身。在荧光素酶中加入正确的荧光素底物就可以放出荧光,而发出的光子可以被光敏感元件,如荧光探测器或改进后的光学显微镜探测到。这就使得对包括影响在内的多种生命活动进程进行观察成为可能。例如,荧光素酶可以被用于检测血库中所存血液中的红血球是否开始破裂。法医可以用含有荧光素酶的溶液来检测犯罪现场中残留的血迹。医院用荧光素酶的发光来发现特定的疾病。荧光素酶还可以作为“报告蛋白”被用于分子生物学研究中,例如,用于在转染过荧光素酶的细胞中检测特定启动子的转录情况或用于探测细胞内的ATP的水平;这一技术被称为报告基因检测法或荧光素酶检测法(LuciferaseAssay)。荧光素酶是一个热敏感蛋白,因此经常被用于研究蛋白热变性过程中热休克蛋白的保护能力。D-荧光素钾盐长期保存条件是-20℃干燥避光。
我们将与LgBiT具有极强亲和作用的。HiBiT作为一种易于检测且具有高灵敏度的蛋白质标签,具有多种功能,例如当与基于CRIPSR的标签一起使用时,可以创建内源性报告基因模型。[1]2020Lumit?技术随着NanoBiT?技术的发展,人们认识到可以利用该系统通过结合免疫测定的组分检测多种分析物。由此产生的平台(现称为“Lumit”)提供了具有高灵敏度的简化免疫检测法。萤光素酶(英语:Luciferase)是自然界中能够产生生物发光的酶的统称,其中**有代表性的是一种学名为Photinuspyralis的萤火虫体内的萤光素酶。在相应化学反应中,荧光的产生是来自于萤光素的氧化,有些情况下反应体系中也包括三磷酸腺苷(ATP)。没有萤光素酶的情况下,萤光素与氧气反应的速率非常慢,而钙离子的存在常常可以进一步加速反应(与肌肉收缩的情况相似)。萤光生成反应通常分为以下两步:萤光素+ATP→萤光素化腺苷酸(luciferyladenylate)+PPi萤光素化腺苷酸+O2→氧萤光素+AMP+光这一反应非常节省能量,几乎所有输入反应的能量都被转化为光。与之形成鲜明对比的是人类使用的白炽灯,只有约10%的能量被转化为光,剩余的能量都变为热能而被浪费。萤光素或萤光素酶不是特定的分子。D-荧光素钾盐找南京翌科生物科技有限公司怎么样?荧光素吸收波长
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海肾萤光素酶因其底物要求和光输出方面的差异而可用于双重报告检测。Amplite?海肾荧光素酶报告基因测定Amplite?Renilla萤光素酶报告基因检测试剂盒提供了一种快速,灵敏的方法,可以使用专有的发光配方在基于细胞的检测中检海肾萤光素酶的活性,与海肾萤光素酶相互作用后,该试剂产生具有强光的产物。Amplite?海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒特点:该测定法与标准细胞生长培养基兼容该试剂盒可以测量野生型和合成hRluc基因的原始表达或基因表达每个试剂盒均包含可以方便96孔和384孔板检测所必不可少的组分。荧光素酶是生物体内催化荧光素等物质氧化发光的一类酶的总称。自然界中,不同的发光生物拥有不同的荧光素酶,除了萤火虫荧光素酶(FireflyLuciferase)之外,还有发光细菌体内的细菌荧光素酶、发光海星的海星荧光素酶等。目前,人们对萤火虫荧光素酶的研究**多、应用***。一则关于手机上的细菌的新闻里,**在用ATP荧光检测仪检测手机表面的细菌。ATP是一种在动物、植物和细菌等活细胞中都存在的能量物质,由前述的反应式可知,ATP与荧光素、荧光素酶反应发出荧光。检测样品中的微生物越多,ATP就越多,荧光反应的光亮就越大。无锡体外研究D-荧光素钾盐应用
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