5)对于检测灵敏度要求特别高的实验,建议使用新鲜配制的本产品。6)在进行D-荧光素钾盐的溶解时,应使用无钙镁离子的DPBS,因钙镁离子可能会抑制荧光素酶的活性,此外镁离子可能会对荧光素的氧化造成影响,从而影响检测。7)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。8)本产品只作科研用途!荧光素酶(Luciferase)是自然界中能够催化荧光素产生生物发光的酶的统称,其中更有代表性的是来自萤火虫体内(Fire?y)和海肾(Renilla)体内的两类萤光素酶,分别命名为F-Luciferase和R-Luciferase,同时近年来研究得较多的来源于高斯氏菌的高斯荧光素酶(Gaussluciferase)。荧光素酶可以催化luciferin氧化成oxyluciferin,在luciferin氧化的过程中,会发出生物荧光(bioluminescence),可通过荧光测定仪设备测定luciferin氧化过程中释放的生物荧光,常应用于启动子转录活性调控及miRNA靶基因验证等方向研究。萤火虫萤光素酶更通用和更常见的报告基因是北美萤火虫photinuspyralis的荧光素酶,该蛋白质不需要翻译后修饰即可获得酶活性。高浓度(体内)甚至没有毒性,可用于原核和真核细胞。运输和保存运输条件:4℃冰袋运输。D-荧光素钾盐运输条件是4℃冰袋运输。体外研究D-荧光素钾盐生物公司
每孔加入100μl养24h后,Luciferin使其终浓度为150μg/ml,PBS,再加入D-立即用活题成像系统检测,分析发光强度与细胞数之间的相关性。4)细胞生长曲线绘制MCF7-luc细胞和作为对照取表达荧光素酶的MCF-7细胞,接种于24孔板,接种密度为2×104/孔。细胞接种后1~7d,每天胰蛋白酶消化其中3孔细胞,用细胞计数仪测定细胞数。以细胞生长天数为横坐标,细胞数目为纵坐标,分别绘制两种细胞生长曲线。二.动物模型BLAB/c裸鼠皮下移植瘤模型的建立BLAB/cnu/nu裸鼠,4~5周龄,体重(15±2)g,雌雄各3只。取对数生长期的MCF-7用PBS重悬为2.5×10/ml悬液,每只裸鼠左右背侧近腋部皮下接种100μl,共接种6只。接种后第5d采用德国BERTHOLD公司的活题成像系统检测信号强度。以后每5d观测一连续观测30d。观测前每只裸鼠戊巴比妥钠麻醉(计量为:35mg/kg体重),按150mg/kg体重的量腹腔注射luciferin(invivograde),10min后,进行活题成像观察皮下肿大的瘤的生长情况,定量分析各时间点的荧光值。绘制肿大的瘤皮下生长曲线.MCF-7-luc细胞裸鼠皮下移植瘤的病理形态学观察MCF-7-luc细胞裸鼠皮下接种后25d,脱颈处死小鼠,取肿大的瘤组织,制成石蜡切片,切片厚度为3μm。淮安ATPD-荧光素钾盐荧光素酶作用下的D-荧光素钾盐。
附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液制成的对照液比较,不得更浓()。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过%(附录ⅧL)。锌盐取本品,加氯化钠的饱和水溶液10ml溶解后,加稀盐酸2ml,摇匀,滤过,滤液中加亚铁**钾试液1ml,不得发生浑浊。5鉴别方法编辑(1)取本品的水溶液(1→2000)1滴,点于滤纸上,即生成黄色斑点,趁湿置溴蒸气中,1分钟后再使与氨蒸气接触,斑点即变为深粉红色。(2)本品的水溶液显强烈的荧光,用大量的水稀释后仍极明显;但加酸使成酸性后,荧光即消失;再加碱使成碱性,荧光又显出。(3)本品炽灼灰化后显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。6含量测定编辑取本品约,精密称定,加水20ml溶解后,加稀盐酸5ml使荧光素析出,用丁醇-氯仿(1:1)提取4次,每次20ml,合并提取液,用水10ml洗涤,洗液再用异丁醇-氯仿(1:1)5ml振摇提取,合并提取液,置105℃恒重的容器中,在水浴上通风蒸发至干,残渣用乙醇10ml溶解后,再置水浴上蒸干,并在105℃干燥至恒重,精密称定,残渣重量与相乘,即得供试量中含有C20H10Na2O5的重量。荧光素钠是一种有机化合物,分子式为C20H10Na2O5,橙红色粉末,无气味,有吸湿性;易溶于水,溶液呈黄红色,并带极强的黄绿色荧光。
luciferyladenylate)+PPi萤光素化腺苷酸+O2→氧荧光素+AMP+光这一反应非常节省能量,几乎所有输入反应的能量都被转化为光。与之形成鲜明对比的是人类使用的白炽灯,只有越10%的能量被转化为光,剩余的能量都变为热能而被浪费。分析荧光素或荧光素酶不是特定的分子,而是对于所有能够产生荧光的底物和其对应的酶的统称,虽然它们各不相同。不同的能够控制发光的生物体用不同的荧光素酶来催化不同的发光反应。更为人所知的发光生物是萤火虫,而其所采用不同的荧光素酶与其他发光生物如荧光菇(发光类脐菇,Omphalotusoleariu')或许多海洋生物都不相同。在萤火虫中,发光反应所需的氧气是从被称为腹部气管(abdominaltrachea)的管道中输入。一些生物,如叩头虫,含有多种不同的荧光素酶,能够催化同一荧光素底物,而发出不同颜色的荧光。萤火虫有2000多种,而叩甲总科(包括萤火虫、叩头虫和相关昆虫)则有更多,因此它们的荧光素酶对于分子系统学研究很有用。目前研究得更透彻的荧光素酶是来自Photinini族萤火虫中的北美萤火虫(Photinuspyrali')。应用荧光素酶可以在实验室中用基因工程的方法生成,并被用于多种不同的实验。D-荧光素钾盐测试适用范围包括哪些?
荧光素钠[1],橙红色粉末,无气味,有吸湿性;易溶于水,溶液呈黄红色,并带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,中和或碱化后又出现,微溶于乙醇;比较大吸收波长(水)。基本信息药品名称荧光素钠拼音名Yingguangsuna英文名FLUORESCEINSODIUM来源(分子式)与标准本品为9-(邻羧基苯基)-6-羟基-3H-吨-3-酮二钠盐。按干燥品计算,含C20H10Na2O5不得少于。类别诊断用药。剂量滴眼2%溶液贮藏密封保存。制剂荧光素钠注射液2化学性质编辑中文名称:荧光素钠中文别名:荧光黄钠;荧光橙红钠;荧光素二钠英文名称:FluoresceindisodiumsaltCAS号:518-47-8[2]荧光素钠分子式:C20H10Na2O5分子量:等级:BSMDL号:MFCD00167039Beilstein号:3833041EC号:208-253-0荧光素钠[1]3性状描述编辑本品为橙红色粉末;无臭,几乎无味;有引湿性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶。橙红色粉末,无气味,有吸湿性;易溶于水,溶液呈黄红色,并带极强的黄绿色荧光,酸化后消失,中和或碱化后又出现,微溶于乙醇;比较大吸收波长(水)。4检查资料编辑氯化物取本品,分取溶液10ml,依法检查(附录ⅧA),与标准氯化钠溶液制成的对照液比较,不得更浓()。硫酸盐取上述氯化物项下剩余的溶液25ml,依法检查。做D-荧光素钾盐的哪家便宜。荧光素钠盐D-荧光素钾盐生物公司
D-荧光素钾盐短期保存条件是4℃干燥避光。体外研究D-荧光素钾盐生物公司
包括荧光素酶和ATP水平分析;报告基因分析;高通量测序和各种污染检测。目前有三种产品形式:D-荧光素(游离酸),D-荧光素盐(钠盐和钾盐)。主要差别在于溶解特性:前者的水溶性以及缓冲体系的溶解性都较弱,除非溶于弱碱如低浓度NaOH和KOH溶液。可溶于甲醇和DMSO;后者能够易溶于水或缓冲液中,使用方便,溶剂无毒性,特别适合体内实验。配成溶液后的这三种产品,在绝大多数的应用上都没有实质性的差别。产品性质运输和保存运输条件:4℃冰袋运输;短期保存:4℃干燥避光长期保存:-20℃干燥避光母液保存:-20℃避光有效期长期保存:有效期一年工作液:先用现配使用方法1.体外生物发光检测1)用无菌蒸馏水溶解D-荧光素钾盐,配制成30mg/mL的储存液(100-200×),混匀。立即使用,或分装于-20℃避光保存,避免反复冻融。2)用预热好的组织培养基将储存液稀释至mg/mL的工作液浓度。3)去除细胞培养基。4)待图像分析前,向细胞内添加荧光素工作液,37℃孵育5-10min,然后进行图像分析。2.活题成像分析1)用无菌的DPBS(w/oMg2+、Ca2+)配制15mg/mL的荧光素的储存液,混匀。2)用μm滤膜过滤除菌。立即使用,或分装于-20℃避光保存,避免反复冻融。3)腹腔注射(.)。体外研究D-荧光素钾盐生物公司
南京翌科生物科技有限公司总部位于仙林街道纬地路9号江苏生命科技园F7栋301-3室,是一家翌科生物基于团队十余年的研发基础,建立了行业前端的外泌体与非编码 RNA 研究和转化平台。公司目前拥有丰富的产品线,包括外泌体提取与检测试剂、非编码 RNA 提取与检测试剂、转染试剂、microRNA 表达文库、临床大数据库及涵盖分子、细胞、动物的综合科技服务等 100 多种试剂和科研外包服务。公司坚持国产试剂自主研发,服务全国各级高校、研究所、医院、第三方检测机构、生物医药公司等数千家客户。的公司。翌科生物作为翌科生物基于团队十余年的研发基础,建立了行业前端的外泌体与非编码 RNA 研究和转化平台。公司目前拥有丰富的产品线,包括外泌体提取与检测试剂、非编码 RNA 提取与检测试剂、转染试剂、microRNA 表达文库、临床大数据库及涵盖分子、细胞、动物的综合科技服务等 100 多种试剂和科研外包服务。公司坚持国产试剂自主研发,服务全国各级高校、研究所、医院、第三方检测机构、生物医药公司等数千家客户。的企业之一,为客户提供良好的外泌体提取,非编码RNA试剂,检测试剂,转染试剂。翌科生物始终以本分踏实的精神和必胜的信念,影响并带动团队取得成功。翌科生物始终关注自身,在风云变化的时代,对自身的建设毫不懈怠,高度的专注与执着使翌科生物在行业的从容而自信。