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山东医疗器械管理系统怎么操作

来源: 发布时间:2023-06-06

我们在使用医疗器械管理软件时,面对医疗器械管理软件诸多功能,眼花缭乱,都不知道哪些是主要的功能,那么一个好的医疗器械管理软件应当具备哪些标准的功能呢?它包含了系统管理???、进销存管理模块、企业管理??椤⒔婀芾砟??,较重要的是它还可以根据企业需求进行个性化定制。那么这些??榈敝杏职四男┳幽?椋恳?、系统管理:1、首营审批2、不合格报告与处理3、质量复检报告处理4、质量预警5、超期提醒6、质量记录二、进销存管理:1、供应商管理2、产品管理3、客户管理4、采购(退)管理5、库存管理6、销售(退)管理三、企业管理:1、企业信息2、组织结构(部门)3、用户管理(账号)4、权限管理5、库房管理。四、财务管理:1、上、下游往来账款.2、进销结账3、进销发票。针对商品可管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑。山东医疗器械管理系统怎么操作

国家对医疗器械管控日趋严格,医疗器械企业只有改变管理模式,推行专业化、规范化、数字化的管理,才能更好的适应新时代企业发展的需求。小编将为大家推荐一款医疗器械经销存管理软件,帮助企业更专业、更规范地进行数字化管理。医疗器械信息管理系统符合新版《医疗器械经营质量管理规范》要求,能够全流程追踪业务流程,具备完善的数据查询功能,支持票据信息一键导出,能够适应企业现代企业管理要求,围绕客户生命周期打造数字化、智能化的医疗器械供应链解决方案,从根本上解决医疗器械业务环节的系统化和流程化,为企业可持续发展提供有力保障。山东医疗器械管理系统怎么操作系统符合国家药监部门的GSP管理规范,满足二类、三类医疗器械经营质量管理要求。

德米萨医疗器械管理软件首营信息:针对商品可以管理产品证件、产品首营审批、产品变更审批、支持新老器械目录并存、支持商品类别自定义编辑;商品类别可按级、层次等分类,商品编码可按预设规则自动产生。针对客户可以管理首营客户审批、客户分类、客户证件管理及证件到期提醒等功能?;贕SP管理规范,销售员可实时获取客户的基础资质信息,对医疗器械的销售渠道进行严格管理??突Э煞旨豆芾?。针对供应商可管理供应商的综合资质、规模、质量认证体系、经营许可等资质信息,供应商证件到期提醒;采购员可以及时根据供应商基本资质信息对采购渠道做严格把控管理;采购员下达采购订单时,依据数据有效性,对供应商的实际资质、产品信息等进行筛选,从源头控制产品质量。

德米萨医疗器械管理软件经由上海市医疗器械行业协会官方认证,符合国家药监部门的GSP管理规范。为二类、三类医疗器械行业企业提供专业合规的、满足医疗器械经营质量管理要求的信息化管理系统。德米萨医疗器械管理软件从对医疗器械的采购、验收入库、存储养护、销售、出库、售后等环节、到企业的日常经营质量管理,建立一套完整的质量保证体系,为企业提供一个全方面的ERP管理与决策系统,系统界面设计简洁、美观、灵活、运行稳定、易用,具备人性化的操作流程、完整的帮助说明,完善的售后服务体系。医疗器械管理软件可帮助医院进行器械的分类管理。

德米萨医疗器械管理软件高级版主要功能模块: 1、客户管理:公共客户池、创建首营客户、经营范围限制(新、老目录均支持)、多联系人管理、客户类型、企业性质、销售方式去全部自定义编辑、首营客户审批表、上传证件(营业执照、企业经营许可证等)、首营审批、变更客户审批表、客户证书到期、基础信息的变更、客户管理、客户卡片一键跟踪、客户交往跟进、超期客户预警、客户生日查询、客户关怀、客户转移、客户的信息初始化、客户分析、客户地域分析、客户分类统计、客户漏斗图等。 2、项目商机管理:项目管理、设计中心、销售报价单、报价单模板设置、报价转合同、历史报价查询、竞争对手管理、营销分析、项目阶段漏斗、项目成单可能性、竞争对手分析表、报价单一览表等。3、产品管理:首营产品审批表、注册证号/备案凭证号、生产企业、生产企业许可证号的管理、器械分类(I、II、III)、上传证件(注册证号、生产企业许可证等)、质管审批、负责人审批等多人审批设置、变更产品审批表、产品信息管理、产品类别管理、器械分类、产品价格查询、产品全部价格、产品销售价格、产品采购价格、产品信息初始化等。医疗器械管理软件可提供在线的技术支持和服务。北京医疗器械管理软件定制

医疗器械管理软件可实现器械借还管理功能。山东医疗器械管理系统怎么操作

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