三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一铬酸氧化间三氟甲基苯胺制得，之后又出现多种制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高锰酸钾氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到；（6）由三氟甲苯经氧化而得；（7）工业上主要采用Simons电解氟化法，以乙酐或乙酰卤为原料，其中乙酰氟更为理想，经电解氟化后，生成的气态三氟乙酰氟由电解槽上部流向吸收塔，产率为75%~85%，比较高可达90%以上。提纯方法是将酰氯以碱水解成盐，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸产品。三氟乙酸能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。上海生化试剂三氟乙酸电子级应用领域

聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯-三氯氟乙烯共聚物、聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物等3种聚合物在400~700℃的热解产物均包含TFA，分子产率为0.3%~1.2%，由此估算出因氟聚物涂层制品高温热分解产生的TFA为0.0672~0.6720吨/年。含氟有机化合物经微生物可分解产生TFA，在混合细菌培养条件下，微生物可以通过代谢过程对6:2-氟调聚醇（6:2-FTOH）、4:2-氟调聚醇（4:2FTOH）及2-三氟甲基丙烯酸进行降解而产生TFA。随培养时间增加，6:2FTCA、5:3FTCA、5:2sFTOH、PFHxA等低碳数中间产物逐渐增多，在代谢产物可检出TFA，且TFA相对含量随培养时间延长逐渐增加，第32天培养结束时TFA分子产率为2.25%~7.80%。根据中间产物和终产物的出现顺序及相对含量变化，推测出由6:2FTOH、4:2FTOH到TFA的生物转化途径。微生物降解含氟化合物是环境中TFA的重要来源。江浙沪皖含氟精细化学品三氟乙酸电子级分子量三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。

在使用三氟乙酸时，需要注意以下事项：1. 安全操作；2. 避免混合；3. 通风条件；4. 储存注意；5. 废弃处理；6. 急救措施。使用三氟乙酸时应严格遵守安全操作规程，确保人身安全和环境保护。如有任何疑问或意外情况发生，应立即停止使用并求助专业人士。检测三氟乙酸的常用方法包括：1. 离子色谱法；2. 气相色谱法；3. 高效液相色谱法；4. 紫外-可见光谱法；5. 氢核磁共振(NMR)法。以上方法可以根据实际需求和样品性质选择合适的检测方法进行分析。在进行检测时，应严格按照标准操作程序和仪器操作要求进行，以确保检测结果的准确性和可靠性。

在有机合成反应中，三氟乙酸可以作为一些有机反应的催化剂，有人在研究环己酮肟贝克曼重排时在极性非质子溶剂中使用三氟乙酸作为催化剂，提出了新的催化方法，与传统的催化剂发烟硫酸相比，反应条件温和、三氟乙酸再生性好，能够连续催化生产工业上重要的化工产品己内酰胺，解决了原来工艺中发烟硫酸消耗大，催化剂再生性差，连续生产能力差的问题。在某些杂环的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，可以取得不错的实验结果，有人在研究发现在苯并吡喃类化合物的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，在室温情况几乎是瞬间就可以完成反应，得到两类手性苯并吡喃衍生物。三氟乙酸是有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。

在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸还可以用于有机合成中的氧化反应和脱水反应。上海医药三氟乙酸电子级作用

三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料。上海生化试剂三氟乙酸电子级应用领域

化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解，是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!上海生化试剂三氟乙酸电子级应用领域