三氟乙酸起初是由Swarts于1922年一铬酸氧化间三氟甲基苯胺制得，之后又出现多种制取方法：（1）3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到；（2）乙酸（或乙酰氯、乙酸酐、乙酸乙酯）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化后，水解得到；（3）1,1,1-三氟-2,3,3,三氟丙烯被高锰酸钾氧化得到；（4）以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制得；（5）由三氟乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到；（6）由三氟甲苯经氧化而得；（7）工业上主要采用Simons电解氟化法，以乙酐或乙酰卤为原料，其中乙酰氟更为理想，经电解氟化后，生成的气态三氟乙酰氟由电解槽上部流向吸收塔，产率为75%~85%，比较高可达90%以上。提纯方法是将酰氯以碱水解成盐，然后再用硫酸酸化并蒸出三氟乙酸产品。三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应。上海三氟醋酸三氟乙酸电子级应用领域

三氟乙酸(TFA)是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。只有轻微的毒性,但是在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统,并且TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定，酯类和酰胺类衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖类、氨基酸和肽类衍生物。容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。华北化工原料三氟乙酸电子级三氟乙酸，是一种有机化合物，化学式为C2HF3O2，主要用作试验试剂、溶剂、催化剂及用于有机合成。

在一些反应中，三氟乙酸作为母液需要回收，其重要目的是为了出去其中的水分，但由于三氟乙酸易与水形成共沸物，因此不能采用蒸馏的方法进行分离。参照三氟乙酸纯化工艺，将三氟乙酸母液制成钠盐，然后再用浓硫酸酸化，蒸出三氟乙酸。在中和反应中，放热较小，但由于反应会产生大量的二氧化碳气体，所以，过快的滴加速度将导致二氧化碳浓度瞬间增加，体系有产生憋压的可能。三氟乙酸钠易溶于水，在过滤中容易吸收空气中的水形成过饱和溶液而堵塞滤孔并流失，所以较好的方法是蒸除大部分水后，直接进行干燥处理。

三氟乙酸防治手段：皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟，就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。工程控制：密闭操作，注意通风，提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，必须佩戴导管式防毒面具或自吸式长管面具，紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。

三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为0.1%，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。三氟乙酸(TFA).是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。华北化工原料三氟乙酸电子级

对三氟乙酸进行操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。上海三氟醋酸三氟乙酸电子级应用领域

作为目前工业生产的主要方法，Simons电解氟化法具有原料廉价易得、产品全氟化一步到位、实验装置简单、操作方便、对环境影响小等优点，但是也有瑕疵，比如，反应重现性比较差，化学产率和电流效率不够理想等。近年来Simons电解氟化法有了很大的改进，世界上一些公司已经有了自己的**技术，例如能源巨头Phillips石油公司除了生产三氟乙酰氟，还同时生产一氟和二氟乙酰氟。1985年日本旭硝子公司采用三氟二氯乙烷为原料，在催化的作用下，直接氧化三氟二氯乙烷成三氟乙酸和三氟乙酰氯，这种新工艺使三氟乙酸的生产设备相对大为简化，而且原料的转化率非常高，达到了95%，产品的收率也比较高，三氟乙酸和三氟乙酰氯的总收率能达到95%，比较适合工业化生产。上海三氟醋酸三氟乙酸电子级应用领域