在过去的十年里,反相色谱与电喷雾质谱联用已成为多肽和蛋白质的分子量测定和结构分析的重要工具。然而,含有三氟乙酸的流动相对离子的产生具有抑制作用,一定程度上降低了液质联用技术的灵敏性和分析可靠性。这种抑制作用可以通过柱后加成技术部分地克服,但将使色谱系统极大地复杂化。将流动相中三氟乙酸浓度降低10倍可以消除这种抑制作用,但同时也会造成色谱分析质量的降低。Vydac公司开发了三种液质联用反相色谱柱,在使用较低浓度的三氟乙酸时,仍可以得到对称性好、性效高的多肽和蛋白质色谱峰。这些柱子基于Vydac公司品质好的高纯硅胶(300A)及C18和C4键合相,并通过特定的硅胶处理技术减轻了对TFA的依赖。三氟乙酸是有机强酸,具有吸湿性和严重的腐蚀性,特别是对黏膜组织具有很强的损伤性,要避免吸入呼吸道。华中生化试剂三氟乙酸电子级分子量
三氟二氯乙烷氧化法需要在高温高压条件下,和Simons电解氟化法一样,需要消耗较多的能源,后来中国科学院上海有机所用三氟三氯乙烷为原料,以路易斯酸三氟化铝为催化剂,以过二硫酸铵为氧化剂来制备三氟乙酸,在常压下来制备三氟乙酸,取得了初步的成功,以DMF以溶剂来制备三氟乙酸,取得了不错的收率。德国KaliChemie公司采用三氟氯乙烷为原料,在路易斯酸催化下,经过重排得到三氟三氯乙烷,再经过氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸。该工艺不需要高温高压,在常温下就可以发生反应,对生产设备的要求不高,产品收率叶比较理想,缺点是反应过程中所选用的催化剂为毒性较大的贡盐,氧化剂为毒性大、不易控制的三氧化硫。广州化工原料三氟乙酸电子级是什么三氟乙酸的沸点比较低,挥发性好,并且酸性强,因此它可以催化很多酸催化的化学反应。
在HPLC中的应用:在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中,使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用,来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留,并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式,三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面,同时与多肽及柱床作用。
三氟乙酸防治手段:皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟,就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟,就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处,保持呼吸道通畅,如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸,就医。食入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。工程控制:密闭操作,注意通风,提供安全淋浴和洗眼设备。呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴导管式防毒面具或自吸式长管面具,紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物,从而实现水的脱除。
三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发,可以方便地从制备样品中除去。另一方面,三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm,对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度,可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析(如多肽的指纹图谱)的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为0.1%,在这个浓度下,大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形,当三氟乙酸浓度低于这个水平时,峰的展宽和拖尾就变得十分明显。在表面处理中,三氟乙酸可以用于去除金属表面的氧化物和污染物,提高金属的质量和表面光洁度。广州医药三氟乙酸电子级储存条件
三氟乙酸也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。华中生化试剂三氟乙酸电子级分子量
三氟乙酸(TFA) 是一种化学实验室常用的有机酸,由于羧基的邻位碳上连有3个比较强的电负性基团氟原子,使羧酸根的亲核性大为降低,因此三氟乙酸常用来作溶剂,来研究反应的溶剂效应。三氟乙酸的沸点比较低,挥发性好,并且酸性强,因此它可以催化很多酸催化的化学反应,并且后处理比较容易,可以通过减压蒸馏而除去。此外,三氟乙酸可以参与氧化反应、还原反应、重排反应和去?;せ诺?。三氟乙酸可作为很多重排反应的催化剂,例如,它可以催化环氧化合物的开环、Cope重排等化学反应?;猩约寥宜岬缱蛹斗肿恿?/p>