化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解，是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!三氟乙酸还可以用于有机合成中的氧化反应和脱水反应。太仓三氟醋酸三氟乙酸电子级分子式

作为目前工业生产的主要方法，Simons电解氟化法具有原料廉价易得、产品全氟化一步到位、实验装置简单、操作方便、对环境影响小等优点，但是也有瑕疵，比如，反应重现性比较差，化学产率和电流效率不够理想等。近年来Simons电解氟化法有了很大的改进，世界上一些公司已经有了自己的**技术，例如能源巨头Phillips石油公司除了生产三氟乙酰氟，还同时生产一氟和二氟乙酰氟。1985年日本旭硝子公司采用三氟二氯乙烷为原料，在催化的作用下，直接氧化三氟二氯乙烷成三氟乙酸和三氟乙酰氯，这种新工艺使三氟乙酸的生产设备相对大为简化，而且原料的转化率非常高，达到了95%，产品的收率也比较高，三氟乙酸和三氟乙酰氯的总收率能达到95%，比较适合工业化生产。华东农药中间体三氟乙酸电子级分子式三氟乙酸是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质。

在三氟乙酸的制备过程中，难免会带入一些杂质，其中一种三氟乙酸的除氟工艺，是向反应釜中加入含氟三氟乙酸和过量的活性氧化铝，其中，三氟乙酸中的含氟杂质与活性氧化铝进行络合反应，所述络合反应生成的氟化铝络合离子吸附在剩余的活性氧化铝表面；除去氟后的三氟乙酸在连续蒸馏出反应釜并冷凝收集，同时向反应釜内连续加入含氟三氟乙酸额活性氧化铝以使反应釜内液位保持恒定，吸附了氟化铝络合离子的活性氧化铝由反应釜的釜底抽出后经过过滤器过滤除去，滤液循环回到反应釜内。但该方法步骤较多，成本相对较高，如何找出经济有效的纯化方法，是今后的研究重点。

三氟乙酸不仅是一种酸性很强的有机酸，还是一种非常重要的化工原料，在医药、农药、染料等领域具有很好的用途。例如在农药合成领域，很多常用的除草剂中都含有三氟甲基的官能团，通过三氟乙酸可以非常简单的将三氟甲基引入到常用的除草剂中，不仅能够增强除草效果，还能够增强药效，延长除草剂的作用时间，更有力的起到除草的效果。我国对三氟乙酸的研究起步于20世纪80年代末期，现在工业上生产采用的主要是Simons电解氟化法，不过，经过近些年的努力，我们也开发出了一些自己的合成方法，主要还是以三氟二氯乙烷和三氟三氯乙烷为原料，合成出了新的催化剂，取得了不错的收率和选择性。 储存和使用三氟乙酸时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生危险。

三氟乙酸有多种制取路线：1、3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯与乙酸酐）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高锰酸钾氧化得到。此原料可通过六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到。6、由三氟甲苯经氧化而得。生产方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取；2.以氟为催化剂对2，3－二氯六氟-2-丁烯进行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化、或由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈继而水解、或将乙酸（或乙酸酐）进行电化学氟化，都可制得三氟乙酸。三氟乙酸可由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得。昆山含氟精细化学品三氟乙酸电子级作用

三氟乙酸在国内外的需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之一。太仓三氟醋酸三氟乙酸电子级分子式

三氟二氯乙烷氧化法需要在高温高压条件下，和Simons电解氟化法一样，需要消耗较多的能源，后来中国科学院上海有机所用三氟三氯乙烷为原料，以路易斯酸三氟化铝为催化剂，以过二硫酸铵为氧化剂来制备三氟乙酸，在常压下来制备三氟乙酸，取得了初步的成功，以DMF以溶剂来制备三氟乙酸，取得了不错的收率。德国KaliChemie公司采用三氟氯乙烷为原料，在路易斯酸催化下，经过重排得到三氟三氯乙烷，再经过氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸。该工艺不需要高温高压，在常温下就可以发生反应，对生产设备的要求不高，产品收率叶比较理想，缺点是反应过程中所选用的催化剂为毒性较大的贡盐，氧化剂为毒性大、不易控制的三氧化硫。太仓三氟醋酸三氟乙酸电子级分子式