应用领域：用作医药、农药中间体、生化试剂、有机合成试剂。三氟乙酸用于合成含氟化合物、杀虫剂和染料。是酯化反应和缩合反应的催化剂；羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成，还用作选矿剂，用于有机合成。主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力?？刹糠秩芙舛蚧己土家陨贤樘堑鞍字屎途埘サ挠帕既芗痢Ｋ彩怯谢从Φ挠帕既芗?，可获得在一般溶剂中难以获得的结果，例如喹啉在一般溶剂中催化氢化时，吡啶环优先氢化，但在三氟乙酸中苯环优先氢化。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。三氟乙酸在水中发生离子化，呈强酸性，能形成稳定的金属盐或酯。深圳农药中间体三氟乙酸电子级分子量

三氟乙酸还具有良好的脱水性能。它可以与水反应生成三氟乙酸和水的共沸物，从而实现水的脱除。这使得三氟乙酸在有机合成中可以用作脱水剂，促进酯化和?；确从Φ慕小Ｍ?，三氟乙酸还可以用于脱除有机物中的水分，提高有机物的纯度。此外，三氟乙酸还具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧气，形成氧化三氟乙酸。这使得三氟乙酸在氧化反应中可以作为氧化剂使用。它可以氧化许多有机物，如醇、醛和酮等，从而实现有机合成的目的?；ぴ先宜岬缱蛹斗械惴宜嵋彩酋セ从退鹾戏从Φ拇呋粒换箍勺魑腔桶被谋；ぜ?，用于糖和多肽的合成。

在有机分子中引入三氟甲基基团, 能够使其表现出独特的物理和化学性质, 具有重要的意义。因此, 三氟甲基的引入受到了科学工作者的关注, 并且发展出了一系列引入三氟甲基的方法, 包括钯、铜及其他过渡金属催化的三氟甲基化或者自由基三氟甲基化等方法。新的三氟甲基化试剂的发现加速了三氟甲基化反应的发展。三氟甲基化试剂一般可以分为亲电、亲核、自由基三种类型。尽管这些三氟甲基化试剂可以用于有机分子的三氟甲基化反应, 但在使用过程中存在许多缺点。例如, 有些三氟甲基化试剂价格昂贵、毒性强、使用不方便, 有些试剂现在还没有商业化或者使用过程中会产生大量的化学废弃物。因此, 为了解决上述三氟甲基化试剂的诸多缺点, 迫切需要开发出廉价且易于处理的新的三氟甲基化试剂。而三氟乙酸及其衍生物作为一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂, 具有廉价、易得、后处理方便等优点, 并且反应的副产物是二氧化碳, 符合绿色化学理念。

三氟乙酸健康危害：吸入、口服三氟乙酸或经皮服吸收对身体有害。对眼睛、粘膜、呼吸道和皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能咽喉、支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿而死亡。症状有烧灼感、咳嗽、喘息、气短、喉炎、头疼、恶心和呕吐?？芍缕し糇粕?。燃爆危险：该品不燃，具强腐蚀性、强刺激性，可致人体灼伤。危险特性：不燃。受热分解或与酸类接触放出有毒气体。具有强腐蚀性。有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。三氟乙酸能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。

与水相比，TFA具有更低的表面张力。这是由TFA中的三个氟基团引起的，它们相互排斥。你几乎可以说TFA在某种程度上讨厌自己。如果没有稳定溶剂例如水的添加，“爬行”液体沿容器壁向上形成TFA蒸气，并导致了一个或多个物质的溶解，如果多个样品同时蒸发，例如使用微量滴定板时，这种情况会导致材料泄漏或交叉污染。因此，在从样品制备到放置以及蒸发后的所有阶段使用高浓度的TFA时，必须小心。TFA的蠕变通常可以通过用水稀释(40%v / v)来限制。在表面处理中，三氟乙酸可以用于去除金属表面的氧化物和污染物，提高金属的质量和表面光洁度。深圳农药中间体三氟乙酸电子级分子量

对三氟乙酸进行操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。深圳农药中间体三氟乙酸电子级分子量

在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸（TFA）作为离子对试剂是常见手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性集团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上的残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用，这已在之前有所报导。深圳农药中间体三氟乙酸电子级分子量