三氟乙酸是无色易吸潮的液体，与醋酸气味相似，能被硼氢化钠货氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇，容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐，能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶，可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳，是蛋白质和 聚酯的优良溶剂。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性，酸性比乙酸强十万倍，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域。它能用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂。三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命。它还可以用在高效液相色谱中。三氟乙酸(TFA).是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。苏州生化试剂三氟乙酸电子级应用领域

化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解，是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!北京含氟精细化学品三氟乙酸电子级CAS号食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。

三氟乙酸性质：强刺激性无色液体，溶于水、乙醇，它是许多有机化合物的良好溶剂，如与二硫化碳合用，可溶解蛋白质，不燃，受热分解或与酸类接触放出有毒气体，具有强腐蚀性。制法：三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得；或由三氯乙腈与氟化氢反应，首先生成三氟乙腈，继而水解制得；也可用乙酸或乙酸酐进行电化学氟化制得。用途：三氟乙酸是重要的有机合成试剂，由它可以合成各种含氟化合物、杀虫剂和染料；三氟乙酸也是酯化反应和缩合反应的催化剂；还可作为羟基和氨基的保护剂，用于糖和多肽的合成。安全性：小鼠静脉注射LD50：1200mg/kg，吸入、经口或经皮肤吸收对身体有害，对眼睛、皮肤、黏膜和呼吸道有强烈的刺激作用。

在有机合成反应中，三氟乙酸可以作为一些有机反应的催化剂，有人在研究环己酮肟贝克曼重排时在极性非质子溶剂中使用三氟乙酸作为催化剂，提出了新的催化方法，与传统的催化剂发烟硫酸相比，反应条件温和、三氟乙酸再生性好，能够连续催化生产工业上重要的化工产品己内酰胺，解决了原来工艺中发烟硫酸消耗大，催化剂再生性差，连续生产能力差的问题。在某些杂环的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，可以取得不错的实验结果，有人在研究发现在苯并吡喃类化合物的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，在室温情况几乎是瞬间就可以完成反应，得到两类手性苯并吡喃衍生物。三氟乙酸可以用于溶解和提取有机物，促进反应的进行，并且在溶液中具有较高的稳定性。

三氟乙酸(TFA)是一种强羧酸,pKa=0.23,能够刺激人体组织和皮肤。只有轻微的毒性,但是在不流动的地表水中富集则会影响农业和水生系统,并且TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3。受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性,酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。在205℃以上稳定，酯类和酰胺类衍生物容易水解，因此能以酸或酸酐的形式，制取糖类、氨基酸和肽类衍生物。容易在五氧化二磷作用下脱水为三氟乙酸酐。三氟乙酸是一种重要的脂肪含氟中间体，由于含有三氟甲基的特殊结构，因此使其性质不同于其他醇类，可以参与多种有机合成反应，尤其用于合成含氟的医药、农药和染料等领域，国内外需求量越来越大，已成为含氟精细化学品的重要的中间体之前列动相中的三氟乙酸与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，可改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。太仓脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级沸点

三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应。苏州生化试剂三氟乙酸电子级应用领域

三氟乙酸(TFA)在有机合成中是多功能的，他们比较有用的特性包括挥发性，在有机溶液中的溶解度和高酸度。然而，由于其“爬行”特性，去除TFA残留物可能是危险的。用TFA作为溶剂或酸催化剂进行许多化学转化，包括重排，官能团脱保护，还原，缩合，氢化芳基化，三氟甲基化和溶剂分解反应。但是，使TFA成为一种有用的工具的一些功能在去除不需要的残留物时会成为问题。由于该有机酸的其他试剂去除方法受损，大部分TFA被蒸发。所以需要采取一些必要的预防措施来去除TFA残留物。苏州生化试剂三氟乙酸电子级应用领域