三氟甲基是亲脂性好，电负性强的基团，它在生物活性分子中具有特殊的作用。利用三氟乙酸可以在一些化合物分子中引入三氟甲基。三氟乙酸酐与过氧化氢反应生成过氧三氟乙酸，利用它可以使一些酮发生Baeyer-Villiger氧化反应，生成相应的羧酸酯。在有机反应中，为了选择性地使某一反应进行，而保留其它比较活泼的化学基团(如氨基、羟基等)，常常需要利用一些保护基团对其进行保护。三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基、N-叔丁氧羰基、O-叔丁氧羰基、N-苄氧甲基等。在表面处理中，三氟乙酸可以用于去除金属表面的氧化物和污染物，提高金属的质量和表面光洁度。上海脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级应用领域

三氟乙酸（TFA）普遍用于合成多肽的工艺中作为切割剂及脱保护剂，临床使用存在毒性。目前我国药典将其纳入需控制的溶残，归为四类溶剂，但对其控制限量尚无明确规定，通常按三类溶剂的限度0.5%限定。多肽药物固相合成中，对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸、等带侧链功能基的氨基酸多肽来说，为了避免由于侧链功能团所带来的的副反应，一般需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应，又要保证在肽合成过程中不受破坏，同时又要保证在后面的肽链裂解时能被除去。因使用TFA将肽链从树脂上切下的同时能对R侧链的保护基进行脱保护，且不同侧链对应的不同保护基，基本都能用TFA进行去保护，故目前几乎所有固相合成工艺均会在工艺中使用TFA。江浙沪皖有机合成试剂三氟乙酸电子级分子式在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸 (TFA) 作为离子对试剂是常见的手段。

目前国际上比较常见的三氟乙酸的工业制备路线主要有三条：（1）经典Simons电解氟化法，乙酰氟经氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸；（2）三氟二氯乙烷直接氧化法，以三氟二氯乙烷为原料，在催化剂作用下直接氧化得到三氟乙酰氯和三氟乙酸，日本旭硝子公司获得了相应的**技术，美国公司也开发出了以氧气作为氧源的三氟二氯乙烷光催化氧化法制备三氟乙酸；（3）三氟三氯乙烷氧化法，以三氟三氯乙烷为原料在常用的路易斯酸催化下，经过重排、氧化、碱熔、酸化得到三氟乙酸，生产公司为德国公司。

化学性质：对热非常稳定，加热至400℃也不分解。在水中发生离子化，呈强酸性(25℃时，Ka＝0.588)。能形成稳定的金属盐或酯。三氟乙酸与三氯乙酸不同，在酸、碱的作用下不被水解，是一类有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。储存和使用时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生剧烈反应!三氟乙酸应储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，库温不超过32℃，相对湿度不超过80%，保持容器密封。

三氟乙酸是一种具有广阔前景的三氟甲基化试剂。在含氟基团中, 三氟甲基基团是一种重要的结构单元, 不仅可以用于染料、高分子材料的改性, 也可以调节药物的代谢活性, 提高脂溶性、生物渗透性和靶向选择性等, 在改善药效和药物动力学方面具有重要作用。大量已经上市或处于临床试验中的药物含有三氟甲基, 表现出了相较于其他药物更好的疗效。例如, 用于改善重度抑郁症、神经性贪食、强迫性神经失调的药物Fluoxetine与传统抗忧郁药物相比副作用较小; 新一代非甾体镇痛药celecoxib用于多种临床常见的急性疼痛、术后疼痛等, 也用于慢性疼痛, 如骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎等; enzalutamide被认为是比较好的一个转移性前列腺疾病的药物。此外, 还有其他一些含三氟甲基的药, 包括dutasteride、bicalutamide、leflunomide、nilutamide、dexiansoprazole等。不仅许多医药中含有三氟甲基基团, 很多农药中也含有三氟甲基基团。例如, 除草剂氟乐灵(Trifluralin)、吡氟禾草灵(Fluazifop-butyl)、乙氧氟草醚(Oxyfluorfen)和杀虫剂氟虫腈(Fipronil), 氟啶脲(Chlorfluazuron)以及杀菌剂啶氧菌酯(Picoxystrobin)等。这些含三氟甲基农药在农业生产中发挥了非常重要的作用。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。江浙沪皖有机合成试剂三氟乙酸电子级分子式

在电子工业中，三氟乙酸可以用作清洗剂和蚀刻剂，用于清洗和蚀刻电子元件。上海脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级应用领域

氟氯烃(CFCs)替代物的应用已超过20年,而三氟乙酸(TFA)是其大气中降解的主要产物之一,在全球范围内大范围分布。由于TFA性质稳定,易于在水体聚积,近十年来开始得到全球研究人员的关注,研究内容主要在环境浓度监测上。TFA在我国环境浓度低于发达国家,但都呈现增长的趋势。TFA具有生物毒性,在自然条件下无明显光解和生物降解,累积到一定浓度时会对整个生态系统,尤其是陆生植物造成危害,从而造成潜在威胁。TFA主要来源于CFCs在大气中的降解,主要汇于水体。TFA现有的成功降解报道较少,相对有效的方法是光催化降解法,这也会成为今后的TFA降解研究的主要方法。上海脂肪含氟中间体三氟乙酸电子级应用领域