在HPLC中的应用：在反相色谱分离多肽和蛋白质的实验中，使用三氟乙酸(TFA)作为离子对试剂是常见的手段。流动相中的三氟乙酸通过与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，来改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。三氟乙酸与多肽上的正电荷及极性基团相结合以减少极性保留，并把多肽带回到疏水的反相表面。以同样的方式，三氟乙酸屏蔽了固定相上残留的极性表面。三氟乙酸的行为可以理解为它滞留在反相固定相的表面，同时与多肽及柱床作用。三氟乙酸是有机强酸，具有吸湿性和严重的腐蚀性，特别是对黏膜组织具有很强的损伤性，要避免吸入呼吸道。华中三氟醋酸三氟乙酸电子级储存条件

三氟乙酸优于其他离子修饰剂的原因是它容易挥发，可以方便地从制备样品中除去。另一方面，三氟乙酸的紫外吸收峰低于200nm，对多肽在低波长处的检测干扰很小。改变三氟乙酸的浓度，可以细微地调整多肽在反相色谱上的选择性。这一影响对于优化分离条件、增大复杂色谱分析（如多肽的指纹图谱）的信息量是非常有益的。三氟乙酸添加在流动相中的浓度一般为0.1%，在这个浓度下，大部分的反相色谱柱都可以产生良好的峰形，当三氟乙酸浓度低于这个水平时，峰的展宽和拖尾就变得十分明显。华东有机合成试剂三氟乙酸电子级作用三氟乙酸可以比较方便地脱去氨基、羟基的保护基团，例如，N-苄氧羰基、N-甲氧甲基 、N-叔丁氧羰基 等。

氟氯烃(CFCs)替代物的应用已超过20年,而三氟乙酸(TFA)是其大气中降解的主要产物之一,在全球范围内大范围分布。由于TFA性质稳定,易于在水体聚积,近十年来开始得到全球研究人员的关注,研究内容主要在环境浓度监测上。TFA在我国环境浓度低于发达国家,但都呈现增长的趋势。TFA具有生物毒性,在自然条件下无明显光解和生物降解,累积到一定浓度时会对整个生态系统,尤其是陆生植物造成危害,从而造成潜在威胁。TFA主要来源于CFCs在大气中的降解,主要汇于水体。TFA现有的成功降解报道较少,相对有效的方法是光催化降解法,这也会成为今后的TFA降解研究的主要方法。

三氟乙酸由于结构中含有三氟甲基而变得化学性质非常稳定，经常用来作为反映的溶剂。菲啶因为其在生物活性和材料领域的良好表现吸引了药物化学和材料科学界的关注，研究发现使用三氟乙酸作为合成6-取代菲啶的溶剂能够获得很好的收率和选择性，与其它菲啶合成的报道相比，用三氟乙酸作为催化剂不需要使用剧毒的原料、敏感的金属催化剂、复杂的无水无氧装置，对环境的影响小。此外，三氟乙酸还说一些常规有机反应的优良溶剂，一些很难发生的反应，在三氟乙酸中会很容易实现。氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。

在有机合成反应中，三氟乙酸可以作为一些有机反应的催化剂，有人在研究环己酮肟贝克曼重排时在极性非质子溶剂中使用三氟乙酸作为催化剂，提出了新的催化方法，与传统的催化剂发烟硫酸相比，反应条件温和、三氟乙酸再生性好，能够连续催化生产工业上重要的化工产品己内酰胺，解决了原来工艺中发烟硫酸消耗大，催化剂再生性差，连续生产能力差的问题。在某些杂环的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，可以取得不错的实验结果，有人在研究发现在苯并吡喃类化合物的合成中，使用三氟乙酸作为催化剂，在室温情况几乎是瞬间就可以完成反应，得到两类手性苯并吡喃衍生物。流动相中的三氟乙酸与疏水键合相和残留的极性表面以多种模式相互作用，可改善峰形、克服峰展宽和拖尾问题。华东三氟醋酸三氟乙酸电子级熔点

三氟乙酸可由3，3，3--氟丙烯经高锰酸钾氧化制得。华中三氟醋酸三氟乙酸电子级储存条件

本方法提供了三氟乙酸作为电解水制氢增效剂的应用、一种电解水制氢用电解液，属于电解水技术领域。本发明以三氟乙酸作为电解水制氢增效剂，可以促进电解水过程中电化学析氢反应的进行，较大程度地增加电化学反应的电流，且可以改变起峰电位，使其起峰提前，从而提高整个电化学反应的效率；且三氟乙酸作为电解水制氢增效剂，在酸性、中性和碱性电解质体系中均适用。实施结果表明，以三氟乙酸作为电解水制氢增效剂，在不同pH条件下，均会使HER效率提高，并可以使起峰电位提前。华中三氟醋酸三氟乙酸电子级储存条件