1941年，美国教授开始研究利用电化学对有机物进行氟化，并与1949年申请了专利，由此揭开了有机氟化物快速发展的大幕。1961年，利用三氟乙烷为原料，水为介质，氧气作为氧源，利用电解的方法得到了三氟乙酸，这种方法原料比较廉价易得，反应的选择性比较好，不会发生副反应，产品的收率达到了50%，但是需要在高电压下才能发生反应，安全性比较差。后来美国3M公司受电解氧化法的启发，开发出了生产三氟乙酸的新工艺，一乙酸酐货乙酰卤为原料，经过电解氟化、水解成盐、硫酸酸化后，蒸出三氟乙酸成品。对三氟乙酸进行操作时应该在通风橱中进行，佩戴橡胶手套，防止接触性腐蚀，比较好佩戴呼吸器。江浙沪皖农药中间体三氟乙酸电子级是什么

中文名：三氟乙酸，密度：1.5351 g/cm3，别称：TFA，应用：有机溶剂，分子量：114.02，英文名：trifluoroacetic acid，应用领域：化学，储存条件：2-8℃，水溶性：易溶，熔点：－15.2℃，化学式：CF3COOH，沸点：72.4℃，外观：无色液体，EINECS登录：200-929-3，CAS登录号：76-05-1，分子式：C2HF3O2，折射率：1.2850。性状：无色挥发性发烟液体，与醋酸气味相似。有吸湿性及刺激臭。能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。可部分溶解六碳以上烷烃和二硫化碳。江浙沪皖化工原料三氟乙酸电子级作用三氟乙酸还具有良好的溶解氧性能。它可以溶解大量的氧气，形成氧化三氟乙酸。

作为目前工业生产的主要方法，Simons电解氟化法具有原料廉价易得、产品全氟化一步到位、实验装置简单、操作方便、对环境影响小等优点，但是也有瑕疵，比如，反应重现性比较差，化学产率和电流效率不够理想等。近年来Simons电解氟化法有了很大的改进，世界上一些公司已经有了自己的**技术，例如能源巨头Phillips石油公司除了生产三氟乙酰氟，还同时生产一氟和二氟乙酰氟。1985年日本旭硝子公司采用三氟二氯乙烷为原料，在催化的作用下，直接氧化三氟二氯乙烷成三氟乙酸和三氟乙酰氯，这种新工艺使三氟乙酸的生产设备相对大为简化，而且原料的转化率非常高，达到了95%，产品的收率也比较高，三氟乙酸和三氟乙酰氯的总收率能达到95%，比较适合工业化生产。

三氟乙酸主要用于新型农药、医药和染料等的生产，在材料、溶剂等领域也有较大的应用开发潜力。三氟乙酸主要用于合成多种含三氟甲基和杂环的除草剂，可以合成多种带有吡啶基、喹啉基的新型除草剂；作为极强的质子酸，它应用于芳香族化合物烷基化、酰基化、烯烃聚合等反应的催化剂；作为溶剂，三氟乙酸是氟化、硝化及卤代反应的优良溶剂，特别是其衍生物三氟乙酰基对羟基和氨基的优良保护作用，在氨基酸和多肽化合物合成方面有着非常重要的应用,用于多肽合成中除去氨基酸的叔丁氧羰基（t-boc）保护基；三氟乙酸作为制备离子膜的原料和改性剂，可大幅提高烧碱工业电流效率，延长膜的使用寿命；三氟乙酸还可合成三氟乙醇、三氟乙醛和三氟乙酐。室温下三氟乙酸汞使氟苯起汞化反应（亲电取代），也可将腙转化为重氮化合物。此酸的铅盐可将芳烃转化为酚。三氟乙酸的沸点比较低，挥发性好，并且酸性强，因此它可以催化很多酸催化的化学反应。

三氟乙酸是一种强酸，其酸性比硫酸和盐酸还要强。它可以与碱反应生成相应的三氟乙酸盐。由于其强酸性，三氟乙酸在有机合成中被广泛应用。它可以作为催化剂，促进酯化、酰化和酰胺化等反应的进行。此外，三氟乙酸还可以作为溶剂，在有机合成中起到溶解和催化的作用。其次，三氟乙酸具有良好的溶解性。它可以溶解许多有机物，如醇、醚、酮和酯等。这使得三氟乙酸成为一种重要的溶剂，在化学实验和工业生产中得到广泛应用。它可以用于溶解和提取有机物，促进反应的进行，并且在溶液中具有较高的稳定性。三氟乙酸能与水、氟代烷烃、甲醇、苯、四氯化碳和己烷混溶。太仓有机化合物三氟乙酸电子级密度

储存和使用三氟乙酸时严禁和碱性溶剂或者对酸敏感的物质混合，三氟乙酸遇到高锰酸钾时发生危险。江浙沪皖农药中间体三氟乙酸电子级是什么

三氟乙酸有多种制取路线：1、3,3,3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化得到。2、乙酸（或乙酰氯与乙酸酐）与氢氟酸、氟化钠等发生电化学氟化，然后水解得到。3、1,1,1-三氟-2,3,3-三氯丙烯被高锰酸钾氧化得到。此原料可通过六氯丙烯的Swarts氟化制取。4、以2,3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取。5、由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈，进而水解得到。6、由三氟甲苯经氧化而得。生产方法：1.以2，3-二氯六氟-2-丁烯氧化制取；2.以氟为催化剂对2，3－二氯六氟-2-丁烯进行氧化以制取之；3.由3，3，3-三氟丙烯经高锰酸钾氧化、或由三氯乙腈与氟化氢反应生成三氟乙腈继而水解、或将乙酸（或乙酸酐）进行电化学氟化，都可制得三氟乙酸。江浙沪皖农药中间体三氟乙酸电子级是什么

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