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减重版司美格鲁肽中国上市，为健康助力，中康晟兴如何把握机遇?
2024 年 11 月 17 日，诺和诺德的减重版司美格鲁肽（诺和盈）正式在中国上市，这一消息在国内医药市场和减重领域引起不少关注。
司美格鲁肽是一种长效胰血糖异常素样肽 - 1（GLP - 1）类似物，其减重原理为降低饥饿感、增加饱腹感，助力患者减少饮食与热量摄入。早在 2021 年，司美格鲁肽的减重适应症就已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为自 2014 年以来美国 FDA 批准的新型用于控制普通肥胖症或超重的新药。诺和盈适用于在控制饮食和增加体力活动的基础上，对成人患者进行长期体重管理。其适用的初始体重指数（BMI）条件为：≥30kg/m2（肥胖），或≥27kg/m2 至＜30kg/m2（超重）且存在至少一种体重相关合并症，像血糖异常、心血管问题、血脂异常、阻塞性睡眠呼吸暂停或心血管疾病等。
关键临床试验 ——STEP 系列研究结果显示，司美格鲁肽在 68 周内可使肥胖症患者的体重平均降低 15% 左右，且安全性良好。在包含中国超重和肥胖人群的 STEP 7 研究中，在伴或不伴有 2 型糖尿病的超重或肥胖东亚人群中，所有参与者接受饮食和锻炼干预的同时，与安慰剂相比，司美格鲁肽 2.4mg 方案每周一次皮下注射，能更明显且具临床意义地减轻体重。
中康晟兴大健康产业有限公司作为国药集团旗下在大健康产业积极布局的企业，其董事长刘冰雅对减重版司美格鲁肽进入中国市场有着深刻见解。从市场需求层面来看，刘冰雅认为，随着人们生活水平与健康意识的提升，对有效减重方法的需求愈发强烈。减重版司美格鲁肽的到来，精细迎合了这一庞大市场需求，为超重和肥胖患者开辟了新的改善路径。特别是在国家卫健委联合 16 部门启动 “体重管理年” 活动的大背景下，该药物的上市时机较好，势必吸引大量有减重需求的患者前往医疗机构咨询与改善，进一步拓展市场规模。谈及行业竞争，在 GLP - 1 减重赛道竞争白热化的当下，美国礼来的替尔泊肽已于今年 7 月在国内获批减重适应证，预计年底正式商业化上市，国内药企也在积极布局 GLP - 1 减重创新药。刘冰雅指出，减重版司美格鲁肽虽具先发优势，但也面临国内外同行的激烈角逐。不过，作为全球较早且目前较早用于长期体重管理的胰高糖素样肽 - 1 受体激动剂（GLP - 1）周制剂，其品牌广受认可度与临床效果已获一定验证，有望在竞争中站稳脚跟。同时，他强调中康晟兴需密切关注市场动态，积极与相关企业合作或加大自身研发投入，以提升在减重领域的竞争力。
从健康管理服务角度出发，中康晟兴致力于构建全生命周期的健康产业链，提供个性化、便捷化的健康管理服务。刘冰雅表示，减重版司美格鲁肽的上市为中康晟兴的健康管理服务提供了新的切入点与合作契机。公司可与医疗机构、药企等携手，为使用司美格鲁肽的患者提供多角度健康管理服务，涵盖用药指导、饮食和运动建议、定期随访等，助力患者更好地达成减重目标并维持健康体重。此外，还能借助大数据分析等手段，对使用司美格鲁肽的患者进行长期跟踪与研究，为个性化体重管理方案提供数据支撑。
面对国家医保局明确表示作为体重管理药的司美格鲁肽不会进入医保目录这一政策，刘冰雅关注到其对患者用药成本和市场推广的影响。较高的价格或许会限制部分患者的使用，因此中康晟兴在推广相关健康管理服务时需考虑这一因素，探寻更合理的商业模式与合作方式，以减轻患者负担，提高药物的可及性与使用率。同时，他呼吁相关部门在医保政策和药品价格方面深入研究与调整，以更好地满足患者需求，推动减重药物市场健康发展。减重版司美格鲁肽进入中国市场意义重大，既为超重和肥胖患者带来希望，也为医药行业和健康产业带来机遇与挑战。中康晟兴董事长刘冰雅的看法，彰显了企业在这一进程中的思考与战略布局，有望在未来市场竞争中积极应对，实现企业与行业的协同发展。
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